骨髓造血障礙怎麼治療

1、再生障礙性貧血是什麼 應該怎麼辦？

再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征。症狀以出血、貧血、感染多見。治療可以葯物治療，也可以進行造血幹細胞移植。

2、造血功能障礙

不是脊柱

骨髓(造血幹細胞)移植是指將正常的造血幹細胞移植到患者體內重組起免疫系統和造血功能的治療方法

親屬間捐獻是採用骨髓採集的方法:
在麻醉後穿刺針插入臀部兩側的髂骨內抽取骨髓細胞

非親屬間是採用外周血採集:
通過葯物促使造血幹細胞從骨髓腔擴散到外周血中
然後抽取靜脈血液後通過分離技術富集造血幹細胞的成分,其餘部分回輸體內

3、再生障礙性貧血怎麼辦啊？

您好，如果不幸得了再障病情，可以先做血常規看目前患者的情況，根據實際情況選擇治療方式即可。一般再障的治療方式（常規治療）是：

補充和替代極度減少和受損的造血幹細胞，如異基因造血幹細胞移植或免疫抑制治療。

年齡40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。

非重型再障可採用雄性激素和環孢素治療。

在了解常規治療之後配合當地中葯聯合治療。

如果當地沒有好的中醫，可以了解一下專利專科用葯（配圖）：

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4、骨髓造血功能障礙 的症狀是什麼

症狀：
1，全血細胞減少（血常規即可查出）
2，四肢散布出血點
3，牙齦或者鼻孔出血
4，持續低燒

5、造血功能障礙？

概述：
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA，簡稱再障）通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。免疫抑制治療有效。根據患者的病情、血象、骨髓象及預後，可分為重型（SAA）和非重型（NSAA）。一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。
治療：
包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處於較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作。急性型預後差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。另外，也有部分患者採用我國醫學發明家劉同慶發明的「克癌7851」進行治療，取得了十分滿意的效果。
骨髓移植是治療幹細胞缺陷引起再障的最佳方法，且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障，年齡＜20歲，有HLA配型相符供者，在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植，移植後長期無病存活率可達60％～80％，但移植需盡早進行，因初診者常輸紅細胞和血小板，這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，導致移植排斥發生率升高。對確診後未輸過血或輸血次數很少者，預處理方案可用環磷醯胺每天50mg/kG連續靜滴4天。國內已開始應用異基因骨髓移植治療嚴重再障，並已有獲得成功報道。凡移植成功者則可望治癒。胎肝細胞懸液輸注治療再障國內已廣泛開展，有認為可促進或輔助造血功能恢復，其確切的療效和機理尚有待於進一步研究。
免疫抑制劑適用於年齡大於40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白（ALG）。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制，也有認為尚有免疫刺激作用，通過產生較多造血調節因子促進幹細胞增殖，此外可能對造血幹細胞本身還有直接刺激作用。
中醫葯治宜補腎為本，兼益氣活血。常用中葯為鹿角膠、仙茅、仙靈脾、黃芪、生熟地、首烏、當歸、蓯蓉、巴戟、補骨脂、菟絲子、枸杞子、阿膠等。國內治療慢性再障常用雄激素合並中醫補腎法治療。

6、骨髓造血功能障礙吃什麼葯打什麼針

你好，這種情況應該是骨髓造血功能障礙，建議應用阿膠漿等補血葯物調理看。建議查找原因，對症下葯。

7、造血功能障礙是啥病?

造血功能障礙是這因某種原因導致造血功能降低甚至不造血的血液類疾病，典型代表：再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合症等。
常見表現血細胞減少，或病態造血，而導致貧血，出血，感染等。需積極治療，及時用葯。

8、什麼是造血障礙？得了這種病很嚴重嗎？

造血功能障礙是由許多原因導致的造血功能的失調使血液再生功能下降甚至消失,一般濫用葯物,化學毒物,輻射等均可以起,雖然不算白血病,但也比較嚴重,最常見的就是再生障礙性貧血.如果不治療是可以威脅生命的 造血功能障礙可由多種原因引起，在臨床比較常見。例如，隨著腫瘤發病率的增加，一些腫瘤病人在採用了大劑量放、化療後，會出現骨髓嚴重抑制、造血功能不足、免疫力進一步下降，從而形成惡性循環。白血病病人骨髓移植過程中造成的骨髓嚴重損傷，某些葯物的毒副作用和化學毒物對骨髓造血功能的破壞，多種自身免疫性疾病（如再生障礙性貧血、特發性血小板減小性紫癜等血液病；紅斑狼瘡、多發性硬化等嚴重免疫性疾病，免疫系統紊亂）等，也引起骨髓造血細胞破壞，導致病人貧血、出血、易感染，嚴重時危及生命。國內外醫學界對上述疾病的治療手段有限，療效不理想。病情嚴重者需進行骨髓移植，但骨髓供體難找，治療費用高，危險性大。重新建立正常的造血和免疫系統是治療這些疾病的關鍵，也是目前醫學界面臨的一大難題

9、再生障礙性貧血的治療方法有那些?

2. 治療抄方法：①造血幹細胞移植；襲②聯合免疫抑制劑治療；③促造血治療，如雄激素、造血生長因子等；④對症支持治療，如積極控制感染、出血、貧血以及保護臟器功能等。3. 治療的選擇：①　對於急性/重型再生障礙性貧血來說，主要選擇造血幹細胞移植或聯合免疫抑制劑（CSA+ATG）治療。具體選擇根據患者的年齡，一般20歲以下首先選擇造血幹細胞移植；20歲～45歲即可考慮造血幹細胞移植也可選擇聯合免疫抑制劑治療，要根據患者的具體情況；45歲以上的患者首先選擇聯合免疫抑制劑治療。② 慢性再生障礙性貧血一般用綜合性治療、CSA、雄激素、必要時可給予造血生長因子等。③ 無論對於慢性或者急性再生障礙性貧血患者而言，對症支持治療都是必要的。