1、媽媽經過血象和骨穿在醫院確診為M3a型急性白血病，最近基因和染色體檢測均為陰性。醫生說陰性的不好治。
你好
染色體和基因決定細胞生長增殖、分化成熟與衰老死亡，也就是說血細胞的異常增多或減少、分化成熟障礙、過度衰老死亡是由染色體、基因掌控的。基因位於細胞的染色體上，是含特定遺傳信息的核苷酸序列，是決定一個生物物種的所有生命現象的最基本的因子。它記錄著生物的遺傳信息，是生命的密碼。
M3的患者基因染色體陰性的患者確實是比陽性的緩解率低，但是通過積極治療，依舊可以緩解。
中西醫結合治療可以大大提高緩解率。治療主要分三步治療：第一步採用中葯涼血解毒結合化療取得血液學緩解。第二步採用扶正祛邪中葯結合化療或DC-CIK細胞治療取得遺傳學或分子生物學緩解。第三步採用解毒祛邪中葯配合DC白血病疫苗、DC-CIK細胞免疫治療清除微小殘留白血病細胞達到治癒。
2、（骨髓穿刺）切片鏡下見骨髓增生；建議行免疫組化、原位雜交，基因重排檢查以除外淋巴瘤細胞累及的可能性
就是字面意思啊~專業術語而已，你可以根據醫生的建議進行下一步輔助檢查。而且骨髓穿刺一般用於協助臨床診斷。適應症：外周血三系成分和形態異常者，出現不明原因的肝脾淋巴結腫大，發熱，骨質破壞或骨痛，血沉明顯較大，胸腔積液，高鈣血症，蛋白尿，紫癜黃疸
3、請問83歲老人得了急性早幼粒細胞白血病骨穿顯示p53基因突變呈陽性這是什麼意思
p53基因屬於腫瘤抑制基因，這種情況表明與腫瘤的關系是很密切的
4、我是一名急髓白血病移植術後四年半的患者，剛做了骨穿復查，融合基因WT1：GAPDH=12.12%這個結果有問題嗎？
這個是高的，復查骨髓原始細胞是多少呢？建議可以行白血病微小殘留。若增高，建議可應用中葯來減少復發
5、骨髓穿刺查融合基因重排IGH陰性CTR陽性好不好？
目前的這種情況，沒有辦法作出具體的判斷，有必要根據具體的檢查結果進行綜合判斷，確定相對應的疾病，確定病變發展程度。
6、因檢查出白細胞高，有108，在南充市川北醫學院做骨髓穿刺，醫生說另外交一千元現金，做基因送檢
因檢查出白細胞高，有108，
你是因為什麼原因去做的檢查？
你自己有什麼不適的感覺和症狀？
如果沒有，沒有必要的。
7、你好！我老公是白血病髓性m5，FLT基因檢測陽性，剛做完第一個療程的化療，今天骨穿結果沒有緩解
一般容易起效的常是第一個療程，以後的難免會出現耐葯性。至於第二個療程可考慮變化化療方案，也許有一定的緩解，但繼續走化療的路還是艱難的。說實在，治療此病要有以自然消退的病例為原理的發展技術才有希望，康復不復發是它的核心，關注請進入本空間看《治療白血病的突破機理》，閱後可增長這方面的知識，參考就是。祝能實現完全性的康復！
8、我女兒髓系白血病M5b在北人移植完以後.二個月骨穿結果MLL-PTD基因陽性.現
: 嬰兒便秘是一種常見病症，其原因很多，概括起來可以分為兩大類，一類屬功能性便秘，這一類便秘經過調理可以痊癒
9、骨髓穿刺，塗片、活檢、基因都正常，只有染色體異常是怎麼回事？是病嗎？
染色體異常，這種情況和遺傳因素，基因變異有一定的關系，所以需要根據實際情況，確定是否可以引起相關方面的疾病，染色體異常很常見，不一定都引起疾病。