1、這個原始細胞增生百分之四點八的意義對骨髓增生異常綜合症的診斷有多大?希望你解憂!
你好，骨髓增生異常綜合症是一種骨髓病態造血性疾病，關鍵的是看骨髓內中有無病態造血，單純依容靠原始細胞4.8%不能完全確定是否骨髓增生異常綜合症。不知道活檢以及染色體和基因的結果如何，如果需要，你可以到空間加我聯系方式提供資料，幫你分析。
2、骨髓增殖性疾病骨髓增殖性疾病
根據你的資料，我們要排除特殊感染引起的血細胞增多，目前根據年齡和骨髓，主要考慮骨髓增值性疾病，如有條件可進行JAK2 617F的檢查以確診。我的意見是應用中葯或中成葯治療，副作用小，密切觀察血象、骨髓、脾臟等變化。
廣東省中醫院血液科代喜平
（代喜平大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
廣東省中醫院代喜平 http://dxiping2006.haodf.com/
3、骨穿刺診斷：骨髓增生極度活躍90%，異型漿細胞比例增大90%，
按多發性骨髓瘤的化療方案。
4、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。
5、我父親被診斷為骨髓增生異常綜合症，怎麼辦啊？
你好；在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒zd祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
建議你可以採用中西醫結合治療，最新葯理學研究發現，許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多葯耐葯基因MDR的表達，逆轉細胞耐葯；還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。