骨髓移植容易嗎

1、結婚三年，妻子拒領結婚證，丈夫知道真相後為何崩潰了？

老公謝謝你，你能陪我到現在我心滿意足了，治到沒錢我們就回家吧！」准備進倉移植卻還沒有籌夠手術費的孔潔靜平靜地和丈夫說。孔潔靜患上了急性骨髓性白血病，需移植骨髓。打小被送養他鄉，沒同血緣親屬有聯系，好不容易盼到親姐姐跋涉千里從廣西趕來北京捐獻骨髓，卻因湊不齊手術費一再延遲進倉。結婚3年，尤其在患病以後，這位美麗的白衣天使怕拖累丈夫執意拒領結婚證。

簡單擺了幾桌酒席，兩位年輕人連結婚證都沒領便成了夫妻。「結婚以後老婆在老家醫院上班，我在城裡打工。她總催我回去領證，我想多掙點錢總是抽不出時間來。」覃平說，如今妻子病重他想趕緊把結婚證領了，可妻子卻執意不肯，他明白，妻子怕拖累他。

從事護士工作的孔潔靜上班時突然胃痛，繼而引發高燒。年紀輕輕的孔潔靜被確診為急性骨髓性白血病，醫生當即下發了病危通知書。孔潔靜的丈夫覃平辭去工作，一門心思陪妻子治療。覃平說：「身上哪怕就一分錢了，我也要救她。」

治療的大半年裡，醫院數次下發病危通知書。在各種治療效果不明顯後，唯有骨髓移植這最後一條路了。「我7個月大的時候就被送到了養父養母這里，從小到大，我和親生父母那邊聯系很少。」孔潔靜說，要求血緣親屬為她捐獻骨髓，太不容易了。沒想到，大孔潔靜4歲的親姐姐在得到消息後突然趕來，配型成功，就等移植了。

在醫院的幾天里，從未有過交集的姐妹二人打開了心扉。姐姐說，血濃於水，這事兒她知道了就得幫；妹妹說，她一頭長發時和姐姐有幾分相似，眉眼間，那麼熟悉。看到妹妹整日被病魔摧殘，姐姐哭了；看到姐姐跋涉千里趕來，妹妹喜極而泣，一方面自己有救了，另一方面感動於姐姐危急時刻的挺身而出。

2、白血症晚期能治好的可能大嗎？

中葯治療白血病 紅豆杉在我國醫學中早有記載：《本草綱目》就記有紅豆杉治療霍亂、傷寒、排毒等療效；在現代《中葯大辭典》、《東北葯植志》、《吉林中草葯》、《本草推陳》等醫葯書中還有進一步的記載。紅豆杉草葯一般一療程（二十八天）可見效。癌症手術病人，術後10至15天開始服用效果最佳；放、化療病人接受治療同時可以服用，具有增效減毒功效。一般患者，4至6個療程後，各項檢驗指標都正常，可在醫生指導下改服小劑量維持，以防止擴散及轉移；嚴重患者，根據病情在主治醫生指導下增加服用療程；直腸癌患者如服用後出現腹瀉症狀，應先服用小劑量，症狀消失後繼續服用。 用法用量：取紅豆杉枝葉5到10克，置砂鍋中。加一升（約2斤）水煮沸，用文火煎煮十至十五分鍾，飯後服用，一天內服完。 注意事項：忌空腹、禁辣、禁酒；保持情緒平穩，避免上火。有些患者服用後排便次數增加，屬正常症狀，一般一周內恢復；有些癌症患者服用後出現腿酸、乏力等狀況，屬病情起效果跡象；有個別患者服用後，感覺胃有不適，可適當減量。對於病危、臨近死亡的人不建議服用本品。 急性白血病 發病急，骨髓和外周血中主要是原始細胞，若不治療病人常於半年內死亡。根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下： ①ANLL分為7型 ，即粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）； ②ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然發生貧血、感染和出血及肝脾、淋巴結腫大和胸骨壓痛，血常規和骨髓檢查可確定診斷。近年來療效有較大提高，有些病人已治癒，除輸血和抗感染等對症支持治療外，聯合化療是當前主要的治療方法，由於新的有效化療葯物的不斷涌現和聯合用葯方法的改進，完全緩解率已達80％以上；另外分化誘導劑維甲酸等可使早幼粒白血病細胞分化誘導成熟，療效顯著，是近年來的重要發現；骨髓移植可獲痊癒，但仍有一些問題尚待解決。 慢性白血病 起病緩慢，早期多無症狀，常在看其他疾病驗血時無意中發現，根據細胞類型又分為慢性粒細胞性白血病（CML）和慢性淋巴細胞性白血病（CLL）兩大類 。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數常高達 100～200×109／升(L)，骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90％ 以上有特徵性的費城（ph1）染色體。治療可用羥基脲和馬利蘭，近來發現干擾素 α-2b有較好療效，還能消除ph1染色體，骨髓移植可望治癒。CML 晚期可急性變，治療同急性白血病，但預後更差。CLL 常有肝脾和淋巴結腫大，白細胞計數多為15～50×109／L，骨髓淋巴細胞極度增生，主要是成熟淋巴細胞，早期常不需要治療，而有明顯淋巴結腫大、貧血、血小板減少者可用瘤可寧，也可放療，近年來發現干擾素亦有一定療效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。 概述 1847年德國病理學家魯道夫·魏爾嘯首次識別了白血病。白血病的病源是由於細胞內脫氧核糖核酸的變異形成的骨髓中造血組織的不正常工作。骨髓中的幹細胞(stem cell)每天可以製造成千上萬的紅血球和白血球。白血病病人過分生產不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，這使得骨髓生產其它血細胞的功能降低。白血病可以擴散到淋巴結、脾、肝、中樞神經系統和其它器官。 病因 對白血病病因的精確原因還在研究中。一般骨髓幹細胞內的DNA變異導致它們的惡化。其原因可以是暴露在放射線中、接觸致癌物質和其它細胞內遺傳物質的變異。病毒也可能導致白血病。 1990年代初英國和德國有關於在核電廠周圍兒童經常發生白血病的報導。其原因和究竟這些白血病發生與核電廠是否有關至今沒有完全定論。 類型 白血病有多種類型，白血病的類型主要由血液內不正常的血細胞的類型來區分，此外臨床分急性和慢性白血病。 急性淋巴細胞性白血病（ALL） 急性骨髓性白血病（AML） 慢性淋巴細胞性白血病（CLL） 慢性骨髓細胞性白血病（CML） 年輕型骨髓單核細胞性白血病（JML） 成人T細胞淋巴性白血病(ATL) 成年人中最常見的是AML和CML，兒童中比較常見的是ALL。 急性白血病的特徵是不成熟白血球劇增，這些不成熟的白血球一般在骨髓中約佔5％以下。這種不成熟白血球劇增的現象使得骨髓無法製造健康的血細胞，而由不成熟的白血球取代。急性白血病在青少年和兒童中比較普遍。由於惡性細胞的劇增和擴散急性白血病必須立即治療。在不治療的情況下病人在數月甚至數周內死亡。 慢性白血病的特點是過多地製造成熟的但依然不正常的血細胞，這些細胞（白血球佔多數）因此過多地存在在血液中。慢性白血病一般出現在成年人，少見於兒童。醫生首先確立慢性白血病的診斷與分類，再依照診斷與分類決定治療的方針。 症狀 白血病的症狀，主要跟骨髓內造血功能的破壞有關。由於，白血球有穿滲進入組織的作用，部分症狀也跟此種特性有關。（白血病的症狀繁多，仍有本文未能涵蓋者。由於大部分白血病的症狀，沒有特殊性，擁有這里列舉症狀的人，不一定是得到白血病。得到白血病的病人，也不一定會擁有這描述的所有症狀） 骨髓造血功能破壞引起的症狀 容易發生青腫，點狀出血：導因於製造血小板的巨核細胞減少，以致血小板缺乏。 貧血：製造紅血球的母細胞減少，導致紅血球的缺乏。容易在走動，或運動時發生氣喘和暈眩。 持續發燒，感染經久不愈：大部分的白血球都是血癌細胞，無正常功能，導致免疫力下降，容易受到感染。 血癌細胞穿滲組織引起的症狀 淋巴結腫大 骨痛或關節痛:血癌細胞在骨髓內大量增生造成。輕敲急性淋巴細胞性白血病病人的胸骨，常會引起劇烈疼痛。 牙齦腫脹 肝脾腫大 頭痛和嘔吐：血癌細胞穿滲進入中樞神經系統的表現。 皮膚出現硬塊：因為為看起來呈微綠色，又稱「綠色瘤」 心包膜或是肋膜腔積水 各類白血病的特殊表現 急性前骨髓性白血病：彌漫性出血 慢性骨髓性白血病：大部分病人血小板數目上升，脾臟腫大 慢性淋巴性白血病：很少發生在中國人身上，好發的年紀主要是在中年以後，尤其是老年人 急性淋巴性白血病：若是導致胸中膈淋巴腺腫大，往往壓迫氣管，導致「呼吸急促」咳嗽 成人T細胞淋巴性白血病：因為血中鈣離子過高，導致脫水，意識不清，昏迷。 診斷 白血病是骨髓的病變，因此需要進行骨髓穿刺檢查以及骨髓切片檢查，才能夠確定診斷。為了進一步確認白血病的種類，還需要額外的特殊檢查，才能精確將白血病予以分類並給予最適當的治療。這些特殊檢查包括：細胞生化特殊染色，流式細胞儀檢查，染色體檢查 治療 主要治療有下列幾類化學治療、放射治療、標靶治療。部分高危險性病人，需要進行骨髓移植。 近10年來，隨著分子生物學、生物遺傳學的進展，對白血病的病因病理認識更加深入，同時新療法、新葯物的發現以及中葯的使用，使白血病預後得到極大的改觀。\"白血病是不治之症\"已成了過去。正規、系統地治療可以使大多數白血病患者長期無病生存，甚至痊癒。以我科近年來收治的白血病為例，只要能堅持正規系統的中西醫結合治療，急性淋巴細胞白血病的緩解率在90％以上，3年以上生存率在80％以上；粒細胞白血病M3的3年無病生存幾乎100％，其他類型白血病的生存率也大大提高，我科收治的白血病患者無病生存最長已近10年，在臨床上可以視為治癒。因此，我們講\"白血病是不治之症\"已成了過去，白血病是完全可以治癒的。 存活率 在過去30年中，存活率提高了一倍，但其絕對數值依然相當低。1970年的存活率是22%，1990年代的存活率是43%。部分種類的白血病，由於發現創新的治療方式，存活率達高於此。譬如，自1970年代以來，在中國大量使用全反式維甲酸或三氧化二砷（砒霜），治療急性早幼粒細胞白血病，獲得重大的成就。此種創新的治療，亦獲得全世界血液科醫師的一致肯定，成為標準的治療方式。不但大幅度提高該型白血病的治癒率，而且大大地減少因為出血引起的並發症，使得可高達80%以上病人獲救。而針對BCR-ABL基因的標靶治療-Imatinib (商品名：Glivec 或 Gleevec)，可以有效控制慢性骨髓性白血病的病情，並且達到完全緩解。 白血病是一種原因未明的造血系統惡性腫瘤。其特徵為白血病細胞在骨髓及其他造血組織中呈惡性、無限制地增生，浸潤全身各組織和臟器，產生不同症狀；周圍血液血細胞有量和質的變化。每天骨髓能產生上百億個新的血細胞，大多數為紅細胞。而患有白血病的人體內產出的白細胞比實際需要的多，且多數的白細胞是不成熟的，為幼稚細胞，其存活期比正常情況下長。盡管這種白細胞數量很大，然而卻不能像正常白細胞那樣抗感染。體內這種白細胞的增多，會直接影響一些重要器官的功能，影響正常健康血細胞的產量。由於腫瘤細胞惡性增生，抑制紅細胞和血小板止血的產生，甚至沒有足夠的正常白細胞抗感染，很容易受擦傷、出血、感染。 白血病有急性與慢性之分。急性白血病的癌細胞在其未成熟時就已經開始繁殖了。慢性白血病發展相對緩慢。根據 細胞的類型，白血病還可進行更深層次的劃分。顯微鏡下可以清楚地觀察到兩種不同的白細胞：髓系白細胞和淋巴細胞。前者包含細小的顆粒和微粒，而後者則沒有。 從白血病細胞類型，可分為粒細胞性、淋巴細胞和單核細胞性白血病等。 （一）急性白血病 急性白血病細胞彌溫地浸潤各種組織臟器，是引起臨床表現的主要病理基礎，骨髓受到侵犯，導致造血生長不良。急性淋巴球或淋巴母細胞白血症(ALL)在嬰幼兒中最為常見，所以有時也叫嬰幼兒白血病；成人中最為常見的是急性骨髓性白血病（ALL)。急性白血病若不加以治療，幾個月內就有致命的危險。 患者常突感畏寒、發熱、頭痛、乏力、衰竭、食慾不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹脹，常有皮膚、鼻、口腔、齒齦出血，嚴重者可有嘔血、便血、尿血、眼底及顱內出血等，並出現進行性貧血，發展極為迅速。 療效根據類型和發現的時期不同而不同。患者越年輕緩愈率也就越高。這里的緩愈指的是患者體內不再有癌細胞，骨髓表現正常。 自50年代起，由於化學療法取得了重大進展，更多的人存活時間更長了。對於成人的淋巴性白血病(ALL)，其緩愈率在80％-90％之間，若完全治癒的話，有40％的患者還可再多存活5年；對於骨髓性白血病(AML)，其緩愈率在60％-70％之間，若完全治癒，有20％的患者至少還可存活3年。 對於該病患者，最緊要的是先控制住病情。患者必須住院進行化學治療，給予高熱量、高蛋白、高維生素飲食，注意口腔衛生，加強護理，進行無菌隔離，定期處理以防感染。因為白血病患者的健康血細胞數量很少，通常要進行血液和血小板輸送，以增強自然免疫功能和止血能力。患者還要接受輸一些其他葯品以防化學治療過程中出現的一些副作用如惡心、嘔吐等。 ALL型患者在醫院進行幾個星期的治療便可等到滿意的緩愈。要控制病情，患者還要繼續接受1個月或更多時間的低劑量的化學治療和輻射治療，以徹底清除癌細胞。 對於急性骨髓性白血病(AML)最好的辦法是延長其緩愈朗，能否痊癒取決於骨髓移植的成功與否，骨髓移植必須組織類型相容，遺傳特點近似，通常選其家庭成員作為骨髓捐獻者。 骨髓移植分三個時期：准備期、手術期、恢復期。首先控制患者的癌變白細胞，通常採取化學療法，有可能的話用機械方式把癌細胞從血液中分離出來。手術期內，通過化學方式把骨髓清洗干凈，以避免與新注人的骨髓相排斥，然後接受捐獻者大約一湯匙的骨髓。恢復期是最為危險的時期，新植入的骨髓還沒有開始生產白細胞，病人隨時都有可能因感染而致死。直至2-6個星期之後，新骨髓才開始有效地生產血細胞。骨髓移植非常昂貴並且危險性極大，但它給AML型患者以及ALL型復發患者一個很好的生存機遇。 （二）慢性白血病 成年人較多患有慢性白血病。慢性淋巴球白血病(CLL)是最為良性，屬緩慢發展型，通過用葯可有效得到控制，如果早期發現甚至無需用葯治療。 慢性骨髓性白血病(CML)是較為棘手的一種，因為此病一旦發展無法控制，一般僅能存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)進程緩慢且通常為老年人患有，一般的治療趨向於保守治療。隨著症狀消失，該種病也就無需治療了。如果淋巴結或其他器官出現腫脹，可通過一些口服化學性葯品加以控制，所有CLL型患者都能過正常人的生活。在沒有發展為急性血癌之前，口服葯可有效地控制。 CML型患者的症狀達好幾年，CML型患者若攝取干擾素，還可把生命延長的更長。但不管如何治療，所有的CML型白血病最終都要發展為急性白血病，所以大夫一般建議患者進行骨髓移植。化療對於白血病患者是基本的治療，接受化學治療的病人都經歷了副作用的不適。許多放鬆療法--包括針灸、按摩、瑜珈、氣功、葯物或程序肌肉鬆弛都可幫助減輕化療引起的疼痛及惡心。同時注意攝取一些能增強免疫能力的維生素、營養物質和其他中葯。 以上4種還可繼續細分，其他一些很少見的包括：多毛細胞、巨核細胞白血病、嗜鹼性細胞白血病以及嗜曙紅細胞白血病等。 染色體變異與白血病有著直接的關系。環境因素對白血病的發展亦有影響。 調查表明，吸煙者比不吸煙者更容易患有某種白血病。研究表明，長時間置身於輻射、多種化學氣味以及低頻電磁場中都可能導致白血病。 由於多種白血病在早期都沒有明顯的症狀，大多在進行內科檢查或例行的血液檢查中無意發現的。如果患者淋巴結增大，消瘦，低熱，出血傾向，乏力，虛弱，牙床腫大，胸骨壓痛，肝臟和脾臟增大，易擦傷或出現皮疹就應懷疑是否患有白血病。血液檢查中發現不正常的白細胞就應進行進一步診斷。為確診，還需用從骨盆處取樣對骨髓進行活檢，以確定癌細胞類型。 白血病患者如何選擇化療、移植、靶向治療 白血病是一類常見的造血系統惡性疾病。特點為白細胞及其前身幼稚細胞在骨髓或其他造血組織中彌漫性地異常增生，進而浸潤人體組織器官，產生各種症狀。 白血病分兩大類，一類是急性的，一類是慢性，急性白血病是急性發作，起病的時候有很多症狀、體征。比如出血包括黏膜的出血、皮膚的出血。這些症狀有了以後，很少有人不去看病，因為這些症狀很重，很難說有潛伏期。 慢性白血病起病很隱密，很多人是到了有嚴重的症狀才去看病。前段時間不是潛伏期，而是症狀不明顯，讓你沒有覺察到。如果每年有體檢的機會，可能比較早期就能發現。在白血病方面沒有潛伏期的概念，只是說症狀是不是明顯，是否能夠早期發現。慢性淋巴細胞白血病在病程的早期無自覺症狀，僅有淋巴結腫大。可有疲倦、食慾不振、體重下降、活動後氣急及因脾大所致的腹脹感。病情進展時，病人可出現面色蒼白和牙齦出血。慢性髓細胞白血病早期可有疲乏、無力、納差、體重下降、發熱或盜汗。病情加重時，出現紅細胞和血小板減少，病人產生面色蒼白、牙齦腫脹及出血。 往往有了明顯症狀體征以後病人去看病，作為血液科醫生會做檢查，最常做的是血象判斷。對於慢性髓細胞白血病，血象可顯示白細胞異常增高，達5萬～100萬個/ul（正常人低於11000個）。再通過顯微鏡觀察，做一個分類，看看分類里在外圍血里存在的血細胞比例上有什麼變化，細胞形態有沒有變化，是否有未成熟的白細胞（一般這種未成熟的細胞只在骨髓中能見到）。如果醫生覺得有必要的話，可以做骨穿，看看骨髓里的細胞，從數量上，從比例上，從細胞形態上，有什麼變化。至於剛才那位網友問的問題，經常出鼻血，而且很容易感冒，他可以查查血象，看看血小板是不是比較少，如果血象很正常，血小板也沒有減少，看看其他因子減少，當然也可以看其他的問題。如果經常容易感冒的話，看看自己是不是免疫力低下。總之，通過血象的檢查，還是比較容易確診的。 白血病分急性和慢性的，急性的和慢性細胞生物學行為上有很多的不同。比如說急性白血病是造血幹細胞惡變了，惡變了以後，這些細胞有兩個特徵，一個特徵是不斷地增殖，使這些細胞從一個變成兩個，兩個變成四個，就是倍增。壞的腫瘤細胞佔到主導地位。還有一個特點是分化，正常人可以從早期的，越來越成熟，從早期細胞到了中間階段再到成熟階段，是一個發育的過程，而白血病的細胞都在早期階段，不往下發育，不往下分化，所以它的特點第一個是增殖，還有粒細胞的過度增殖，第二不往下分化，不能變成成熟細胞，這是急性的特點。 慢性白血病增殖仍然是過度的，但是可以往下分化，就是可以從早期的細胞分化成一個中末期細胞是一個成熟的細胞，從這個生物學行為上，急性白血病和慢性白血病是不一樣的。 表現在臨床上病程上不一樣，比如急性白血病是急性疾病，慢性白血病發病往往比較緩慢，整個病程比較長。病程從臨床上來看也是不一樣的。我們除了可以分成急性和慢性以外，還可以分成髓性的和淋巴性的，這是細胞的來源不同。一部分細胞是髓性的細胞，還有非髓性的細胞就是淋巴細胞，又分成兩大類，急性髓性白血病，急性淋巴細胞白血病，慢性髓性白血病、慢性淋巴細胞白血病。 急性和慢性治療上還是有一些區別的。首先都要選擇化療，不管你是哪一型的，髓性還是非髓性，是急性也好，慢性也好，首選都是化療。只是化療的葯物種類不同，急性白血病用的化療都是靜脈的化療，葯物用軟化劑等等一系列。慢性髓性白血病治療在病程的慢性期、加速期、急變期三個階段採取不同的治療方法。 除了化療、移植、靶向治療，是否還有一種免疫治療。干擾素是免疫治療的一部分。免疫治療一個是免疫細胞的治療，還有一個是葯物的治療，免疫細胞的治療是指把病人的細胞從血裡面分離出來，在體外用一些細胞因子，使它變成一種殺傷細胞，再回輸到血液中去，這種殺傷細胞可以識別腫瘤細胞進行殺傷。 還有一種給病人直接用一些免疫制劑，像干擾素還有白介素Ⅱ等等，都叫免疫治療。 免疫治療適合於哪種白血病的治療。 關於免疫治療，我們用它治療去殺傷殘留的白血病細胞。化療是大部隊作戰，去殺傷大量的白血病細胞，免疫治療有點像游擊隊似的，去抓殘留的細胞。靶向治療是專門針對你的靶點，對正常細胞的損傷理論上很小。 目前國際通用的原則是，一個病人如果不完全具備很好的移植條件，首選治療應該是靶向治療，目前應用的靶向治療葯物是格列衛。治療3個月、6個月，12個月，分別來看他的治療效果看他好不好，如果好，繼續用葯，如果不好就考慮他去做移植或者做其他的治療。如果對格列衛耐葯，就可以用下一代產品比如達沙替尼或者其

3、河北省廊坊市血液研究所怎麼樣啊，治療白血病的專家都有哪些？能治好么？看病掛號容易么？住院容易么？

17歲白血病應該是急淋或者急粒吧，這個病目前治不好啊，廊坊這一般血液病的話都回是在中醫院治療，只能是盡答量延長生命。建議你去北京協和醫院血液科或者301醫院去看一下，看看他們那裡建議怎麼個治療法，畢竟才17歲，看能不能骨髓移植，骨髓移植目前是最有希望的治療法，如果沒有可能骨髓移植的話那就沒有什麼好方法了，而且一般急性期的話對生命威脅很大的。

4、白血病是在什麼情況下才會容易感染的啊？如果感染了白血病要怎麼辦？

目前白血病的確切原因尚不十分清楚，但大量科學研究表明，放射線、某些化學品、病毒和遺傳因素等可誘發白血病。放射線如γ線、X線等是放射物質發出的一種肉眼看不到的射線，人一次大量地或多次少量地接觸放射線均可導致白血病。這里應說明我們到醫院拍片、透視、放射線劑量非常小不會引發白血病。許多化學物質對造血系統有害，有的可誘發白血病。這里列舉一些比較肯定的化學物質和葯品，如苯及它的衍生物、汽油、油漆、染發劑（含苯胺）等等；葯物致病如氯黴素、保泰松等，還有一些治療癌症的烷化劑可導致白血病。病毒可導發白血病已被公認，如人類T淋巴細胞通病毒（Ⅰ型和Ⅱ型）可引發白血病，人們感染了這種病毒，不會立刻發生白血病，只有當一些危險因素存在時才可促發本病，這些危險因素是放射線、化學品和某些葯物，大量病毒的多次接觸，機體免疫功能降低以及患者的年齡等都是危險"催化"因素。白血病的病因中與遺傳因素相關，這里的"遺傳"不是指的父母患病可以遺傳給子女，而指的是染色體和基因的異常白血病的發病率明顯高於正常人。如PH、染色體的存在與慢性粒細胞性白血病的發病非常相關。雙胞胎中，一人患白血病另一人危險性就很大。

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急性白血病
【概述】

白血病是造血系統的惡性疾病，俗稱「血癌」，是國內十大高發惡性腫瘤之一，其特點為造血組織中某一類型的白血病細胞在骨髓或其他造血組織中的發生惡性增生，並浸潤體內各臟器、組織，導致正常造血細胞受抑制，產生各種症狀，臨床表現以發熱、出血、貧血、肝、脾、淋巴結腫大為特點。白血病一般按自然病程和細胞幼稚程度分為急性和慢性，按細胞類型分為粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等類型，臨床表現各有異同之處。可經中葯及化療，大部分可達緩解，也可骨髓移植治療，一部分可長期存活甚至治癒。
我國白血病患者約為3～4人/10萬人口，小兒的惡性腫瘤中以白血病的發病率最高。據調查，我國＜10歲小兒白血病的發病率為2.28/10萬，任何年齡均可發病，男性的發病率高於女性。一年四季均可發病，農村多於城市。近十餘年來美國、日本、英國等國家白血病發生率和死亡率也有上升趨勢，全世界約有24萬急性白血病患者。
急性白血病屬於中醫學的「虛癆」、「血證」、「瘟病」等范疇。

【病因】

人類白血病的確切病因至今未明。許多因素被認為和白血病發生有關。病毒可能是主要因素，此外尚有電離輻射、化學毒物或葯物、遺傳因素等。
1、病毒 人類白血病的病毒病因研究已有數十年歷罰

5、美國「泡泡男孩」,為何一出生就被送進隔離膜?

人生就像泡沫一樣絢麗，在陽光的照耀下顯得格外美麗，但卻如泡沫般脆弱的一戳即破。

他的人生如泡沫一般脆弱的經不起任何的碰觸和撫摸，但卻需要用泡泡來呵護，讓人覺得好笑又心酸。

脆弱的瓷娃娃，已經不足以形容他，他便是被稱作"泡泡男孩"的大衛·菲利普·維特爾。

2020年是最讓我們感到生命脆弱的一年，在疾病、天災人禍面前，人類渺小的不堪一擊，而他甚至都不需要這些的來臨，一口空氣於他都是致命的利刃。

01必輸的賭局

空氣是人類賴以生存的必要條件，為生命於他會成為奪命的利刃？

我們非常不解，而他還沒來得及體味到生命是一個怎樣的詞時，便已註定了是一場悲劇！

1971年9月21日，美國休斯敦的一家兒童醫院里，隨著一聲啼哭，誕生了一個與眾不同的嬰兒。

他剛剛離開母親溫暖的胎盤，還沒來得及允吸一口這個世界的空氣，就被送入了一個無菌的泡泡里。

在爸爸媽媽姐姐焦急而充滿愛的眼神里，他卻沒有機會體味到他們懷抱的溫暖，而那個無菌泡泡成為了他的另一層肌膚，再無法剝去和脫離。

他被診斷為患有嚴重的聯合免疫缺陷症（SCID），這是一種先天性遺傳疾病，即X染色體上存在缺陷。

我們都知道人的免疫系統有三道不同的防線，而最後的防守者便是淋巴細胞，它也是我們健康最強勁的守護者。

其中包括T細胞和B細胞兩種抗原特異性淋巴細胞，而患有此種疾病，便意味著這兩種細胞的缺失。

有一個不恰當的比喻就是一個失去手腳的人，沒有任何保護自己的手段，畢竟我們不是裘千尺練就不了棗核釘，生命只能任人宰割。

不過這種疾病有一種特性，那便是患病的只有可能是男孩，而女孩最多是攜帶者。

其實早在大衛出生前，他的哥哥便因患有這種疾病，僅7個月便夭折，這也因此成為了家人心頭無法消除的陰影。

這也已經反向證明，他的父母是這種致病基因的攜帶者，同時也意味著生下的男孩，患病幾率都非常高。

大衛悄悄來到母親肚子里時，大家便已直到結局，可天主教的信仰不允許他們墮胎。

只能抱著僥幸心裡期待著大衛是健康的，可是現實總是很殘酷，50%其實早已註定是一個必輸的賭局！

02嘗試中踽踽前行

這種疾病其實非常罕見，但通常來講新生兒患這種疾病的概率只有十萬分之一到五萬分子之一。

可偏偏他就是這么一個不幸的孩子，人生的結局已經寫好，但為人父母，怎麼忍心看著自己的孩子，還沒來得及享受生活的美好，便就此夭折？

為了讓他健康的活著，家人和醫生只能在不斷嘗試中找尋新的出路。

醫生提議：嘗試用大衛的姐姐凱瑟琳的造血幹細胞，給大衛做骨髓移植手術。

希望的黎明還沒到來，一盆冷水就迎面澆下，姐弟兩配型不成功，連嘗試失敗的機會都沒有。

空氣中和物體上攜帶的極為平常的病菌和細菌，都是剝奪他生命的儈子手，因而他只能一直生活在為他製造的特殊泡泡里。

在完全無菌的，潔凈的空間里，他安全卻孤獨的生活著，父母很愛他，卻無法擁抱或撫摸他，他們只能給他准備更多的零食和玩具，來彌補無法給予孩子一個健康身體的遺憾。

不過這些東西要到大衛手裡並不容易，物品不僅要在充斥著環氧乙烷氣體的60℃高溫環境內，放置4個小時，徹底殺滅細菌，還需要充氣除去有毒的環氧乙烷。

一個東西到他手裡就得在幾天以後了，而稍有差池，便是大衛生命的終結。

這樣的生活是常人無法理解或接受的，可12年的生命里，卻一直生活在這樣一個環境里，而這個世界裡只有他一人。

03曇花一現的生命

由於這種病例極為罕見，他的生活也引起了媒體的注意，而他特殊的生活空間也令世人唏噓，並給予了密切關注。

在很多時候，過多的關注會影響我們的正常生活，但大衛的事件被關注後，卻獲得了不錯的收獲。

NASA在聽到大衛的人生經歷後，便特地為他設計了一種可以透過膠手套伸進泡泡里的新居所，這也讓他有了可以與人簡單碰觸和互動的機會。

他的生活被拍成成長紀錄片，時刻暴露在觀眾的視野之能，這種極為少見的疾病，也因此獲得了更多的關注，加速了對它的研究進展。

年幼時，他不曾意識到自己與旁人的不一樣，無知何嘗不是另一種沒有煩惱的快樂？

可是人終究會長大，他漸漸意識到自己與別人的不同，他需要專門的無菌房間，他需要穿著NASA為他製造的特殊宇航服，才能去外面與姐姐一起嬉戲玩耍。

他像一輛固定在軌道上的小火車，每一次行動都驚天動地，而且稍有不慎，就會車毀人亡，這樣的生活讓他無奈，卻始終無法擺脫。

"少年不識愁滋味，為賦新詞強說愁"，但他的憂傷又有誰懂，隨著不斷長大，希望的光芒漸漸在他心中漸漸熄滅，年少的他臉上布滿了不符合年齡的憂傷。

如果沒有希望，也不會有絕望，而能活著，或許對他來說早已是最大的饋贈。

可是他剛滿12歲的第一個月，醫院卻表示研發出一種不需要配型也能匹配的骨髓移植技術。

舉國上下不由為這個可憐的孩子感到高興，為他歡呼，手術進展的非常順利，從姐姐身上提取的造血幹細胞，與他的身體完美契合。

他終於能過上正常人的生活了，可上天對這個孩子太過殘忍，在骨髓移植完成4個月後，大衛居然患上淋巴癌，很快便與世長辭！

原來姐姐的血液里含有一直休眠而未被發現的病毒，但進入他的身體里卻異常活躍，千算萬算卻在最後一步失算

04結語

大衛是一個可憐的孩子，一生都在泡泡之中，12歲離世前媽媽才第一次觸摸到他，但他又何嘗不是幸運的，美國每年有四十到八十個泡泡嬰兒，幾乎沒有活過兩歲的，至少他認識了世界，體味到了父母的關愛。

相比這些孩子的不幸，我們生命中的挫折和困難，都變得渺小而微不足道，我們又有什麼理由時常沮喪，甚至放棄生命？

克特所說：人的一生只是一剎那。所以我們要珍惜它，在世上一天就要過好一天，切莫虛度了年華。

6、白血病幹細胞移植後容易復發嗎

復發是移植後患者死亡的主要原因之一，國際骨髓移植登記處的資料顯示，自體造血幹細胞移植後78 ％的死亡原因與復發有關，同胞供者異基因造血幹細胞移植後34 ％的死亡原因與復發有關，無關供者異基因造血幹細胞移植後23 ％的死亡原因與復發有關。復發的根源主要在於體內殘留的白血病細胞（MRD ） ，自體造血幹細胞移植還包括造血幹細胞移植物內可能含有的微量白血病細胞。