1、甲狀腺過氧化物酶抗體345與正常0-9高出太多怎麼辦
甲狀腺過氧來化物酶抗體自升高是診斷原發性甲減和自身免疫甲狀腺炎（包括橋本氏甲狀腺炎和萎縮性甲狀腺炎）的主要指標。單純的甲狀腺過氧化物酶抗體輕度升高，不需要特殊處理的，沒事的。甲狀腺結節大部分都是良性的，定期復查一下就行。建議：去醫院內分泌科咨詢檢查。
2、過氧化物酶
過氧化物酶（Peroxidase，PX）廣泛存在於動物、植物、真菌和細菌中。它能催化過氧化氫和有機過氧化物對各種有機物和無機物的氧化作用。其分子量范圍為35000～100000，其中含鐵PX是一類結構相似、功能相同的酶，它們都通過一個二質子二電子還原過程催化H2O2對底物的氧化。
10.3.2.1 木質素過氧化物酶（LiP）
LiP最早在黃孢原毛平革菌中被發現能催化木質素，並與其他異生物質發生降解，後來證明其普遍存在於白腐真菌中。LiP是微生物在營養物質不足時合成分泌的一種過氧化物酶。該酶含一種血紅素的糖蛋白，有多種同工酶存在形式，分子質量一般為38～46kDa。在輔助酶系產生的H2O2氧化作用下，LiP成為缺電子活性中間體，這種中間體催化底物發生失電子的氧化反應後恢復為原狀態。LiP催化氧化木質素過程，首先是從木質素的芳環上取得一個電子，使木質素形成陽離子活性基團，然後發生一系列的裂解反應。催化丙基側鏈的Ca-Cβ 並發生斷裂，這一裂解反應被認為是木質素降解中最重要的過程（Kenneth，1997）。LiP的活性中間體Ⅰ，Ⅱ具有比其他過氧化物酶高得多的還原電位。因此能作用於多種化合物，其中包括非酚類的芳香族化合物（芳烴類污染物和非酚類的木質素）、合成木質素等化合物。LiP催化反應的類型有：①苄醇的氧化；②C-C鍵斷裂；③羥基化；④脫甲氧基；⑤脫甲基；⑥氧化性脫氯；⑦酚二聚化或聚合。
催化作用機制是一種自由基化學，酶的氧化中間體底物形成芳基陽離子自由基，這種陽離子自由基非酶促反應時使底物發生降解；催化的降解過程是一個由H2O2啟動的一系列自由基的鏈式反應，從而實現對底物的部分和徹底的氧化。
10.3.2.2 錳過氧化物酶（MnP）
MnP幾乎在所有木生白腐菌和各種土壤中的枯葉分解真菌中普遍存在，是一種木質素修飾過氧化物酶。MnP由一個血紅素基和一個Mn2+構成其活性中心的糖蛋白，也發現它有多種同工酶，分子量在40～60kDa之間。MnP催化機制類似於LiP，催化循環是由H2O2或有機過氧化物所啟動的。過氧化物結合在天然的正Fe態酶上，從血紅素中轉移2個電子，形成一種過氧化物鐵復合體。MnP Ⅰ雙氧鍵發生異裂後釋放一分子水，隨後MnP I再經歷還原反應，形成 MnP Ⅱ（中間體的電子供體），最後MnP Ⅱ本身被氧化成Mn（Ⅲ）。MnP的催化反應絕對需要MnP Ⅱ來實現，Mn（Ⅲ）起到氧化還原調節劑的作用，但調節能力有待進一步的發揮。Bonnarme等（1990）研究證明 MnP 在 H2O2和Mn（Ⅱ）存在的情況下，能氧化亞香草基丙酮、2，6-二甲氧基苯酚、姜黃素、丁香酸、愈創木酚及各種染料、胺類、木質素模式化合物、木質素及各種酚類化合物等。Perez等（1992）證明，MnP能解聚合成的木質素。Bao等（1994）證明，MnP通過脂類過氧化作用可以降解難降解的芳香族化合物。研究證明，MnP可能依靠多種機制氧化木質素的非酚類部分。反應類型：①谷胱甘肽（GSH）促進非酚類木質素的模式二聚體在苄位發生氧化，導致了二聚物的芳基-醚基斷裂；②不飽和脂肪酸及其衍生物促進了MnP對非酚類木質素的降解；③MnP與纖維二糖脫氫酶（CDH）合作，CDH產生的羥基自由基，調節底物發生脫甲基作用和/或羥基化作用，促進非酚類結構轉化成酚類結構，為MnP進攻底物做准備。
10.3.2.3 過氧化物酶基因克隆
黃孢原毛平革菌編碼LiP的基因組成已基本明確，其LiP家族由至少10個結構上緊密關聯的基因編碼，它們分別被命名為lipA～lipJ，定位於4個連鎖群，每個基因還有不同形式的等位基因。Stewart等（1999）建立了lip基因的物理圖譜，4個基因lipA，lipB，lipC，lipE定位於一個35 kb的區域，lipG，lipH，lipI，lipJ定位於一個15 kb的區域，lipD和lipF不與其他的基因相連。黃孢原毛平革菌中編碼MnP的3個同工酶基因分別為mnpI，mnpII和mnpIII，其中mnpI編碼H4蛋白，mnpII編碼H3蛋白，關於mnpIII的報道較少。Margaret等（1997）對黃孢原毛平革菌中編碼mnpIII的基因進行了克隆和測序，結果表明，mnpIII基因編碼的蛋白（357個氨基酸）帶有1條25個氨基酸組成的信號肽。在MnP III蛋白中含有酶活性部位、Mn2+結合位點和形成二硫鍵的氨基酸。mnpIII基因包含有6個內含子，其啟動子包括金屬反應結構和熱休克結構，這些結構與mnp基因轉錄被含錳底物調節和熱休克密切相關。另外，Luis等（2005）的研究表明，黃孢原毛平革菌中的nop基因能編碼一種新型的過氧化物酶，包含295個氨基酸殘基，比其II型過氧化物酶（例如LiP和MnP）要短。
3、什麼是過氧化物酶？是怎麼發現的？
過氧化物酶廣泛存在於植物體中，是活性較高的一種酶。它與呼吸作用、光合作用專及生長素的氧屬化等都有關系。在植物生長發育過程中它的活性不斷發生變化。一般老化組織中活性較高，幼嫩組織中活性較弱。這是因為過氧化物酶能使組織中所含的某些碳水化合物轉化成木質素，增加木質化程度，而且發現早衰減產的水稻根系中過氧化物酶的活性增加，所以過氧化物酶可作為組織老化的一種生理指標。此外，過氧化物同工酶在遺傳育種中的重要作用也正在受到重視
4、過氧化物酶活性的測定就有哪些方法
實驗 48 過氧化物酶活性的測定（比色法）
過氧化物酶是植物體內普遍存在的、活性較高的一種酶,它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有密切關系,在植物生長發育過程中,它的活性不斷發生變化,因此測量這種酶,可以反映某一時期植物體內代謝的變化.
一、原理
在有過氧化氫存在下,過氧化物酶能使愈創木酚氧化,生成茶褐色物質,該物質在 470 nm 處有最大吸收,可用分光光度計測量 470 nm 的吸光度變化測定過氧化物酶活性.
二、實驗材料、試劑與儀器設備
（一）實驗材料
馬鈴薯塊莖.
（二）試劑
1 ． 100 mmol ／ L 磷酸緩沖液 pH6.0 （見附錄）.
2 ．反應混合液：100 mmol ／ L 磷酸緩沖液（ pH6.0 ） 50 mL 於燒杯中,加入愈創木酚 28 μl ,於磁力攪拌器上加熱攪拌,直至愈創木酚溶解,待溶液冷卻後,加入 30 % 過氧化氫 19 μl ,混合均勻,保存於冰箱中.
（三）儀器設備
分光光度計,研缽,恆溫水浴鍋,100 mL 容量瓶,吸管,離心機.
三、實驗步驟
1 ．稱取植物材料 1 g ,剪碎,放入研缽中,加適量的磷酸緩沖液研磨成勻漿,以 4000 r ／ min 離心 15 min ,上清液轉入 100 mL 容量瓶中,殘渣再用 5 mL 磷酸緩沖液提取一次,上清液並入容量瓶中,定容至刻度,貯於低溫下備用.
2 ．取光徑 1 cm 比色杯 2 只,於 1 只中加入反應混合液 3 mL 和磷酸緩沖液 1mL ,作為對照,另 1 只中加入反應混合液 3 mL 和上述酶液 1mL （如酶活性過高可稀釋之）,立即開啟秒錶記錄時間,於分光光度計上測量波長 470 nm 下吸光度值,每隔 1min 讀數一次.
四、結果計算
以每分鍾吸光度變化值表示酶活性大小,即以 ΔA 470 /[min • g （鮮重） ] 表示之.也可以用每 min 內 A 470 變化 0.01 為 1 個過氧化物酶活性單位（ u ）表示.
過氧化物酶活性 [u/ （ g • min ） ]=
式中：Δ A 470 ——反應時間內吸光度的變化.W ——植物鮮重,g .
V T ——提取酶液總體積,mL .
V s ——測定時取用酶液體積 ,mL .
t ——反應時間,min .
5、怎麼使用過氧化物酶檢測的底物（如TMB\OPD\ASTS等）呢？
過氧化物是來指含有過氧基源-O-O-的化合物。可看成過氧化氫的衍生物，分子中含有過氧離子是其特徵。過氧化物分為無機過氧化物和有機過氧化物。過氧化物在紡織業，漂白工業里有重要的作用。
中文名
過氧化物
外文名
peroxide
常見物質
雙氧水，過氧化鈉，過氧乙酸
用途
用於紡織、造紙工業，做漂白劑
6、過氧化物酶活性測定的方法有哪些？
實驗
48
過氧化物酶活性的測定（比色法）
過氧化物酶是植物體內普遍存在的、活性較高的一種酶，它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有密切關系，在植物生長發育過程中，它的活性不斷發生變化，因此測量這種酶，可以反映某一時期植物體內代謝的變化。
一、原理
在有過氧化氫存在下，過氧化物酶能使愈創木酚氧化，生成茶褐色物質，該物質在
470
nm
處有最大吸收，可用分光光度計測量
470
nm
的吸光度變化測定過氧化物酶活性。
二、實驗材料、試劑與儀器設備
（一）實驗材料
馬鈴薯塊莖。
（二）試劑
1
．
100
mmol
／
L
磷酸緩沖液
pH6.0
（見附錄）。
2
．反應混合液：
100
mmol
／
L
磷酸緩沖液（
pH6.0
）
50
mL
於燒杯中，加入愈創木酚
28
μl
，於磁力攪拌器上加熱攪拌，直至愈創木酚溶解，待溶液冷卻後，加入
30
%
過氧化氫
19
μl
，混合均勻，保存於冰箱中。
（三）儀器設備
分光光度計，研缽，恆溫水浴鍋，
100
mL
容量瓶，吸管，
離心機。
三、實驗步驟
1
．稱取植物材料
1
g
，剪碎，放入研缽中，加適量的磷酸緩沖液研磨成勻漿，以
4000
r
／
min
離心
15
min
，上清液轉入
100
mL
容量瓶中，殘渣再用
5
mL
磷酸緩沖液提取一次，上清液並入容量瓶中，定容至刻度，貯於低溫下備用。
2
．取光徑
1
cm
比色杯
2
只，於
1
只中加入反應混合液
3
mL
和磷酸緩沖液
1mL
，作為對照，另
1
只中加入反應混合液
3
mL
和上述酶液
1mL
（如酶活性過高可稀釋之），立即開啟秒錶記錄時間，於分光光度計上測量波長
470
nm
下吸光度值，每隔
1min
讀數一次。
四、結果計算
以每分鍾吸光度變化值表示酶活性大小，即以
ΔA
470
/[min
•
g
（鮮重）
]
表示之。也可以用每
min
內
A
470
變化
0.01
為
1
個過氧化物酶活性單位（
u
）表示。
過氧化物酶活性
[u/
（
g
•
min
）
]=
式中：
Δ
A
470
——反應時間內吸光度的變化。
W
——植物鮮重，
g
。
V
T
——提取酶液總體積，
mL
。
V
s
——測定時取用酶液體積
,
mL
。
t
——反應時間，
min
。
7、過氧化物酶的活性如何測定
過氧化物酶是植物體內重要的呼吸酶類，其活性高低與酚類物質代謝，植物抗性密切相專關。
從環境生屬物學來說，測定過氧化物酶活性能了解植物的進化階段，以及進化趨勢。更重要的是能確定之物在特定環境下的適應能力。
剛才說過過氧化物酶與植物抗性密切相關，活性高當然抗逆性就越強，低就越弱，也就是對於逆境的忍受能力.
這是我自己查資料幫你總結的哦！
8、過氧化物酶是什麼？
過氧化物酶（peroxidase，PO）在脫氫酶的參與下，可以催化許多重要酚類物質的氧化反應，參與木質素的聚合過程，過氧化物酶還是細胞內重要的內源性活性氧清除劑，從而與植物抗病性有密切關系。植物體內過氧化物酶種類多，具有多種同工酶。過氧化物酶在植物體內有組成型表達的，也有誘導表達的，誘導因子非常廣泛，既有生物類激發子，也有非生物類激發子。過氧化物酶在植物體各器官普遍存在，各種同工酶有某種程度的時空表達專化性和底物作用專化性。
過氧化物酶在植物防衛反應中有多方面的效應，具體作用還不完全清楚（Passardi等，2005；Kim等，2008；Marjamaa等，2009）。過氧化物酶能夠催化產生木質素，促進受侵組織的木質化作用。過氧化物酶亦能催化產生對病原菌有毒性的酚類物質，抑制病原菌的增殖和擴展。大麥被白粉菌侵染後，乳突中的過氧化物酶同工酶明顯增加，參與乳突中酚類化合物的沉積。過氧化物酶與H2O2的關系則較復雜，在有的案例中可促進積累，在另一些案例中則降低H2O2生成，但均增強了抗病性。
植物過氧化物酶基因可以在轉基因植物中表達，但不一定能有效抵抗病原菌侵染，這可能與過氧化物酶作用的專化性有關。
9、過氧化物酶原始細胞難見
首先很佩服您的看書認真程度，但是個人覺得您的方向略有偏差，POX染色的意義在於參考專性鑒別白血病屬類型，達到這個目的它的使命基本上就完成了，當然您一定要深究的話我想講一條思路：POX是存在於正常中性粒細胞和單核細胞中的一種功能酶，您可以簡單的理解為這兩種正常細胞的正常免疫功能的體現，白血病變的細胞免疫功能全是下降的，下降得多了可以使POX染色完全陰性，分化略成熟一點的具有一定免疫功能的白血病粒細胞可以呈偏弱的陽性，慢粒的粒細胞也是如此，至於再障、感染、急淋和慢淋為什麼增高，是因為這些病變都沒有累及粒細胞，而且這四種情況人體容易並發感染，用於製造正常功能粒細胞的營養缺乏，這就使得現存的粒細胞功能只有代償性增高。