1、乙太網介面上提到的 : RD+,RD-,TD+,TD-具體都是什麼意思?
TD+Tranceive Data+ (發信號復+)。
RD+Receive Data+ (收信制號+)。
TD-Tranceive Data- (發信號-)。
RD- Receive Data- (收信號-)。
乙太網(Ethernet)指的是由 Xerox公司創建並由Xerox、Intel和 DEC公司聯合開發的基帶區域網規范，通用的乙太網標准於1980年9月30日出台，是當今現有區域網採用的最通用的通信協議標准。
乙太網絡使用CSMA/CD（ 載波監聽多路訪問及 沖突檢測）技術，並以10M/S的速率運行在多種類型的電纜上。乙太網與 IEEE802.3系列標准相類似。包括標準的乙太網（10Mbit/s)、快速乙太網（100Mbit/s）和10G（10Gbit/s）乙太網。它們都符合IEEE 802.3。
2、請問RD 方案適合父親的治療嗎？【多發性骨髓瘤】
您好，您09年5月診斷為多發性骨髓瘤,已治療用：萬科+地塞米松2個療程，MPR 方案5個療程,但是療效不滿意,這是由多種原因所至,包括機體疾病本身的問題.您身體當前情況不適合再大劑量化療,應考慮小計量長療程化療.我這里有患者與您情況相似,取得好的療效.當前不能等待應積極治療.可與多發性骨髓瘤病友協會病友交流體會. 謝! 陳世倫
（陳世倫大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北京朝陽醫院京西院區陳世倫 http://chenslcy.haodf.com/
3、漿細胞瘤目前最佳治療方案應該怎麼辦？會不會轉化為骨髓瘤？【漿細胞瘤】
孤立性漿細胞瘤通過手術和局部放療是可以治癒的。多發性漿細胞瘤往往會轉化為骨髓瘤。我知道有的醫生用萬珂治療漿細胞瘤，效果不錯。如果經濟條件允許，可以試試。基本參照骨髓瘤治療方案。
（北京協和醫院庄俊玲大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、多發性骨髓瘤
你好：可以用的，71歲身體怎麼樣？至於復發否得看你爺爺的心情。萬珂不在醫保之內，但有的單位還是可以支持的。可以維持生存要看心理狀態。
5、治療骨髓瘤齊普樂是什麼葯？醫生處方BRD方案，大家幫我看看
《中國多發性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》推薦硼替佐米應用於骨髓瘤的誘導、鞏固、維持全程治療。BRD方案，就是硼替佐米聯合來拿度胺和地塞米松治療骨髓瘤，2017年《柳葉刀》雜志發表了一篇BRD方案治療骨髓瘤的臨床研究SWOG S0777，研究結果顯示：硼替佐米聯合來那度胺來那度胺和地塞米松（BRD）方案對比來那度胺聯合地塞米松（RD）方案，患者中位生存期延長了11個月，BRD方案組患者中位生存期達75個月。
齊普樂葯品名是注射用硼替佐米，由齊魯制葯有限公司研發生產。
6、請問治療多發性骨髓瘤的方案T、TD、MP、MPT、R、RD、MPR具體是指的哪些葯物？
T:反應停(沙利度胺) TD:反應停+地塞米松 MP:馬法蘭(美法侖)+強的松 R :雷利度胺(來那度胺) RD:來那度胺+地米 MPR不知道了
7、多發性骨髓瘤的化療方案哪個好？
（一）．傳統化療方案：馬法蘭和環磷醯胺對骨髓瘤細胞化療療效較好，但單葯療效不如聯合化療。馬法蘭常由腎臟排泄，且易損傷造血幹細胞。故若有腎臟病變或准備行造血幹細胞移植者，應盡量避免含此葯的方案。常用以下化療方案：1.VAD方案：V（長春新礆）：0.4mg/d,靜注，第1~4天；A（阿黴素）9mg/m2.d，靜注，第1~4天；D（地塞米松）40mg/d，靜注或口服，第1~4天，第9~12天，第17~20天。每4周一療程。多用於治療復發、難治性骨髓瘤的治療，有效率達30%左右。由於此方案有腎臟病變也可應用，不損傷造血幹細胞，對初發骨髓瘤患者有效率達60%，故得到廣泛應用。2.M2方案：長春新礆1.2mg/m2，靜注，第1天；卡氮芥20mg/m2，靜注，第1天；環磷醯胺400mg/m2，靜注，第1天；馬法蘭8mg/m2.d，口服，第1~4天；強的松20mg/m2.d，第1~14天。間歇5周重復1療程。初發骨髓瘤患者有效率達60-80%。3.MP方案：馬法蘭（M）5mg/m2.d，口服，第1~7天；強的松（P）40mg/m2.d，第1~7天。既往此方案被作為骨髓瘤治療的金標准方案，但由於強度較弱，僅用於年老體弱的患者。有效率達55-60%。（二）新的靶向治療葯物及方案：1. 反應停（又名沙利度胺，T）：具有調節免疫和抗血管新生作用，用於本病治療單葯有效率30%左右。劑量為100-200 mg/d，2. 蛋白酶體抑制劑（Velcade Ps 341或萬珂）：2003年5月美國FDA批准用於臨床, 2008年6月美國FDA批准萬珂作為MM一線治療葯物。Velcade通過抑制內源性核因子KB（NF-KB誘導MM凋亡），下調MM細胞與基質細胞表達的粘附分子進而減少細胞因子抑制耐葯。主要副作用為頭暈、便秘、手腳麻木等臨床表現。硼替佐米1.3 mg/m2靜脈注射d1、4、8、11，年齡大於75歲，或周圍神經病變等副作用不易耐受時，可減量為1.0 mg/m2靜脈注射d1、4、8、11，或1.3 mg/m2靜脈注射，每周一次，4次一療程。3.. 雷利度胺（R）：是繼沙利度胺後新一代調節免疫和抗血管新生作用。為口服制劑，可用於MM的誘導、鞏固及門診維持治療。劑量為10-25mg/天。傳統化療方案治療MM完全緩解（CR）率小於10%，新的靶向治療葯物組成的化療方案CR率大於10-40%。組成的新的化療方案如下：TD（沙利度胺+地塞米松）CTD（環磷醯胺+沙利度胺+地塞米松）TAD（沙利度胺++阿黴素+地塞米松）CAD（環磷醯胺+阿黴素+地塞米松）BD（硼替佐米+地塞米松）PAD (硼替佐米+阿黴素+地塞米松)DVD(脂質體阿黴素+長春新鹼+地塞米松)BTD（硼替佐米+沙利度胺+地塞米松）MPT（馬法蘭+潑尼松+沙利度胺）MPV（馬法蘭+潑尼松+硼替佐米）RD（雷利度胺+地塞米松）RAD（雷利度胺+阿黴素+地塞米松）VRD(硼替佐米+雷利度胺+地塞米松)