骨髓結構和微環境圖片

1、造血微環境是怎樣參與造血調控的

造血系統是指機體內製造血液的整個系統，由造血器官和造血細胞組成。 正常人體血細胞是在骨髓及淋巴組織內生成。 造血細胞均發生於胚胎的中胚層，隨胚胎發育過程，造血中心轉移，出生前的造血分為三個階段：
①卵黃囊造血期始於人胚第3周，停止於第9周。卵黃囊壁上的血島是最初的造血中心。
②肝造血期肝臟造血始於人胚第6周，至第4－5個月達高峰，以紅、粒細胞造血為主，不生成淋巴細胞。此階段還有脾、腎、胸腺和淋巴結等參與造血。脾臟自第5個月有淋巴細胞形成，至出生時成為淋巴細胞的器官。6－7周的人胚已有胸腺，並開始有淋巴細胞形成，胸腺中的淋巴幹細胞也來源於卵黃囊和骨髓。
③骨髓造血期開始於人胚第4個月，第5個月以後始成為造血中心，從此肝脾造血漸減退，骨髓造血功能迅速增加，成為紅細胞、粒細胞和巨核細胞的主要生成器官，同時也生成淋巴細胞和單核細胞。淋巴結參與紅細胞生成時間很短，從人胚第4個月以後成為終生造淋巴細胞和漿細胞的器官，其多能幹細胞來自胚胎肝臟和骨髓，淋巴幹細胞還來自於胸腺。
剛出生時全身骨髓普遍造血，5歲以後由四肢遠側呈向心性退縮，正常成人紅骨髓主要見於全身扁平骨，肱骨及股骨近端骨髓中尚殘留有紅骨髓組織，其餘為黃骨髓。黃骨髓平時無造血功能，但在生理需要時，黃骨髓、肝、脾、甚至淋巴結可恢復造血功能，稱為髓外造血（extramellary hemopoiesis）。 通過脾集落的研究方法證實，現已公認各種血細胞均起源於共同的骨髓造血幹細胞（hemopoietic stem cell），自我更新與多向分化是造血幹細胞的兩大特徵。血細胞的發育共分為5個階段：
①初級多能幹細胞（plu ripotent stem cell），為最原始未分化幹細胞；
②次級多能幹細胞（mu ltipotent stem cell），部分分化，如CFU－S，淋巴性幹細胞；
③定向祖細胞（commited progenitor cell），自我復制能力有限或消失，僅具有一系或2系分化潛能；
④前體細胞（prec u rsor cell），如骨髓中形態已可辨認的各系幼稚細胞；
⑤各系血細胞，成熟血細胞。

2、造血幹細胞是誰研製的

1961年Till JE, McCulloch EA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血幹細胞的存在。八十年代後，Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細胞。

在小鼠造血幹細胞的研究中，造血幹細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)藉助於流式細胞儀實現的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分小鼠中長期造血幹細胞和短期造血幹細胞。

進入二十一世紀後，基於SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進一步富集造血幹細胞，SLAM分子在造血幹細胞的表達比較穩定，並且能夠廣泛的應用於各品系的實驗小鼠。人HSC表面標記研究也同步發展，目前使用比較廣泛的人的造血幹細胞表面標記為LineageCD34CD38。

(2)骨髓結構和微環境圖片擴展資料

與腫瘤關系

大部分白血病，特別是急性髄系白血病(AML)以及慢性髄性白血病(CML)的發生，都直接或間接與造血幹細胞異常相關。CML是最經典染色體易位導致造血幹細胞惡變的一類常見白血病，其他多數急性髓系白血病由祖細胞直接惡變而來。

造血幹細胞最先獲得染色體易位等主要的致病突變，但並不影響其分化為正常功能的成熟細胞的能力，當染色體易位的造血幹細胞或者其分化下游的細胞獲得第二次打擊之後，就會引發白血病。

造血幹細胞在實體腫瘤微環境調節中也有一定作用，如前列腺腫瘤細胞會模擬造血幹細胞的分子信號，進入造血微環境，並引起造血幹細胞表達譜的改變迫使造血幹細胞離開，也可以通過表達造血細胞遷移相關的分子離開造血微環境，最終導致腫瘤的轉移。

臨床治療中，造血幹細胞移植廣泛應用於血液系統疾病以及自身免疫疾病，在其它實體瘤的治療中，比如淋巴瘤，生殖細胞瘤，乳腺癌，小細胞肺癌，主要應用於常規治療失敗或復發難治以及具有不良預後因素的患者。

3、紅骨髓終身存在於

紅骨髓終身存在於長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀鬆骨質間的網眼中。

骨髓是終生造血器官，是造血細胞的主要產生地，造血幹細胞主要存在於紅骨髓。骨髓的造血微環境由骨髓基質細胞、細胞外基質和各種生長因子共同組成，是造血幹細胞維持最佳功能狀態的「壁龕」(niche)。

造血幹細胞在骨髓的造血微環境中宿居、增殖、分化，以維持造血組織的功能和血細胞數量的恆定。作為造血組織中的核心成分，造血幹細胞具有高度的自我更新能力以及在適當條件下，向多個方向分化為各系造血細胞的潛能，並具有長期處於非增殖狀態的特性。

(3)骨髓結構和微環境圖片擴展資料：

正常情況下。造血幹細胞經過有絲分裂後，正常穩定狀態下約半數子細胞仍保持幹細胞的全部特性，即自我更新(self-renewal)。自我更新使得幹細胞池的大小(幹細胞數量)和質量維持不變，因而又稱為自我維持(seIf-maintenance)。

另有半數的幹細胞有絲分裂過程中特徵發生改變走向逐漸分化的途徑，離開幹細胞池進入增殖分化池。從而維持了機體的正常造血，保證了機體在生命過程中對各類細胞的需要。

造血幹細胞的分化是一個造血細胞數量逐步放大的過程，這些細胞逐步的分化成熟，經由造血祖細胞到形態可辨認的前體細胞，最終成熟而逐漸走向死亡。有實驗表明，造血幹細胞還能產生某些非造血細胞，如破骨細胞、肥大細胞及表皮生發層星狀細胞等。

4、骨髓是什麼?

5、構成骨髓微環境的細胞是什麼細胞

骨髓微環境是一個由生長因子、細胞因子和基質細胞組成的動態網路，能夠為白血病的發生和發展提供支持環境。
造血幹細胞龕至少包括3個解剖區域（骨內膜、血竇壁和固有造血組織）和多種細胞類型（成骨細胞、血竇內皮細胞、脂肪細胞、基質細胞和免疫細胞等）。成骨細胞存在於骨內膜的表面。成骨細胞分泌的細胞因子可以對造血幹細胞起正性調節作用，也可以起負性調節作用，其中起正性調節作用的包括：血管生成素-1、促血小板生成素和Jagged-1蛋白；起負性調節作用的包括：骨橋蛋白和dikkopf1（DKK1）蛋白。成骨細胞也大量表達趨化因子CXCL12，參與造血幹細胞趨化、歸巢和存活 。血竇是造血發生的場所。血竇腔超過60%的表面積覆蓋血管內皮細胞和外膜網狀細胞。在造血幹細胞分化過程中，血管內皮細胞起著屏障作用，防止血液細胞未分化成熟就進入血液循環。血液細胞分化成熟後，通過血管內皮細胞進入血流。外膜網狀細胞是重要的基質細胞，它是骨髓脂肪細胞的前體細胞。外膜網狀細胞能與骨原細胞（骨骼幹細胞和骨髓間充質幹細胞）同時發揮作用，生成成骨細胞和脂肪細胞，組建骨髓血竇網路。近年的研究發現多種免疫細胞也參與造血幹細胞微環境調控。

6、骨髓微環境的概念

骨髓位於骨髓腔中，約占體重的4％－6％，是人體最大的造血器官。骨髓分為紅骨髓（red bone marrow）和黃骨髓（yellow bone marrow）。胎兒及嬰幼兒時期的骨髓都是紅骨髓，大約從5歲開始，長骨乾的骨髓腔內出現脂肪組織，並隨年齡增長而增多，即為黃骨髓。成人的紅骨髓和黃骨髓約各佔一半。紅骨髓主要分布在扁骨、不規則骨和長骨骺端的骨松質中，造血功能活躍。黃骨髓內僅有少量的幼稚血細胞，故仍保持著造血潛能，當機體需要時可轉變為紅骨髓進行造血。
紅骨髓主要由造血組織和血竇構成

7、造血幹細胞與骨髓什麼關系?移植骨髓和移植造血幹細胞是一樣的？

造血幹細胞也稱為多能造血幹細胞，是骨髓中的原始造血幹細胞，具有自我更新和分化成各種血細胞的功能，而血液中主要是骨髓造血幹細胞分化成熟後才釋放進去的，造血幹細胞主要還是存在於骨髓中，那裡的微環境適合造血幹細胞生長繁殖和分化 （臍帶血保存機構 熱 .線: 4OO-6O7-7l2l）。

8、骨髓瘤細胞與骨髓微環境中哪些細胞有相互作用

多發性骨髓瘤(MM)是一種起源於B細胞系的惡性單克隆性漿細胞 疾病,臨床主要表現為貧血、溶骨性病變、骨痛、免疫缺陷和腎功能不全.MM的發病機制目前尚不清楚,但其發生發展與骨髓微環境密切相關.骨髓微環境由造血 細胞、非造血細胞、細胞外基質、細胞因子等組成.筆者就骨髓微環境在MM發病中的作用及進展進行綜述.