1、骨髓纖維化能活多久
骨髓纖維化是骨髓增殖性疾病的一種，是造血幹細胞克隆性腫瘤性疾病。骨髓纖維化在早期，可以出現外周血中血細胞數量的增高，同時伴有脾臟的腫大，在後期就會出現骨髓衰竭的情況，表現為外周血三系減少。目前骨髓纖維化還沒有特效的治療辦法，可以服用沙利度胺等葯物維持治療，一般病人的存活期在4年左右的時間。如果病人有條件做了骨髓移植，有治癒的可能。如果骨髓移植成功以後治癒了，病人的生存期就會得到明顯的延長，有的甚至與常人的壽命存活無異。所以，出現了骨髓纖維化，要積極的尋找骨髓配型，如果有合適的骨髓配型，要盡早做骨髓造血幹細胞移植治療。
2、我父親得了原發性骨髓纖維化的病，這是半年前的出院報告，和昨天的造血報告！請問這個怎麼醫治，有遺傳性
骨髓纖維化是骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，多數發病50-70歲，起病緩慢，早期多無症狀或症狀不典型;病情進展的主要症狀為貧血和脾腫大引起的壓迫症狀;嚴重貧血和骨痛為本病晚期表現。
現在有專門的特效葯，叫做盧索替尼，你可以研究一下，需要的話，我幫你買就行，已經幫人從印度買過了
3、原發性骨髓纖維化到了晚期還能活多久
你好，這種情況是不能確定活多久的！
4、原發性血小板增多基因jak2突變與基因mpl突變哪個存活率長一些
JAK2 V617 F基因突變導致JAK2信號通路持續激活，造血干／祖細胞獲得持續增殖和存活的優勢，骨髓中一系或多系造血細胞持續增生，產生相應的臨床症狀［1］。該突變主要見於骨髓增殖性腫瘤（ myeloproliferative neoplasms， MPNs ），在不同的亞型中陽性率分別為：真性紅細胞增多症（ polycythemia vera，PV）中約95％、原發性血小板增多症（ essential thrombocythemia， ET）和原發性骨髓纖維化（ primary myelofibrosis， PMF）中約50％［2］。在世界衛生組織WHO 2008版血液系統腫瘤分類標准中，JAK2 V617F突變已被列為MPNs的主要診斷指標。
5、原發性血小板增多症能活多久
病情分析：
原發性血小板增多症對人體的主要影響是由於學校辦的增專多導致對血液粘度以及凝屬血功能的影響。
指導意見：
由於血小板是人體內主要凝血的物質，所以血小板增多就容易導致血管內的凝血機制亢進，進而形成血栓等風向，這里的血栓可以是任何部位血管內的，比如腦，下肢動脈等部位。而血液粘度的增加，能夠使血液流動緩慢，也能夠增加形成血栓的風險。中位生存期你可以簡單的理解為患者被診斷為原發性血小板增多症後平均的生存年限，但這只是一個平均數，並不是絕對的。目前針對這一疾病，大多採用皮下注射干擾素治療，可以使血小板數穩定在一定的程度，盡量延長並發症出現的時間。
6、骨髓纖維化能活多久？
骨髓纖維化具體可以活多久是沒有辦法預測的。
因為每個人的病情是不一樣的，即便是有絕症或不可治癒的疾病，或停止當前疾病的治療，也因為每個人的病情嚴重程度、體質等因素決定著病情發展情況、愈後情況等，如果積極用葯、疾病控制平穩可長期生存，但也可能因停葯或病情突然加重而危及生命。
如果有不明白的病情需要咨詢，可以直接點擊【病情咨詢預約申請單】獲取幫助。
7、原發性骨髓纖維化能活多久
?