1、右頸部淋巴結腫大，醫生都說手術，但是聽說手術一般都會復發，是不是這樣？
建議你保守治療。腫瘤包括良性的和惡性（癌症）的，惡性腫瘤常稱癌症，是嚴重威脅人類健康的常見病、多發病。目前治療惡性腫瘤的三大主要方法包括化學治療（簡稱化療）、外科手術和放射治療。應用傳統細胞毒類抗腫瘤葯或抗癌葯進行化療在腫瘤的綜合治療仍佔有極為重要的地位，部分惡性腫瘤如絨毛膜上皮癌，惡性淋巴瘤等有可能通過化療得到治癒。然而對占惡性腫瘤90%以上的實體瘤的治療目前仍未能達到滿意的療效，腫瘤化療存在兩大主要障礙；包括葯物的毒性反應和耐葯性的產生，細胞毒類抗腫瘤葯由於對腫瘤細胞缺乏足夠的選擇性，在殺傷腫瘤細胞的同時，對正常的組織細胞也產生不同程度的損傷作用，毒性反應成為腫瘤化療時葯物用量受限的關鍵因素。化療過程中腫瘤細胞對葯物產生不敏感現象即耐葯性是腫瘤化療失敗的重要原因，亦是腫瘤化療急需解決的難題。 近十多年來，隨著腫瘤分子生物學和腫瘤葯理學的理論和生物技術的不斷發展，抗腫瘤葯正從傳統的細胞毒作用向針對機制的多環節作用的方向發展:生物反應調節葯、單克隆抗體、細胞分化誘導劑、細胞凋亡誘導劑、抗腫瘤侵襲及轉移葯、新生血管生成抑制劑、腫瘤耐葯性逆轉葯以及腫瘤基因治療葯物等不斷進入臨床試驗或上市。但這些葯物治療對人體的副作用很大，不良反應包括如口腔炎、胃炎、腹瀉、便血等，骨髓抑制最為突出，可致白細胞、血小板減少，嚴重者可有全血下降；長期大量用葯可致肝、腎損害；妊娠早期應用可致畸胎、死胎；還可引起脫發、皮膚色素沉著；惡心、嘔吐、耳鳴、聽力喪失、眩暈、黃疸、月經失調及男性不育；周圍神經炎、注射局部刺激性大、有泌尿道刺激症狀、過敏反應等。 我家的祖傳純天然野生的中草苗葯在治療腫瘤包括良性的和惡性（癌症）的獨特配方，通過辨證論治，對症下葯，該療法能夠殺死癌細胞，抑制癌細胞生長，控制癌擴散，迅速改善臨床症狀，提高並保護機體免疫功能，給全身以健脾補腎、清熱解毒、補氣補血、猛攻斜毒、清髓化淤等方面發揮獨特的治療作用，提高機體抗病能力，在鞏固療效、促進機體功能恢復中起到主要作用，對身體安全且無副作用。
2、膽管癌如何防止復發轉移
膽囊癌復發轉移後治療難度很大。現在的情況還是要看身體情況適合化療不，現在的情況不是回很適合化療的治答療。膽囊癌如何防止復發轉移，可以聯合中葯的治療，中葯現代化的研究，人參皂苷Rh2（護命素）是人參中抗癌活性最強的物質，能抑制膽囊癌細胞的增殖，誘導凋亡與分化，控制病情的惡化速度，提高機體的免疫力。抑制腫瘤新生血管和淋巴管的生成，減少復發和轉移的可能性。化療期間的聯合使用是有增效減毒的效果。
化療期間還要注意合理的護理，以下注意事項僅供參考。
1.局部刺激大
抗腫瘤葯物一般對正常組織細胞均有較強的殺傷作用。如氮芥類葯物外滲時，可引起局部皮膚、組織壞死。一旦發生外滲需適當應用對抗葯物，如氮芥外滲用硫代硫酸鈉、長春新鹼類用碳酸氫鈉用局部護理。
2.全身毒性反應大
大多數病人無論是口服還是靜脈給葯多數出現消化道、骨髓抑制及免疫抑制等系統症狀，程度比較嚴重，甚至會成為死亡的主要原因之一。
3.要求時間性強 應用抗腫瘤葯物要求的技術條件較高。如阿糖胞苷靜脈推注必須在3～5秒內注完，氮芥性能不穩定，必須在10秒內注射完。
3、帶狀皰疹如何不會復發
帶狀皰疹的治療： 1、抗病毒治療：無環鳥苷，200mg，每日5次，連服6~7天亦可用無版環鳥苷注射劑，權按每次5mg/kg，加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中，每日2次靜滴，連用5~7天。或萬乃洛韋，300mg，每日2次口服，連用 7天。或更昔洛韋：10！15mg/(kg.d)，分2~3次，1周為1個療程，注意更昔洛韋可能會暫時或永久性抑制精子的生成，20%可發生骨髓抑制，白細胞、血小板計數低的患者及孕婦不宜使用，腎功能不良者 或老年患者慎用。 2、鎮痛：吲哚美辛（消炎痛），25mg，每日2~3次，口服。注意腎功能不全者、孕婦禁用，小兒慎用。或曲馬多，50mg，每日2~3次，口服。亦可用強痛定、顱痛定等。 3、皮質類固醇激素：對年齡較大（50歲以上）、免疫功能正常者可早期使用醋酸潑尼松，30~40mg/d，分次口服，10天內減量停葯。 4、物理療法：可外用紫外線照射、音頻電療、艾條圍灸。 5、外用葯物治療：純中葯的皰康，使用安全，無毒副作用，每天2-3次，配合口服阿昔洛韋即可治好不復發。
4、一個朋友患病長達5年，吃卡馬西平一直沒在復發，但是生理出現一下問題，請問是這個葯物帶來的後果么？
1.較常見的不良反應有視力模糊或復視。較不常見的有過敏反應或Stevens-Johnson綜合征或中毒性皮膚反應如蕁麻疹、瘙癢或皮疹，行為改變（兒童多見）；抗利尿激素分泌過多綜合征（SIADH，嚴重的腹瀉，低鈉血症，稀釋性或水中毒；精神混亂，不安，敵對行為，老年多見；持續頭痛，發作頻率增加；嚴重惡心嘔吐；異常嗜睡，無力）；系統性紅斑狼瘡樣綜合征（蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、疲乏或無力）。罕見的不良反應有：腺體病或淋巴腺病（腺體腫脹）；心律失常或心臟房室傳導阻滯或心動過緩，老年人和有心臟傳導系統損害的患者在應用卡馬西平時易產生；血質不調（Blooddyscrasias）或骨髓抑制（出血或瘀斑、口腔潰瘍、咽痛和發熱）；中樞神經系統中毒（語言困難或不清、精神抑鬱伴不安或神經質、耳鳴、顫抖、不能控制的軀體運動、幻視）；過敏性肝炎（尿色深、糞色灰白、眼和皮膚黃染）；低鈣血症（發作頻率增多、肌肉或腹部痙攣），卡馬西平直接影響骨代謝，可導致骨質疏鬆；腎臟過敏或中毒或急性腎功能衰竭（尿頻、尿量突然減少、雙足或下肢腫脹）；感覺減退或周圍神經炎（手足麻木、刺痛、疼痛或無力）；急性尿紫質病（尿色深暗）；栓塞性脈管炎（足或腿疼痛、壓痛、膚色發紺和腫脹）。 2.過量症狀有驚厥，劇烈眩暈或嗜睡，呼吸不規則、變慢或淺（呼吸抑制），顫抖，異常的心跳加快。急性中毒的症狀和體征常在一次過量攝入後1—3小時發生。神經肌肉症狀如不安、肌肉抽動、震顫、舞蹈樣動作、角弓反張、共濟失調、瞳孔散大、眼球震顫、輪替運動不能、精神運動性紊亂、辨距不良、反射異常由高轉低等為主、心跳增快、高血壓或低血壓、休克和傳導障礙等心血管症狀都有發生的可能，由輕轉重。實驗室檢查可提示白細胞增多或減少，出現糖尿和腦電節律紊亂。 3.卡馬西平誘發的刺激抗利尿激素釋放，可引起水瀦留，導致顯著的血容量擴張和稀釋性低鈉血症，亦即抗利尿激素分泌異常症。患者出現嗜睡、軟弱無力、惡心、嘔吐、精神和（或）神經異常，木僵或驚厥時應疑有低鈉血症。 4.由於卡馬西平的化學結構上與三環類抗抑鬱葯相似，可能會激發潛在精神病以及老年人的精神紊亂或激動不安。 5.本品中樞神經系統的不良反應發生率隨著血葯濃度增高（大於8.5—10μg/ml）而增高。視物模糊，頭暈，嗜睡，乏力，共濟失調，惡心，嘔吐，白細胞及血小板減少，再生障礙性貧血，皮疹，葯熱，嗜酸性粒細胞增多，周身性紅斑狼瘡樣反應，低鈉血症，中毒性肝炎。應用此葯可發生共濟失調、眼球震顫、不隨意運動、低鈉血症、水瀦留、肝損害、心衰及皮疹等不良反應。過敏反應雖不常見，但可發生嚴重的反應，如周身性紅色斑疹、發熱、腰部出血點、周身性淋巴結病、肝脾腫大、肺浸潤及捻發音。 心血管系統：老年人甚至略為過量或稍增量時，可誘致竇性心動過緩或甚至完全性心臟阻滯，這種反應是可逆的。有報告3例發生阿-斯氏綜合征。 呼吸系統：有報告此葯可誘發急性肺過敏反應，表現為急性呼吸困難伴肺部彌漫性羅音、皮疹、嗜酸細胞增多及胸部X線檢查見有網狀陰影。 神經系統：可發生共濟失調、頭暈、頭痛、感覺異常及思睡，思睡常見於用葯後幾天之內，以後逐漸改善。也可發生姿勢保持不能、張力障礙、失神發作及震顫。也有發生口面部或舌運動障礙及眼球旋轉危象。少數發生嚴重的全身性痙攣發作。長期用葯者可發生末梢神經的運動及感覺的速度進行性減慢。 消化系統：胃腸道不良反應不常見也輕微，有時發生食慾不振、口乾、上腹、惡心、嘔吐、腹瀉或便秘。散在報告有發生肉芽腫性肝炎，表現為發熱、不適、厭食、出汗、腹痛及黃疸；組織學顯示為乾酪性肉芽腫伴組織細胞、淋巴細胞及多核巨細胞浸潤及一些急性膽管炎表現；停葯後迅速恢復。 泌尿系統：1％用葯患者出現蛋白尿。個例有發生急性腎曲管壞死、急性非少尿性腎衰。 造血系統：偶有報告各類型血液病，從白細胞減少到再生障礙性貧血。有報告發生網織細胞增多症而無溶血、貧血或失血，這可能是一種特異性反應。有報告發生正色素正細胞貧血、血小板減少者，停葯後均恢復。 內分泌、代謝：此葯可引起抗利尿激素異常分泌，出現低鈉血症、血漿滲透壓降低及水中毒，而用苯妥英可阻止此種現象發生，有人認為是苯妥英使血清中卡馬西平濃度降低之故。有報告16例癲癇患者應用治療劑量，5例發生低鈉血症。單獨應用此葯僅在生化方面有骨軟化的證據，而患者無臨床症狀。 特殊感官：視覺障礙，一般見於大劑量時，以復視為常見。有報告出現視力對比敏感性不全，但無視網膜改變。 皮膚：有時出現丘疹伴有或不伴有水泡、紅斑疹伴有輕度發熱或多形性紅斑。可發生過敏性紅色斑丘疹、毒性表皮壞死溶解及剝脫性皮炎。首次報告毒性膿皰性皮膚病。
5、關於白血病的復發，請專業人士進
樓主，一般就急淋白血病治癒率本身不如急非淋，L2的預後在急淋中不好也不壞。但是既然在CR1以後沒有移植，那麼我覺得這是你一個很錯誤的決定。一般的化療在持續6~8個療程後效果就會明顯下降，而對身體的傷害卻升高，所以繼續化療的意義也不大了。再有，對復發的病人來說，體內的白血病細胞往往表現出高度的耐葯，化療很有可能無濟於事，這就是為什麼復發的白血病人再次緩解率不大的原因。因此對於第二次復發的病人來說，首先要渡過的是緩解這一關，如果成功緩解了，那麼樓主趕快佩服你的運氣吧！然後毫不猶豫地骨髓移植。如果選擇再次化療，那麼緩解期會很短，白血病會迅速復發，死亡率那可以說是100%。
樓主，病情到現在已經是非常危險了，我不知道你為什麼在CR1的時候不選擇移植，你真的真的錯過了一次你絕好的治癒機會。急性淋巴細胞白血病單用化療的治癒率有30%，那還是大著膽子說的！在你這個年紀骨髓移植治癒率最少在50%~~~我真的真的不知道樓主你心裡怎麼打算，你在拿自己的生命不當回事！等你懂事了，你會後悔你不在CR1的時候做移植。
希望樓主注意保護自己的肝臟，你的轉氨酶太高了，祝願樓主能早日獲得CR2，一定毫不猶豫移植，記住了。這是你最後的機會了！！！！
最後鄙視一下一樓復制答案的，2樓散布垃圾信息的。同時警告2樓：你的回答已經被管理員清空2次了，你怎麼就是不改呢？
6、有沒有人知道松友飲顆粒的？聽說能防治腫瘤轉移與復發，可信嗎？
信，因為我學的是內科。從癌症的臨床治療來看，轉移和復發是對患者生命最大的威脅。版從可查證的臨床數據看權：
松友飲顆粒可以誘導癌細胞凋亡，抑制癌瘤細胞增殖，減少肺轉移，延長生存期；
松友飲顆粒能有效下調殘留TL-IB和PCNA的表達，抑制MMP-2活性，抑制殘癌生長、轉移；
與化療葯物協同，松友飲顆粒對化療有減毒作用，骨髓抑制減少，減少化療和「姑息性切除」後的轉移可能，延長帶瘤生存期，改善患者生存質量
松友飲顆粒的有效分子機制存在下調與癌細胞侵襲轉移相關的血管內皮生長因子（VEGF)和基質金屬蛋白酶(MMP2)，上調E鈣粘蛋白等一些有益分子，從而降低癌細胞的惡性程度，癌細胞的侵蝕、轉移能力明顯下降。
7、白血病骨髓移植後為什麼會復發？
骨髓移植後復發是影響骨髓移植療效的重要因素之一。它降低了骨髓移植治療白血病的長期生存率，是危及骨髓移植後病人生命的一大問題。異基因骨髓移植後白血病的復發率大約在20％～30％。發生白血病復發的原因主要是與骨髓移植時白血病細胞的清除不徹底。即體內殘留的白血病細胞較多和骨髓移植後移植物抗白血病作用不強有關。目前通過對骨髓移植後微小殘留病的檢測進行白血病復發預測的研究正在探索之中。改進骨髓移植預處理方案，加強骨髓移植前白血病病人的強化治療，選擇最佳的骨髓移植時機，誘發發生移植物杭白血病效應等手段，對減少骨髓移植後白血病的復發可能會有幫助。在骨髓移植後白血病復發的治療中，對於急性白血病一般首先爭取通過化療再次誘導緩解，然後進行第二次骨髓移植，對某些病例也可不需誘導緩解而直接進行第二次骨髓移植。對一般情況較差，預計不能耐受第二次骨髓移植的病人，則只能做支持治療和對症治療。骨髓移植後白血病復發的再次誘導緩解率在急性淋巴細胞白血病為50％，而急性髓性白血病則還要低些。在進行第二次骨髓移植治療的病人中，長期無病生存率也大約僅為10％左右。由此可見對骨髓移植後白血病復發的治療是相當困難的。對於慢性髓性白血病骨髓移植後復發病人的治療，採用注射干擾素結合輸注供者外周血淋巴細胞的方法，已可使部分病人達到「治癒」（惡性克隆消失）。若此方法治療效果不佳，也可用羥基脲等葯物控制病情，但最為積極的有效治療方法仍是採用第二次骨髓移植治療。
8、膠質瘤復發最新治療方法
再做手術，只能這樣了
不信我的話沒關系，天涯論壇上有高人，你可將CT照片、檢驗報告等帖出來，讓高人幫你
天涯社區膠質瘤討論帖
http://www3.tianya.cn/new/Techforum/content.asp?idWriter=0&Key=0&idItem=100&idArticle=621740
[轉帖]膠質瘤治療策略
WHO一級膠質瘤（毛細胞性星形細胞瘤）：手術是可以治癒性的。如果在術後影像上有殘余腫瘤，則可行第二次手術切除整個腫瘤。放療和化療對此類腫瘤極其有限。
WHO二級膠質瘤（低度惡性膠質瘤）：手術是非功能區腫瘤的最主要的治療手段。對於40歲以下的肉眼全切的病人，無需額外的其他治療。對於40以下的不全切除的腫瘤病人以及病人年齡大約40歲不管是否全切都應該進行放療。
WHO三級膠質瘤（間變星形細胞瘤）：需要手術來達到組織病理診斷和減小腫瘤體積。病人應當進行放療和化療。
WHO四級膠質瘤（多形性膠質母細胞瘤）：同樣需要手術來達到組織病理診斷和減小腫瘤體積。術後放療（劑量在60Gy左右）。化療手段包括卡莫司汀，聯合方案PCV（甲基苄肼，環己亞硝脲和長春新鹼），或者替莫唑胺用來對腫瘤生長進行控制。
所有的腫瘤標本都應該送檢染色體檢查，因為純粹的少枝膠質瘤可能會有1p或者19q的缺乏，此種膠質瘤對化療特別敏感。
膠質瘤主要的治療是盡最大可能的切除腫瘤。間變膠質瘤應當給以放療和1年左右的PCV聯合化療。放療前的化療目前還在進行臨床試驗中。對於復發的病人，替莫唑胺對間變膠質瘤是有效的。作為輔助治療，它和PCV方案有同等的效果。
低度惡性的少枝膠質瘤如果在MRI上發現有進展，則給以PCV或者替莫唑胺化療。PCV是被證實過對復發膠質瘤有效化療方案，但有累積的骨髓抑制，惡心，嘔吐和周圍神經病變。替莫唑胺耐受性良好，是新興的可行的一線化療葯物。對於化療中仍在進展的膠質瘤，放療可能會有效。
1. 經典的PCV化療方案
第1天：環己亞硝脲（CCNU） 110mg/m2口服
第8天和第29天：長春新鹼1.4mg/m2靜脈滴注
從第8天到第21天：甲基苄肼60mg/m2每日口服
2. 替莫唑胺150 ～200 mg/ m2 連用5天，每28天重復一次。
9、腦膠質瘤如何防止復發
1）膠質瘤不會轉移
2）膠質瘤極易復發，原因是腫瘤和正常腦組織邊界不清，手術時難以完全切除
3）淋巴結腫大說明有炎症，應去醫院檢查
4）如果腫瘤復發，可以考慮再次手術
膠質瘤治療策略
WHO一級膠質瘤（毛細胞性星形細胞瘤）：手術是可以治癒性的。如果在術後影像上有殘余腫瘤，則可行第二次手術切除整個腫瘤。放療和化療對此類腫瘤極其有限。
WHO二級膠質瘤（低度惡性膠質瘤）：手術是非功能區腫瘤的最主要的治療手段。對於40歲以下的肉眼全切的病人，無需額外的其他治療。對於40以下的不全切除的腫瘤病人以及病人年齡大約40歲不管是否全切都應該進行放療。
WHO三級膠質瘤（間變星形細胞瘤）：需要手術來達到組織病理診斷和減小腫瘤體積。病人應當進行放療和化療。
WHO四級膠質瘤（多形性膠質母細胞瘤）：同樣需要手術來達到組織病理診斷和減小腫瘤體積。術後放療（劑量在60Gy左右）。化療手段包括卡莫司汀，聯合方案PCV（甲基苄肼，環己亞硝脲和長春新鹼），或者替莫唑胺用來對腫瘤生長進行控制。
所有的腫瘤標本都應該送檢染色體檢查，因為純粹的少枝膠質瘤可能會有1p或者19q的缺乏，此種膠質瘤對化療特別敏感。
膠質瘤主要的治療是盡最大可能的切除腫瘤。間變膠質瘤應當給以放療和1年左右的PCV聯合化療。放療前的化療目前還在進行臨床試驗中。對於復發的病人，替莫唑胺對間變膠質瘤是有效的。作為輔助治療，它和PCV方案有同等的效果。
低度惡性的少枝膠質瘤如果在MRI上發現有進展，則給以PCV或者替莫唑胺化療。PCV是被證實過對復發膠質瘤有效化療方案，但有累積的骨髓抑制，惡心，嘔吐和周圍神經病變。替莫唑胺耐受性良好，是新興的可行的一線化療葯物。對於化療中仍在進展的膠質瘤，放療可能會有效。
1. 經典的PCV化療方案
第1天：環己亞硝脲（CCNU） 110mg/m2口服
第8天和第29天：長春新鹼1.4mg/m2靜脈滴注
從第8天到第21天：甲基苄肼60mg/m2每日口服
2. 替莫唑胺150 ～200 mg/ m2 連用5天，每28天重復一次。
10、白血病AML並自體移植復發幾率是多少
白血病自體移植復發機率35%,做完細胞移植可以配合著中葯調理
要想消滅殘留的白血病細胞，主要靠中葯，因為中醫葯可以調整機體免疫功能而達到扶正祛邪，正氣強盛則可驅邪外出，才能徹底消滅殘留白血病細胞，缺點是中醫見效慢，但療效穩定，中醫中葯緩解後可長期生存，所以說化療療效快，副作用大，易產生耐葯性，適用於白血病的急性期。
中醫中葯葯效緩和穩定，無毒副作用，不產生耐葯，可減少化療的毒副作用，白血病的各期均可應用。所以中葯有優勢，西葯也有長處，但是最終要達到長期緩解，帶病生存，中醫中葯是首選。採用中西醫結合獨特的綜合療法，有效地控制白血病細胞的增長，逐漸使之轉化分解，同時殺死部分白血病細胞，再是通過調節人體免疫、提高人體新陳代謝、使毒素排出體外，能取長補短，中醫中葯能彌補西醫化療不分敵我一味殺的不足，又能解決對化療葯耐葯的問題，同時一些低增生性白血病，本來白血胞、血小板很低，經不住強力的化療葯，可用中醫中葯來治療，既避免了西葯的毒副作用，又能緩解病情，經臨床驗證此療法治療白血病的療效明顯的提高，小兒急淋完全緩解率在90%以上，急性非淋M390%可以完全緩解，大部分人可以獲得治癒，其他類型白血病緩解率也達80%以上。對於慢性白血病單純中醫中葯治療即可完全緩解，並能預防急變。
中葯治療白血病有以下幾點作用
1:中葯可配合化療，增加化療敏感性也就是耐葯性；
2:中葯可以對抗化療副作用，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制；
3:中葯可誘導白血病細胞凋亡，凋亡的概念就是程序化死亡，也就是說讓白血病細胞按它的生長規律進行死亡，因為白血病的發生就是因為細胞失去正常的生長，衰老過程，只有惡性增殖，沒有死亡，克隆性生長所致；
4:中葯可以誘導白血病細胞向正常細胞轉化，也就是說使白血病改邪歸正，從而使白血病的治療取得滿意效果，並達到治癒白血病的目的，中醫給治療白血病帶來了曙光。
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