骨髓抑制期與預後的關系

1、如何使用geo資料庫分析基因表達與預後的關系

在NCBI的GEO資料庫中，系列（series）中matrix目錄下的GSExxx_series_matrix.txt.gz文件，其中的數據是什麼含義。是不是別人已經標准化好的數據（而且是log2處理過的），我可以用來直接求倍數然後看錶達差異?
GSExxx_series_matrix.txt.gz數據格式和樓主的數據截圖類似，差別在於列標題，樓主的列標題是GSMxxxxxx.CEL,而從GEO下載的GSExxx_series_matrix.txt.gz的數據，列標題是GSMxxxxxx，無「.CEL」。

ID_REF GSM413894 GSM413895 GSM413896 GSM413897 GSM413898 GSM413899 GSM413900 GSM413901
AFFX-BioB-3_at 8.472861 7.58379 7.726437 7.808923 8.604332 8.60782 8.343771 8.628157
AFFX-BioB-5_at 8.65537 7.696443 7.996466 7.719412 8.770542 8.652599 8.404749 8.911979
AFFX-BioB-M_at 8.813823 7.890245 8.127718 8.306655 9.011187 8.91993 8.566244 9.06862
AFFX-BioC-3_at 9.633732 9.024885 9.136383 9.120244 10.2995 10.15661 10.00954 10.25113
AFFX-BioC-5_at 9.756588 9.118516 9.137075 9.544678 9.945514 9.793713 9.544567 9.861975
AFFX-BioDn-3_at 12.0726 11.67344 11.62215 11.9874 12.16764 11.97144 11.81811 12.0963

2、肺癌化療後骨髓抑制怎麼辦

骨髓抑制是化療的常見副反應，尤其是多次化療的患者。建議在醫生的指導下一方面進行標準的葯物刺激骨髓治療，另一方面加強營養。
全軍腫瘤放療中心主任，夏廷毅教授提出，肺癌是「3個1/3」：早期肺癌大概佔到1/3，中期1/3，真正Ⅵ期肺癌比例更高，甚至能佔到40%。

針對某些類型的晚期肺癌患者，可以個體化的選擇放射治療。如果患者是Ⅵ期非小細胞肺癌伴有縱隔淋巴結轉移，這個時候可以全身化療或者靶向治療，同時要對原發灶、縱膈淋巴結轉移灶使用現代放療技術進行徹底摧毀，同樣可以獲得長期生存的預後效果。

放療對於晚期肺癌患者，其實有三種情況。一種是四期早，肺部原發灶和轉移灶都小，對病灶實施定點手術或者放療，同時結合全身化療或靶向治療，可以取得較長的生存期。而四期中的患者一般原發灶偏大，縱隔淋巴結有轉移，同時轉移灶偏多，可以根據情況適當爭取把影像可見的病灶全部摧毀，同時結合全身治療。還有轉移灶非常多的四期晚，這時放療的作用就在於減輕症狀，提高患者生活質量。

可以說，Ⅵ期並非死期！Ⅵ期早通過聯合化療或靶向治療，同時對可見病灶實施根治性放療，患者的中位生存期是21.8個月，而三期放化療的中位生存期僅為17個月。且，隨著最新TOMO精確放療技術的開展，對於晚期肺癌的治療，追求的不僅是「生存」，考慮更多的，是「活著」以後的「質量」：少遭罪、少受苦。

這說明晚期肺癌通過放療對原發灶、轉移灶進行積極參與，有效控制，可以有效提高患者的生存期。

3、白血病是高危基因突變，FLT一3，預後差的基因，經過化療緩解後做移植，移植成功後對基因突變有關系嗎

專業知識未必能夠讓人清醒！
這個問題很簡單：造成基因突變的原因是什麼？而移植專的屬又是什麼？移植器官，而造成基因突變的原因又沒有解決的話，一切都是徒勞！所以，這個手術叫做：延長壽命而已！基因何時會再變異，誰都無法估計！但是盡快找出原因才是硬道理！
基因變異有時又要調查祖宗幾代，有時也要調查水、食物，周圍輻射等！

4、M5 66歲，二次化療骨髓抑制期，消化道出血，如何應對？

有好些有救治機會的病人，走著進的醫院，結果三弄兩弄被弄成不治！此為化療所至胃出血！可以刊出聯系，我處可治，中醫治療，治癒後無觀察期，不復發。

5、髓母細胞瘤的預後

術後平均生存0.9年，成人的預後較兒童為好。隨著近年來臨床醫學和基礎研究的不斷專發展，隨母細屬胞瘤病人的預後得到不斷改善。目前多數統計5年存活率均在30%以上，最高統計達80%。個別的可生存達十年以上。Quest認為療效的提高與術後重視對整個腦與脊髓軸進行放射治療是分不開的。Bruce認為，最近幾年來對兒童髓母細胞瘤的治療與結果有明顯的進步。他新報告的15例中僅1例死亡，且CT掃描證實無腫瘤復發的徵象。髓母細胞瘤患者預後與多種因素有關。目前認為手術切除腫瘤的程度與預後密切相關。全切除可明顯改善預後，Raimondi認為部分切除和單純活檢其生存率無明顯差別。
術後放療是延長生存期的重要手段，輔助化療也有一定作用。此外患者年齡與預後也有密切關系，多數文獻指出較大年齡的兒童及成人髓母細胞瘤患者的預後較好。應注意的是復發和有轉移病例，其預後大大低於第一次治療，即使使用放療和化療，也不會獲得滿意的療效。
綜上所述，影響預後的因素是多方面的。無疑，徹底切除病灶，術後輔以足夠劑量的放療，有條件配合化療等綜合治療措施，可能會大大延長髓母細胞瘤患者的生存期和改善病人的生活質量。

6、維持性血液透析患者貧血狀況與預後的關系

你好，科莫非治療維持性血液透析患者腎性貧血的療效方法治療組30例採用科版莫非100mg加生理鹽水100ml於血液透析結權束後靜脈滴注,每周2次,共6周。結論科莫非能迅速有效地糾正接受EPO治療的維持性血液透析患者的腎性貧血。

7、回顧性隊列研究和病例對照研究的區別

回顧性隊列研究和病例對照研究的區別：

1.病例對照研究是回顧性的研究，是由果及內因的研究。

先找容到已經發生研究者所關注的疾病（結果）的人作為病例組，再找到有可比性的沒有發生該疾病的人做為對照組，調查兩組研究對象過去對於研究者所關注的因素（原因）的暴露情況，比較兩組的暴露程度，計算兩組研究對象暴露比值的差異（OR）。

2.隊列研究是前瞻性的，是由因及果的研究。

先找到暴露於研究因素（原因）的人作為暴露組，再找到有可比性的沒暴露於研究因素的人作為對照組，隨訪兩組研究對象在未來一定時間內研究者所關注的疾病（結果）的發生情況，比較兩組的發病率，計算兩組研究對象發病率的比值（RR）。

(7)骨髓抑制期與預後的關系擴展資料：

隊列研究優點：

1.資料可靠，一般不存在回憶偏倚。

2.可直接獲得暴露組和對照組人群的發病或死亡率，可直接計算RR、AR等反映疾病危險強度的指標。

3.由於病因在前，疾病在後，因此檢驗假設的能力較強，一般可證實病因聯系。

4.有助於了解疾病的自然史，有時還可能獲得多種預期以外的疾病結局資料，可分析一因多種疾病的關系。