1、脊髓 空洞症能否要孩子？
脊髓空洞可以做手術能願意好嗎？
前不久我阿姨的了這病可是醫生建議她做手術，
可她特別不願做，
怕不願好？
2、脊髓空洞症會遺傳嗎
北總三抄院痿症康復治療中心專家介紹，脊髓空洞症是一種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因後，他就會感染上脊髓空洞症。盡管父母雙方都是攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。 脊髓空洞症(Spinal Muscular Atrophy 縮寫：SMA)是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。脊髓空洞症會造成位於腦底和脊髓的下級運動神經元分裂，從而使其無法發出肌肉進行正常活動所依賴的化學及電信號。脊髓空洞症主要影響患者的近端肌，即最靠近人體軀幹部的肌肉。控制胃、腸和膀胱等器官運動的非隨意肌不會受到影響。
當基因有缺陷時，它們就無法正常地製造細胞活動所必需的蛋白質。而當某一種蛋白質缺乏、太多、太少或是因為某種原因而無法正常工作的時候，一系列具有破壞性的後果就可能隨之而產生。就脊髓空洞症而言，蛋白的這種異常性會使運動神經元無法發揮其正常的功能，並進一步導致運動神經元和肌肉的退化。
3、脊髓空洞症能治好嗎,脊髓空洞症能治好嗎
脊髓空洞目前尚沒有效根治的辦法，外科以手術治療為主，以防止脊髓空洞形成更嚴重的臨床症狀，最終導致終生殘疾，應早期施行手術治療。除了手術治療之外，中醫辯證治療脊髓空洞以活血化瘀為主要原則，針對不同患者的病情對症下葯，調理臟腑，恢復正氣，因而在整體治療效果上也不遜色。
中醫治療脊髓空洞的原則：
1、重視外邪為患：脊髓空洞症為外邪侵襲，精血津液運行受阻，故致肌肉神經損傷，只有去除外邪，才能保證津液不會枯竭，生化有源，脊髓空洞症才可以恢復。
2、整體觀念：《內經》中有關肝主筋，腎主骨，氣血濡養經絡骨結等論述，是臨床的理論基礎。肢體損於外則氣血虧於內，營衛有所不貫，臟腑由之不和，說明人體的損傷必然影響到整體，因而整體治療才能收到更好的效果。
3、補益脾腎：脾腎是子母之臟。脾主氣血，腎主藏精。腎精必須依賴氣血的滋養，精氣血是相互貫生的，脾主四肢充肌肉，腎主骨，通經絡，腎生骨髓，腎精氣足則骨髓生化有源。
4、順勢療法的運用：通過內服，合理的體能訓練，調理臟腑，恢復正氣。
5、開通經絡：活血化瘀是治療脊髓空洞症疾病的原則，治療之法以活血化瘀為先，血不活則瘀不去，瘀不去則經絡不通，經絡不通則肌肉失之營養。
6、強調身體虧弱：把肝腎脾胃的虛損當作重點，最後期脊髓空洞症繼續發展的主要病機，身體越虛弱病情越重，病情加重身體更虛，形成惡性循環，故應及早治療為主，這是抵禦此病的根本。
4、一般患上脊髓空洞症能活多久
對於脊髓空洞症的存活期，一般在醫學上認為,一旦確診為脊髓空洞症,其存活期一般為3-5年，如果治療及時，則可存活10年以上;如果患有急性脊髓空洞症並且病情發展較快，一般存活期在6個月左右。專家表示，脊髓空洞症的治療是一個長期的過程，在對特效療法的研究中，進行積極的有效治療是很關鍵的，除了規范系統的治療，更多的是需要有積極面對病情的勇氣和戰勝疾病的信心。愉快的心情能夠提高人的免疫功能，有助於更好的恢復。因此這種病症是能治好的，患者不要太在意能活多久的問題。日常生活中建議患者煮食烹調時應避免使用豬油，另外應減少蛋黃、內臟類、過量的海鮮等高膽固醇之食物，而應增加的是高纖維類食物與足夠水分。水果、蔬菜、豆類、糙米、全麥都蘊含豐富的纖維，脊髓空洞症患者多吃這些食物能夠通腸道，防便秘，減少軟便劑的需要量。高纖食物一定要同時搭配每天3000毫升的水，纔能有效達到健康飲食的要求。?以上就是專家給出的詳細介紹，希望對大家能夠有所幫助。(編輯 郭琪)
5、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症患者的生存期受病變嚴重程度、治療時機、是否合並其他先天畸抄形和異常、是否已出現嚴重的合並症等因素影響。脊髓空洞（症）為緩百慢進展性疾病，若能及時發現，並在擅長治療該疾度病的正規醫院的神經外科進行手術治療，患者脊髓空洞的症狀都能得到有效控制，甚至實現空洞完全消失，平均壽命並不受影響知。如果術前已有嚴重神經功能障礙或出現嚴重合並症道，則患者的生存期可能會受到一些影響。
6、脊髓空洞症會遺傳嗎？
脊髓空洞症由先天性疾病，後天性疾病引起大類疾病，脊髓空洞症無明回確遺傳傾向。先天性疾答病，如小腦扁桃體下疝畸形，脊髓縱裂，脊髓畸形，脊髓栓系等疾病可引起脊髓空洞。
後天性疾病，如脊髓髓內室管膜瘤，脊髓外傷，脊髓梗死，脊髓出血等，可引起脊髓空洞。先天性疾病或後天性疾病，無明確遺傳傾向。脊髓空洞症患者。
如果無嚴重神經功能障礙，可正常結婚生育不會造成明確脊髓空洞症遺傳。有研究顯示，顱底凹陷，如寰枕部骨質發育畸形有家族聚集傾向，患者需咨詢臨床醫生確定。
專家提示：
脊髓空洞症無明確遺傳傾向，但有研究顯示顱底凹陷，如寰枕部骨質發育畸形有家族聚集傾向，患者需咨詢臨床醫生確定。
7、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。
在生活中忌強行進行功能鍛煉，這是由於強行功能鍛煉會因骨骼肌疲勞不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生及修復。所以在日常生活中應根據自己的體質來選擇適當的運動，達到加強體質的目的。
嚴格預防感冒的出現，對預防脊髓空洞症疾病非常關鍵。肌萎縮病人的自身免疫機能低下，或有一定的免疫缺陷，所以如果呼吸感冒，就會加重病情，使患者的病程加強、肌萎無力及肌跳加重，也會出現脊髓空洞症。
有一個愉快樂觀的心態，能有效抵抗疾病的發生。較強烈的長期或多次精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可讓大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，讓肌跳加重，讓肌萎縮發展。所以多保持積極、樂觀的心態也是預防該病的好方法。
另外也要預防胃腸炎的出現，因為胃腸炎可誘發腸道菌種功能紊亂，特別病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞存在不等的損害，會導致肌跳加重、肌力下降、病況加重。
8、脊髓空洞症遺傳率高嗎？
您好根據您的描述，脊髓空洞症是一種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母內肯定都是致病基因的攜帶者容。當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因後，他就會感染上脊髓空洞症。盡管父母雙方都是攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。這種情況應密切結合自身臨床不直的症狀，定期醫院復查，明確具體的身體狀況。
9、脊髓空洞症還能治好嗎
不能完全治好，搶時間正確治療最好可獲得近於正常。脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞，或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病後之症狀是遲發性損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行葯物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的葯物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重，所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。治療方案，中西復合增強改善神經受傷局部血液循環預防遲發性脊髓再度損傷，同時興奮激活麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、。需幫助發來磁共震照片為你指導。
10、脊髓空洞症會遺傳嗎？
脊髓空洞症是一種先百天性疾病，不會遺傳。即在胚胎時期，神經管發育過程中發育異常造成的，多數度跟小腦扁桃體下疝，扁平顱底等問先天性疾疾病相關。脊髓空洞症治療主要看形成原因；如果是合並小腦扁桃體答下疝，可以進行內相應的外科手術治療緩解部分症狀；還有內科保守治療，用一些營養神經類的葯：如B族維生素。容