1、骨髓增生異常綜合征中期治療的話還能活多久
因人而異,和年齡,症狀,治療方式有關,積極治療。
2、骨髓增生異常綜合征壽命有多久,期間要注意些什麼
骨髓增生異常綜合征能活多久?MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型,MDS-RA,RAS發生白血病的比例較低,而RAEB,RAEB-t發生白血病的比例非常高,RAEB-t在WHO分型中歸為白血病,因為MDS-RA,RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息,限制活動,注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物,如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調,促進食慾。
3、 觀察貧血症狀,如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度,注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀,注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。
3、骨髓增生異常綜合征能活多久
您好:骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,它分5種類型,難治性貧血、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。根據我的經驗這個病的治療中西醫結合調理的效果還是不錯的。
4、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病?
白血病對我們來說並不陌生。它通常被稱為“血癌”。在生活中,我們經常聽到白血病兒童的勵志故事,並為他們感到難過。在血液系統疾病中,還有一種惡性疾病,它侵襲老年人。雖然不是白血病,但很容易變成白血病。在西方醫學中,它被稱為骨髓增生異常綜合征(MDS),俗稱“白血病前期”。足以看出它的危害性。讓我們談談今天到底是什麼MDS。為什麼它被稱為“白血病前期”
為什麼會患上骨髓增生異常綜合征?如果我們想確定骨髓增生異常綜合征的罪魁禍首,那就是造血幹細胞。各種成熟血細胞(包括紅細胞、白細胞、淋巴細胞等。)在人類血液系統中出生和死亡。一旦他們死了,他們需要源源不斷的後備部隊來補充。造血幹細胞是產生這些“後備部隊”的“祖先”。它們可以自我更新,並有可能分化成各種成熟的血細胞。只要身體需要它們,造血幹細胞就會不斷地向我們的身體輸送各種血細胞來維持身體的內部環境。
骨髓增生異常綜合征患者一旦生病必須及時治療。如果不加治療就嚴重轉化為白血病,對人體來說會更嚴重,更難治療。如果骨髓增生異常綜合征的病情在正常情況下不惡化,並且一直維持治療,骨髓增生異常綜合征患者仍可存活很長時間。有些病人被診斷出來,存活了長達十年之久。
骨髓增生異常綜合征也很難治療,因為全血細胞減少,骨髓造血功能增生。只有去除這些增生細胞才能治癒骨髓增生異常綜合征,例如,一些激素類葯物只能維持治療。
雖然骨髓增生異常綜合征被稱為白血病的前期,但隨著治療方法的發展,治療的結果可能並不總是轉化為白血病。此外,不同類型的骨髓增生異常綜合征在治療和最終結果上是不同的。
5、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
,患者會出現肝、脾、淋巴結腫大,另外到了晚期患者往往是以貧血為主,會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向,出血明顯加重,包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血,造成偏癱、意識不清,直到昏迷,有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病,對於這種情況,有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療,目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法,再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病,主要就是補充替代治療,還有治療各種感染並發症,應用抗生素來積極對抗感染,要糾正貧血,糾正血小板減少,避免發生病發症。
6、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間
你好,骨髓增生異常綜合症有多種類型之分,有高危和低危的,低危類型,有治癒的希望,高危類型的,目前的醫療水平徹底根治很難,經過治療就是緩解病情,減輕病人痛苦,提高血象,防止其向白血病轉化,延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上,配合中醫治療,這樣效果會更好。