1、骨髓增生異常綜合征（MDS)的治療原則是什麼？
骨髓增生異常綜合征目前尚無令人滿意的治療方案，總的說來，是多種葯物的綜合治療。對於部分類型的骨髓增生異常綜合征患者來說，異基因造血幹細胞移植仍是唯一可能治癒的方法。
在具體治療時，應根據類型的不同而選用不同的治療原則和方法。對於RA、RAS，以支持治療為主，即當貧血或出血嚴重時，給予輸注紅細胞和血小板，輔以刺激造血的葯物，例如復方皂礬丸、維生素B6、細胞因子及中葯等；對於RAEB、RAEB-T、CMML，如果患者年齡
2、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。
3、得了骨髓增生異常綜合症MDS應該怎麼辦？有經驗的病友分享下治療經驗吧。
你好。MDS 治療起來會有一定的難度。中西醫結合治療是最合適的治療方法，但要有耐心很恆心，選對醫院和醫生也是很重要的。
4、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
5、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡？
這兩種疾病都屬於血液病，但相差是很大的，骨髓增生異常綜合症（MDS）是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白質(游離的單克隆性或輕鏈)過度增生. 多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血症,貧血,腎臟損害。
6、MDS骨髓增生異常綜合症能不能治癒?一般來說是什麼原因引起的這種病的?
骨髓增生異常綜合征，一般不可治癒，30%的患者數年內轉歸為急性白血病;30%的患者由於白細胞或者血小板的減少感染或出血死亡;40%的患者終身維持異常的血液學狀態,臨床上經常貧血、出血、感染，只有對症處理。
骨髓增生異常綜合征具體治療還要看分期，效果也只是維持。
發病因素常見：
物理因素：（電離子輻射，X射線、r射線等）
化學因素：（從事化工、化肥、橡膠、皮革等工種）
生物因素：（細菌、病毒等）
遺傳因素：（患者家族中有遺傳傾向） 等等
7、骨髓增生異常綜合征MDS會不會發展成白血病呢？這種病治癒的幾率大嗎？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種類型，其中有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。