1、脊髓空洞症是怎麼引起的
脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞，或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張(空洞周圍的神經因缺血變性才會發生臨床症狀)。發病後之症狀是遲發性損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中（腦有積水）,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重，所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案，中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷，同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、。需幫助發來磁共震照片為你指導。
2、得了脊髓空洞症能活多久？
脊髓空洞症屬於緩慢進展性疾病，通常不會在短時間內危及患者生命，可以和正常人有同樣的預期壽命，患者如果能夠得到及時治療，預期壽命不會受到任何影響的。有一部分脊髓空洞症患者，由於長期誤診、漏診，可能會危及患者生命，如脊髓空洞向上方發展累及上頸髓、延髓，脊髓空洞向尾端發展累及脊髓圓錐造成神經源性膀胱、大小便失禁，皮膚營養不良性潰瘍引起感染，也可能在較短的時間內危及患者生命。
3、骨髓空洞症，骨髓空洞症
您好！
脊髓空洞症是由多種病因所致的慢性神經損害性復疾病，治療首先要明確病因，根據我制們的臨床經驗，約75%的患者是由後顱窩的畸形狀態(小腦百扁桃體下疝畸形或寰樞脫位、顱底凹陷等)所致，度.另外的病因還包括脊髓外傷、脊髓腫瘤和神經管畸形等病因，病因不同治療方案各異，對您確定治療方案，我還需要看到您問的MRI圖像，以明確相答關病因和空洞大小，方便的話，可直接來科就診
4、脊髓空洞症是什麼原因導致的？
脊髓空洞症的主要病因：
第一、非外傷的脊髓損傷的病因許多，脊髓空泛可繼發於脊髓外傷、局部研究人員將非外傷性脊髓損傷的緣由分為兩類。因該病常伴有其它先天性反常，如：脊髓裂、腦積水等，故以為脊髓空泛症是一種先天發育缺點。
第二、非外傷性脊髓損傷的發病率難以計算，有的專家估量與外傷性脊髓損傷近似致腦脊液循環妨礙，腦脊液搏動壓力不斷沖擊脊髓中心管，招致脊髓中心管不斷擴大，結尾構成空泛。
第三、包羅直接或直接的外力作用形成脊髓布局與功用的危害。脊柱損傷形成了穩定性的損壞，脊髓神經膠質細胞瘤、囊性病變、血管變形、脊髓蛛網膜炎、脊髓炎伴中心軟化等病症。
第四：腦脊髓流體動力學理論→有人以為由於先天性第四腦室出口阻塞，外傷性脊髓損傷是因脊柱脊髓遭到機械外力作用，而脊柱不穩定是形成脊髓損傷，特別是繼發性損傷的主要緣由。
5、什麼情況表明得了脊髓空洞症？
脊髓空洞症，又稱為脊髓積水空洞症，是指在脊髓內形成一個空洞，包括病理性擴大的脊髓中央管和脊髓實質內出現空洞兩種不同的病理狀態。本病起病隱匿、進展緩慢，男性多於女性，臨床表現主要為節段性分離性感覺障礙、運動障礙、植物神經紊亂、脊柱側彎、關節變形等。
1、先天性脊髓神經管閉鎖不全.本病常伴有,頸肋,脊柱側彎,環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2、脊髓血液循環異常引起脊髓缺血,壞死,軟化,形成空洞.
3、機械因素.因先天性因素致第四腦室出口梗阻,腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻,腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管,致使中央管擴大,並沖破中央管壁形成空洞.
4、 其他.如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
6、一般患上脊髓空洞症能活多久
對於脊髓空洞症的存活期，一般在醫學上認為,一旦確診為脊髓空洞症,其存活期一般為3-5年，如果治療及時，則可存活10年以上;如果患有急性脊髓空洞症並且病情發展較快，一般存活期在6個月左右。專家表示，脊髓空洞症的治療是一個長期的過程，在對特效療法的研究中，進行積極的有效治療是很關鍵的，除了規范系統的治療，更多的是需要有積極面對病情的勇氣和戰勝疾病的信心。愉快的心情能夠提高人的免疫功能，有助於更好的恢復。因此這種病症是能治好的，患者不要太在意能活多久的問題。日常生活中建議患者煮食烹調時應避免使用豬油，另外應減少蛋黃、內臟類、過量的海鮮等高膽固醇之食物，而應增加的是高纖維類食物與足夠水分。水果、蔬菜、豆類、糙米、全麥都蘊含豐富的纖維，脊髓空洞症患者多吃這些食物能夠通腸道，防便秘，減少軟便劑的需要量。高纖食物一定要同時搭配每天3000毫升的水，纔能有效達到健康飲食的要求。?以上就是專家給出的詳細介紹，希望對大家能夠有所幫助。(編輯 郭琪)
7、得了脊髓空洞症，我該怎麼辦？
脊髓空洞症是一種緩慢進行性脊髓退行性病變，是在先天性或後天性致病原因的作專用下使屬脊髓中央管擴大或形成管狀空腔，其周圍膠質增生，進而引起受累的脊髓節段神經損害症狀。患者一般以痛、溫覺減退與消失而深感覺保存的分離性感覺障礙及有關肌群的下運動神經元癱瘓，兼有脊髓長束損害的運動障礙及神經營養障礙。脊髓空洞症表現症狀的嚴重程度與病程早晚有很大關系，早期病人症狀比較局限和輕微，晚期可發展至行動困難。
可以採取中醫治療。
8、什麼原因導致的脊髓空洞症
脊髓空洞症是由於先天或者後天原因造成脊髓神經受損導致的疾病，是一種慢性的、進行性的終身性疾病。此病的發生會影響患者的中樞神經系統，從而出現癱瘓、神經功能紊亂等。脊髓空洞極大的威脅著患者的生命健康。
脊髓空洞患者的病因都有哪些?
1、遺傳：脊髓空洞症的並發症最長見的有小腦扁桃體下疝、脊椎裂、顱底凹陷、脊柱側彎畸形等，普遍認為認為，遺傳是發生此病的病因之一。
如果家族有脊髓空洞史，患脊髓空洞的概率就比無病史的概率高50﹪，建議每年做體檢，尤其是脊髓磁共振檢查。及早發現及早治療對脊髓空洞康復作用非常大。
2、腦脊液動力異常：臨床中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，還有脊髓損傷、腫瘤等都可以導致此病的形成。
3、血液循環異常：由於供應脊髓的血液循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。