1、【生物--選修3：現代生物科技專題】白血病是由於造血幹細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病．目前治
（1）因為移植的骨髓相當於抗原，機體會發生排斥反應，所以骨髓移植必須進行骨髓配型實驗．目前，臨床上通常通過使用免疫抑制劑抑制T細胞（或T細胞核B細胞）的增殖來提高移植的成活率．
（2）動物細胞培養一般分為原代培養和傳代培養兩個階段，培養時除需要適宜的溫度、無菌無毒等環境條件以外，營養液通常含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清或血漿等，還要向培養液中通入氧氣和二氧化碳．通入氧氣可以保證細胞能夠進行有氧呼吸，通入二氧化可以維持培養液的PH．
（3）對受體細胞進行檢測包括分子水平上的檢測和個體水平上的檢測，在分子水平上檢測目的基因是否翻譯成了相應蛋白質的方法是抗體-抗原雜交．
（4）基因工程只能生產自然界已存在的蛋白質，蛋白質工程雖能生產自然界不存在的新蛋白質，但最終還須通過改造基因來實現，原因是：①基因控制蛋白質合成，改造基因即改造了蛋白質；②改造的基因可以遺傳，直接改造的蛋白質不能遺傳；③目前對大多數蛋白質復雜的高級結構還不清楚，所以改造基因比直接改造蛋白質容易．
故答案：（1）移植的骨髓相當於抗原，機體會發生排斥反應 免疫抑制劑 T細胞（或T細胞核B細胞）（2）原代培養 傳代培養 動物血清或血漿 保證細胞能夠進行有氧呼吸（或保證細胞代謝所需） 維持培養液的PH（或保證各種酶的正常活性）
（3）用相應的抗體-抗原雜交
（4）①基因控制蛋白質合成，改造基因即改造了蛋白質 ②改造的基因可以遺傳，直接改造的蛋白質不能遺傳 ③目前對大多數蛋白質復雜的高級結構還不清楚，所以改造基因比直接改造蛋白質容易
2、白血病和嚴重再生障礙性貧血是一個概念么？有區別？ 在保險的定義里是不是都一樣呢？
再生障礙性貧血和白血病是兩種完全不同的疾病，再生障礙性貧血是血細胞再生過程發生障礙，引起血液內紅細胞、白細胞和血小板減少，稱為再生障礙性貧血；白血病是一種癌症，就是血液裡面的某種成分不斷的腫瘤性增長，而且它會破壞正常造血功能，甚至破壞其他一些臟器的功能，導致疾病發生，就是我們說的血癌。所以再生障礙性貧血和白血病是兩種全然不同的疾病，前面是一個良性疾病，後面是一種惡性疾病，又稱為癌症。
3、我媽媽41歲周歲4月份檢查出來是說骨髓增殖性疾病 MDS/MPN 又可稱慢性粒細胞單核白血病（簡稱
這種事情見不到病人不能胡說
個人認為，去一些血液病方面有專長的醫院可能比較好。公立的，比如天津血研所，北京協和醫院，北京大學人民醫院，上海交通大學附屬瑞金醫院，蘇州大學第一附屬醫院等等。有一家私立的，北京道培醫院，也可以考慮。
4、再生障礙性貧血是白血病嗎？
再生障礙性貧血（AA，簡稱再障）是一組由於化學、物理、生物等因素引起的骨髓造血功能衰竭，以造血幹細胞受損，外周血全血細胞減少為特徵的疾玻臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。本病中醫學稱為「髓勞」。
5、白血病是造血幹細胞的惡性增值性疾病,那為何增高的大多是白細胞呢?
也有紅細胞增高的情況，如M6型白血病。
6、再生障礙性貧血是一種白血病前期性疾病嗎
首先再障和白血病都是血液病的一種，這兩種疾病在臨床症狀上都會表現頭暈、乏力、面色蒼白、活動後氣短等貧血症狀，都會有感染和不同程度的出血症狀。但本質上卻不同:
再障是造血系統的良性疾病，臨床治癒率高。
白血病是造血系統的惡性腫瘤，是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病細胞的惡性增生，可進入血循環、並浸潤到全身各組織臟器中，臨床可見有不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。其特徵為白血病細胞在骨髓及其他造血組織中呈惡性、無限制地增生，浸潤全身各組織和臟器，產生不同症狀;周圍血液血細胞有量和質的變化。
再障的表現是骨髓增生不良，而白血病的表現是骨髓過度活躍。
7、白血病是由於造血幹細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖疾病．目前治療白血病的主要方法是骨髓移植，但骨髓
（1）外來的骨髓作為抗原移植到機體後，會引起排斥反應，因此在骨髓移植前，需要進行骨髓配型實驗．
（2）動物細胞培養包括原代培養和傳代培養兩個階段．
（3）檢測目的基因是否轉錄出mRNA，採用的方法是分子雜交，即用放射性同位素標記的目的基因與mRNA進行雜交，若出現雜交帶，則說明目的基因成功轉錄出mRNA，若沒有雜交帶，則說明目的基因沒有成功轉錄出mRNA．
（4）蛋白質工程最終還是通過改造基因實現，原因是：①基因控制蛋白質的合成，改造基因即改造了蛋白質 ②改造的基因可以遺傳，直接改造的蛋白質不能遺傳 ③目前對大多數蛋白質復雜的高級結構還不清楚，所以改造基因比直接改造蛋白質容易．
（5）在人類蛋白質組計劃中，中國承擔人類肝臟蛋白質組計劃．
故答案為：
（1）移植的骨髓相當於抗原，機體會發生排斥反應
（2）原代培養 傳代培養
（3）分子雜交技術（答成「DNA分子雜交技術」不得分） 標記的目的基因 mRNA
（4）①基因控制蛋白質的合成，改造基因即改造了蛋白質 ②改造的基因可以遺傳，直接改造的蛋白質不能遺傳 ③目前對大多數蛋白質復雜的高級結構還不清楚，所以改造基因比直接改造蛋白質容易
（5）人類肝臟蛋白質組計劃
8、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。