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溶血性貧血骨髓像

發布時間:2021-01-28 10:17:07

1、能給我講解一下 增生性 溶血性貧血么? 還有做骨髓穿刺的時候為什麼會出現干抽現象?

我就跟你講的籠統一點吧,講的太專業你聽不懂,有些專業術語你也聽不懂。 增生性:是指總的細胞增生是活躍的,比如說一個小小時的時間里細胞應該增長10000,那麼你現在的機體里的細胞增殖速度應該是大於等於10000這個數值的。不然低於這個數值就是生長減退! 溶血性:是指紅細胞結構不完整了,破了,裡面的東西也流走了 增生性溶血性貧血:細胞增生是活躍的,由於溶血了,紅細胞破壞增加了,導致血紅蛋白減少了而引起的貧血! 干抽是因為你的骨髓增生活躍,骨髓內細胞過多,排列緊密,細胞和細胞之間幾乎沒有空隙,不易被抽吸造成的干抽,並非醫生技術不行。 你都干抽了,說明你現在的骨髓增生是極度活躍的! 怎麼治療還是要找醫生根據你每天的化驗單的結果才好定製的,有可能每天的治療方案都會有變革,血液病是最難治的,不是說你得了這個病從頭到尾都只是一種治療方案,要根據病情來的。 平時的話就是主要不要到人多的公共場所去,因為你的免疫力比常人要查,有可能小小的一個感冒你都會被傳染,一旦被傳染感冒只會加重你的病情,不利於你的治療。

2、是否是單純自身免疫性溶血性貧血?自身免疫性溶血性貧血

您好:
自免性溶貧骨髓象中出現紅細胞形態異常是很正常的,如您所描述的。有內40%左右的患者是容繼發於其他疾病的,需要尋找病根;大部分病因不明。治療主要是治療原發病,控制溶血多用糖皮質激素類葯物。
謝謝咨詢,祝好!

(劉加軍大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!)

中山三院劉加軍 http://jiajunliu.haodf.com/

3、如何鑒別貧血類型

首先我們要知道貧血的定義。認為在我國海平面地區,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕婦Hb<100g/L定義為貧血。貧血是指人體外周血紅細胞容量減少,低於正常范圍下限的一種常見的臨床症狀。
1.造血干祖細胞異常所致貧血。
(1)再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭症,與原發和繼發的造血干祖細胞損害有關。
(2)純紅細胞再生障礙貧血是指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害,進而引起貧血。依據病因,該病可分為先天性和後天性兩類。先天性即Diamond-Blackfan綜合征,系遺傳所致;後天性包括原發、繼發兩類。
(3)造血系統惡性克隆性疾病:這些疾病造血干祖細胞發生了質的異常,包括骨髓增生異常綜合征及各類造血系統腫瘤性疾病如白血病等。前者因為病態造血,高增生,高凋亡,出現原位溶血;後者腫瘤性增生、低凋亡和低分化,造血調節也受到影響,從而使正常成熟紅細胞減少而發生貧血。
2.造血微環境異常所致貧血
(1)骨髓基質和基質細胞受損所致貧血:骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化症、大理石病、各種髓外腫瘤性疾病的骨髓轉移以及各種感染或非感染性骨髓炎,均可因損傷骨髓基質和基質細胞,造血微環境發生異常而影響血細胞生成。
(2)造血調節因子水平異常所致貧血:幹細胞因子、白細胞介素(IL)、粒-單系集落刺激因子(GM-CSF)、粒系集落刺激因子(G-CSF)、紅細胞生成素(EPO)等均具有正負調控造血作用。腎功能不全、肝病和垂體或甲狀腺功能低下等時產生EPO不足均可導致慢性病性貧血。
3.造血原料不足或利用障礙所致貧血
(1)葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙所致貧血:由於各種生理或病理因素導致機體葉酸或維生素B12絕對或相對缺乏或利用障礙可引起的巨幼細胞貧血。
(2)鐵和鐵利用障礙性貧血:這是臨床上最常見的貧血。缺鐵和鐵利用障礙影響血紅素合成,有稱該類貧血為血紅素合成異常性貧血。該類貧血的紅細胞形態變小,中央淡染區擴大,屬於小細胞低色素性貧血。
4.此外根據不同的臨床特點,貧血還有不同的分類。如:按貧血進展速度分急、慢性貧血;按紅細胞形態分大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血;按血紅蛋白濃度分輕度、中度、重度和極重度貧血;按骨髓紅系增生情況分增生性貧血(如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等)和增生低下性貧血(如再生障礙性貧血)。

4、溶血性貧血需要換骨髓嗎?

溶血性貧血不需要換骨髓, 對溶血性貧血的治療,主要有去除病因及對症治療兩大類治療方法。

5、誰能幫我看下血液報告

非缺鐵性貧血,原因很多,還要進一步檢查。

6、骨髓監測是溶血性貧血,查溶血系列正常,這是什麼病

白細胞數目2.97,中性粒細胞百分比58.24,淋巴細胞百分比36.74,單核細胞百分比2.74,嗜酸細胞百分數0.74,嗜鹼細胞百分數1.7紅細胞數目1.68,紅細胞壓積20,平均RBC血紅蛋白41.11,RBC分布寬度標准76.41,血小板數目91,平均血小板體積11.1,大小血板比積34.4,網織紅細胞0.045,中性粒細胞絕對值1.73.淋巴細胞絕對值1.09,單核細胞絕對值0.08,嗜酸細胞絕對值0.02,嗜鹼細胞絕對值0.05,血紅蛋白69,平均紅細胞體積119.01,平均RBC血紅蛋白345,紅細胞分布寬度變異18.31,血小板壓積0.102,血小板分布寬度12.7凝血酶原時間13.1,凝血酶原國際標准化比1.09,凝血酶時間16.1,抗凝血酶III84.8,纖維蛋白原237,凝血酶原活動度76.6,凝血酶原比值1.09,活化部分凝血活酶時間30.8,D-2聚體257,纖維蛋白原降解產物1.5乙肝表面抗原0,乙肝E抗原0,乙肝核心抗體0.81,乙肝表面抗體209.29,乙肝E抗體2.205,谷丙轉氨酶28,穀草/谷丙2。0,直接膽紅素15.2,轉肽酶8.1,腺苷脫氨酶8.0,鹼性磷酸酶43,尿素氮6.34,尿酸324,血清胱抑素0.97,血糖5.44,鈉139.5,鈣2.23,磷1.37,鋅17.10,穀草轉氨酶56,總膽紅素35,間接膽紅素19.8,血清總膽汁酸7.3,膽鹼酯酶8140,a-岩藻糖苷酶20.5,肌酐67.5,血白塔2微球蛋白3.07,二氧化碳結合力22.7鉀4.96,氮104.1,鎂0.92,血鐵清27.202012、11、15葉酸7.91,維生素B1240.25,神經元特異性烯醇化酶41.56,糖類抗原199,總前列腺特異抗原0.81,鐵蛋白573.1,癌胚抗原0.85,甲胎蛋白2.71,糖類抗原12512.3濁度清晰,尿液酸鹼度6.0,葡萄糖正常,尿蛋白-,比重(SG)1.03,酮體-,鏡檢紅細胞0.0,白細胞團未見,未分類管型未見,細菌未見,結晶未見,酵母菌未見,顏色無色,亞硝酸鹽-,尿潛血-,膽紅素-,尿膽原+1,白細胞陰性,鏡檢白細胞0.0,透明管型未見,鱗狀上皮細胞未見,非鱗狀上皮細胞未見,粘液未見,精子未見白細胞數目3.78,中性粒細胞百分比58.54,淋巴細胞百分比35.7,單核細胞百分比3.7,嗜酸細胞百分數1.34,嗜鹼細胞百分數0.8,紅細胞數目1.64,紅細胞壓積19.4,平均RBC血紅蛋白39.61,RBC分布寬度標准77.31,血小板數目91,平均血小板體積11.4,大血小板比積34.4,網織紅細胞0.041,中性粒細胞絕對值2.21,淋巴細胞絕對值1.35,單核細胞絕對值0.14,嗜酸細胞絕對值0.05,嗜鹼細胞絕對值0.03,血紅蛋白65,平均紅細胞體積118.31,平均RBC血紅蛋白335,紅細胞分布寬度變異18.41,血小板壓積0.102,血小板分布寬度11.4谷丙轉氨酶21,直接膽紅素11.9,總膽紅素33.3,間接膽紅素21.4溶血檢查酸溶血實驗,糖水溶血實驗,含鐵血黃素實驗,抗人球蛋白IgG實驗,抗人球蛋白C3d實驗結果都成陰性參考值就是陰性骨髓分析報告:骨髓增生明顯活躍,粒:紅=0.44:11.粒系佔29.6%,各階段可見,比例大致正常,少部分細胞可見輕度類巨變。嗜酸細胞可見。2.紅細胞增生佔67.2%,早,中幼紅階段比例偏高,余比例大致正常,有核紅可見核畸形,核碎裂,可見分裂相。成熟紅細胞形態大小不一。3.淋巴細胞佔3.2%4.全片(2*2.5cm)計數巨核細胞4個,產板性少見(是否與取材有關)。血小板可見。5.血片分類見左表,血小板可見。6.鐵染色外鐵:+++細胞內鐵: 36%結論:此次骨穿,骨髓增生明顯活躍,粒系佔29.6%,紅系增生佔67.2%,巨核細胞少見還有點呼吸困難,輸激素,吃葉酸和打B12,貧血情況有所緩解,

7、溶血性貧血能不能作骨髓移植,做了以後能不能治好。

骨髓移植是一個治療方法,可以行骨髓移植,但是移植後不是完全能夠治好。畢竟骨髓移植風險發,移植後並發症也較多。對於溶血性貧血主要的治療方法是中西醫結合治療,應用補腎退黃化濕的中葯可以控制溶血。

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