1、爸爸死於多發性骨髓瘤,兒子會得這種病嗎?
我奶奶去世的很早，那個時候醫學沒那麼發達，條件也不允許，我二姑，去年去世的，送去醫院的時候，所有的臟腑都已經不行了，我爸昨天剛住院，能最終確診的檢查結果，要到下星期，目前醫生給去的結論是，有可能，我奶奶和二姑去世的時候都不到60歲，現在特別擔心我爸，我擔心自己，打算去做一個多發性骨髓瘤的排查，這種病只是有遺傳的傾向，並不代表一定會遺傳，積極面對，也許我們是幸運的也有可能，萬事都沒有絕對性，而且發現的越早，越好治療，不管是骨髓瘤，還是其他病，都是這個道理
2、治療多發性骨髓瘤的vad,cad,ctd的有效率各是多少? 比如萬珂的有效率是70%-80%，雷那度胺的有效率是60%
沒有統一的緩解比例，不同試驗組和對象也得不出相同的結果，只能說這幾種傳統化療方法效果較差，緩解率較低，但也不排除各別效果好的特例。
3、多發性骨髓瘤如何治療
中葯岩康治癌法 中國第一家先治療後付款治療腫瘤病的甲等醫院！我們就是象騙子開戰！ 中葯岩康治癌法 北京天苑醫院！ 我們雖然在努力研究攻克癌症的葯物,但並不知道這種葯物已經誕生,那就是中葯岩康治癌法，該療法已經能在短時間內治癒癌症。患者5年生存率平均達到60%以上。 治療原理：中葯岩康治癌法靶向治療癌症，可有效在腫瘤內發揮殺滅清除癌細胞的作用,是通過葯物被人體吸收面對正常細胞和臟器無害為載體,把治療葯物帶到(靶器官)腫瘤病灶部位,葯物經1-2天即可穿入癌細胞內,使癌細胞無能力擴散.不使其葯物在全身密度分布,而只在病變區內形成選擇殺傷作用，為中葯治癒癌症成為現實,這一例舉為腫瘤掀開了新篇章. 中國中葯開發協會北京天苑醫院 中葯岩康治癌法是治療早中晚期惡性良性腫瘤的葯物，特效葯物由牛黃，狗寶，蛤蚧，蟲草等多味名貴中葯研製而成，主治治療早中晚期良惡性腫瘤，效果獨特，服用後最快當日見效，如胃癌，食道癌患者滴水不進用岩康治癌法葯物後3日內便能吃流質食物，長期服葯無任何毒性反應本院從即日起開展先治療後付款活動 接受先治療後付款需要怎麼辦？ 你准備 身份證復印件 檢查報告 和 患者近期詳細情況手寫一張 傳真給我們 身份證復印件上 寫明收葯人姓名地址 電話 郵編 或者直接來我們醫院 地址：北京昌平區天通苑 東三區環島北北京天苑醫院 還有，中醫只能配合西醫的放化療來調理。可以服用反應停，它不但能降低MM指標而且可以提升血紅蛋白，具體服用方法： 要逐漸加量，如50mg服用一周，再加50mg服用一周，達到100mg後，要按25mg加量，要逐漸達到你的服用量．葯要等量分服，不能等量的晚多早少 本人這里有一些相關文獻資料，也許可以作為你的參考，以下是文獻的目錄，如有需要和聯系，我的郵箱是：ghy.198@163.com 1 多發性骨髓瘤患者的護理干預 盧淑芳 中國誤診學雜志-2006年24期 閱讀 下載 2 60例多發性骨髓瘤感染分析 孫超 毛玉文... 實用臨床醫葯雜志：護理版-2006年6期 閱讀 下載 3 細胞凋亡與多發性骨髓瘤 溫志紅 汪興洪 華北煤炭醫學院學報-2006年6期 閱讀 下載 4 多發性骨髓瘤繼發漿細胞白血病2例 侯曉峰 秦迎春... 華北煤炭醫學院學報-2006年6期 閱讀 下載 5 黃連解毒湯抑制多發性骨髓瘤RPMI8226細胞增生及促凋亡作用的研究 李秋柏 游泳... 白血病．淋巴瘤-2006年6期 閱讀 下載 6 蛋白酶體抑制劑治療多發性骨髓瘤 王麗峰 遲小華... 白血病．淋巴瘤-2006年6期 閱讀 下載 7 國外新近批准主要新葯（四） 馬培奇 中國制葯信息-2006年12期 閱讀 下載 8 抗腫瘤治療新葯蛋白酶體抑制劑Bortezomib的臨床應用 王學文 東南國防醫葯-2006年6期 閱讀 下載 9 以心功能不全為主要表現的多發性骨髓瘤2例 蔡輝耀 許朝祥... 實用新醫學-2006年12期 閱讀 下載 10 血漿置換配合化療治療多發性骨髓瘤的臨床觀察 王月芳 沙信山... 臨床腫瘤學雜志-2006年12期 閱讀 下載 11 TCD方案治療MM療效觀察 周章軍 陳建才... 蛇志-2006年4期 閱讀 下載 12 VAD方案聯合全反式維甲酸治療難治性多發性骨髓瘤12例 郭長升 唐家宏... 第三軍醫大學學報-2006年24期 閱讀 下載 13 多發性骨髓瘤負性相關基因DAZAP2的真核表達及定位 石奕武[1] 陳盛強[1]... 現代臨床醫學生物工程學雜志-2006年3期 閱讀 下載 14 多發性骨髓瘤葯物治療的新進展 劉愛軍（綜述） 陳文明（審校）... 中國癌症雜志-2006年12期 閱讀 下載 15 膳食療法對反應停治療多發性骨髓瘤副反應的療效觀察 廖少玲 梁仁瑞... 中國實用護理雜志：中旬版-2006年12期 閱讀 下載 16 以顱內佔位為首發表現的多發性骨髓瘤1例 姚建社 吳德權... 臨床神經外科雜志-2006年4期 閱讀 下載 17 多發性骨髓瘤患者血清β2-MG及LDH檢測的臨床意義 王智 陸時運... 臨床和實驗醫學雜志-2006年12期 閱讀 下載 18 多發性骨髓瘤致急性腎衰伴別嘌呤醇過敏1例救治 周毅 中華臨床新醫學-2006年7期 閱讀 下載 19 91例初診多發性骨髓瘤臨床及實驗室檢查分析 計成阜 孫愛寧... 中國醫學文摘：腫瘤學-2006年4期 閱讀 下載 20 本周氏蛋白電泳在M蛋白檢測中價值的探討 楊志釗 楊山虹... 中國熱帶醫學-2006年12期 閱讀 下
4、多發性骨髓瘤怎麼治療
多發性骨髓瘤（Multiple myeloma，簡稱MM）是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由於
骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大
量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害
，貧血、免疫功能異常。 MM起病徐緩，早期可數月至數年無症狀。出
現臨床症狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，
隨著病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致
肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。
MM的發病年齡多見於中年和老年，以50-60歲之間為多，男性多
於女性，男女之比約為2：1。MM在所有腫瘤中所佔比例為1%，占血液腫
瘤的10%。本病的自然病程為0.5－1年，經治療後生存期明顯延長或長
期「帶病生存」。
【病因】
迄今尚未完全闡明，可能的病因有電離輻射、接觸工業或農業毒物，與慢性感染、慢性抗原刺激
有關，還可能與遺傳有關，以及與IL-6等細胞因子有關。日本原子彈爆炸後倖存者中，骨髓瘤的發病
率與死亡率均有增加。本病可發生於慢性骨髓炎、腎盂腎炎、結核病、慢性肝炎、自身免疫性疾病的
基礎上，因為長期慢性感染可表現為淋巴-網狀系統增生，自身免疫反應及高丙種球蛋白血症。
【分型】
1．一般分型，可分為5型：（1）孤立型；（2）多發型；（3）彌漫型；（4）髓外型；（5）白
血病型。
2．根據免疫球蛋白分型
（1）IgG型：多見，佔50%－60%，易感染，高鈣血症和澱粉樣變較少見。
（2）IgA型：佔25%，高鈣血症明顯，合並澱粉樣變，出現凝血異常及出血傾向機會較多，預後
較差。
（3）IgD型：很少見，僅佔1.5%，瘤細胞分化較差，易並發漿細胞性白血病，幾乎100%合並腎功
能損害，生存期短。
（4）IgM型：少見，易發生高粘滯血症或雷諾氏現象。
（5）輕鏈型：佔20%，80%－100%有本周氏蛋白尿，易合並腎功能衰竭和澱粉樣變性，預後很差
（6）IgE型：很罕見。
（7）非分泌型：佔1%以下，血與尿中無異常免疫球蛋白，骨髓中漿細胞增高，有溶骨改變或彌
漫性骨質疏鬆。
【臨床表現】
MM起病徐緩，可有數月至十多年無症狀期，早期易被誤診。MM的臨床表現繁多，主要有貧血、骨
痛、腎功能不全、感染、出血、神經症狀、高鈣血症、澱粉樣變等。
症狀：
（一）MM瘤細胞浸潤表現
1．骨痛、骨骼變形和病理骨折 骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶
解、破壞，骨骼疼痛是最常見早期出現的症狀，約佔70%，多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由於瘤細胞對
骨質破壞，引起病理性骨折，可多處骨折同時存在。
2．貧血和出血 貧血較常見，為首發症狀，早期貧血輕，後期貧血嚴重。血小板減少，出血症
狀多見、皮膚粘膜出血較多見，嚴重可見內臟及顱內出血。
3．肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤 肝、脾輕度、中度腫大，頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎。
4．其他症狀 部分病人在早期或後期可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、失明、視力減退。
（二）骨髓瘤細胞分泌大量M蛋白引起的症狀
1．繼發感染 感染多見於細菌，亦可見真菌、病毒，最常見為細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血
症，病毒性帶狀庖疹也可見。
2．腎功能損害 50%－70%病人尿檢有蛋白、紅細胞、白細胞、管型，出現慢性腎功能衰竭、高
磷酸血症、高鈣血症、高尿酸血症，可形成尿酸結石。
3．高粘滯綜合征 約為2%－5%發生率，頭暈、眼花、視力障礙，並可突發暈厥、意識障礙。多
見於IgM型MM。
4．澱粉樣變 發生率為5%－10%，常發生於舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位。
（三）漿細胞性白血病 符合外周血漿細胞數大於20%，肝脾腫大，白細胞數大於15×109/L，則為
漿細胞白血病。
體征： Ⅱ、Ⅲ期病人見貧血貌，瞼結膜蒼白，有或無淋巴結腫大
，心率增快，肝脾輕、中度腫大，胸骨、肋骨、腰椎骨等部位壓痛，或
骨局部觸及骨腫塊，或有病理性骨折，伴出血可見皮膚瘀點瘀斑，伴肺
部感染時，常有濕啰音。
常見並發症： 主要有肺炎、泌尿系感染、敗血症、腎功能衰竭、
病理性骨折。
【診斷標准】
1.骨髓中漿細胞>15％，並有異常漿細胞（骨髓瘤細胞）或骨髓活檢為漿細胞瘤。為主要的診斷
依據。
2.血清中出現大量單克隆免疫球蛋白（M蛋白），IgG>35g/L；IgA>20g/L；IgD>2.0g/L；
IgE>2.0g/L；IgM>15g/L或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈，輕鏈排出>1g/24小時。
3.無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質疏鬆。
【常規治療】
（一） 化療 一般採用各種聯合化療方案，初治病人可以選用各方案；在化療取得完全緩解後，
用VCAP、MEPP方案。 MM聯合化療方案.MM患者多年老體弱，全身情況差，過分化療並無益處。
（二） 對症治療
1.感染 細菌感染，應選用抗生素。
2.高鈣血症 增加補液量，多飲水使尿量每日>2000ml,促進鈣的排泄。
3.高尿酸血症 大量補液，口服或靜脈注射碳酸氫鈉，別呤醇100ml/次。
4.貧血 可運用雄性激素。
5.腎功能衰竭
（三） 放射治療 能使腫塊消失，解除局部疼痛，照射200-300cGy骨痛可以減輕。
（四） 干擾素 大劑量α-干擾素能抑制骨髓細胞瘤的增值。臨床應用干擾素聯合化療的方法治
療本病，能提高化療化療的完全緩解率。用法：（3～5）×10,6單位皮下注射，每周3次，用4－6周.
【預後與轉歸】
多發性骨髓瘤的預後，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療後的中位生存期為3年。經綜合
治療後中位生存期可達到5－10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。
目前影響MM預後的因素有：
（1）漿細胞標記指數；
（2）β2-漿細胞幼稚程度；
（3）微球蛋白水平；
（4）血漿中IL-6效價，可溶性IL-6受體水平；
（5）血漿乳酸脫氫酶水平；
（6）C反應蛋白水平
（7）患者年齡；
（8）血漿單克隆蛋白含量；
（9）胸腺嘧啶核苷激酶水平；
（10）是否能避免多葯耐葯現象的出現，如「活性植物療法」的使用及植物葯物應用。
【難點與對策】
多發性骨髓瘤是一種進展性的疾病，應用化療治療取得緩解後，大多數病人都會復發，且一部分
病人對原先的化療葯物產生了耐葯，加大劑量並不能使患者再次獲得緩解，反而容易對骨髓產生抑制
，並發感染，或出現肝功能損害，疾病終末期的病人，貧血進行性加重，出血，腫瘤細胞增長加快，
多部位的溶骨性改變，出現腎功能衰竭，此時患者對化療反映很差，生存期只有幾個月。故關於本病
的多葯耐葯，尋求新的有效葯物，延長緩解期，延緩疾病的進展，以及如何進行中西醫結合治療等一
系列問題成為我們治療上的難點。
難點之一：關於多發性骨髓瘤的早期診斷問題
多發性骨髓瘤的臨床表現復雜，誤診率很高，患者就診時的主訴
各不相同，首診的科室較多，臨床醫生常常錯誤的根據單一的症狀而診
斷為某一病，引起誤診，文獻中綜合統計2547例MM誤診率高達69.1％。
另外實驗室檢查中，某些特異性檢查陽性率不高，這也是一個原因。故
臨床醫生應該對40以上病人出現不明原因腰痛，骨關節疼痛或骨質疏鬆
，不明原因貧血，蛋白尿，以及反復腹部感染，引起高度重視並做相應
的檢查，如血尿免疫電泳，骨髓穿刺檢查，以及頭顱，骨盆等部位X線
攝片。從而提高早期診斷率，減少誤診率，對延長生存期有很好的作用
難點之二：關於難治性或復發性多發性骨髓瘤的治療問題 多發性骨髓瘤易出現對多種化療葯物耐
葯即所謂的多葯耐葯（MDR），一旦出現MDR，增加了治療難度，MDR是提高骨髓瘤患者治療效果的最顯
著障礙。由於MDR的存在，使MM成為難治性或復發性MM，這類患者的治療非常棘手。治療對策包括採用
積極的中醫葯治療。中醫葯治療可貫穿於MM治療的全過程，臨床研究表明，活性植物葯材對MM的有效
治療是通過多靶點、多層面而達到治療效果。而對植物葯材有效的病例很少出現耐葯現象，有些學者
認為，對MM的治療植物葯材顯示出巨大的潛力，有著很重要的研究價值。
【獨特療法】
我院運用腎、脾、骨髓三經同治的「非輸血非化療免疫平衡療法」，結合現代高科技的基因療法
成功的研製出「龜鹿生血湯」、「再障1-8」、「犀角地黃素」、「青黃散」、「血小板特效1號」系
列化方劑；打破了白血病靠化療，貧血靠輸血的傳統療法，以見病思源，治病求本、標本兼治等理論
，採取獨特的配方興奮骨髓，運用「清毒換髓法」和「活血化瘀法」「基因療法」三聯法改善骨髓造
血微環境與微循環，恢復造血幹細胞功能，誘導不正常的幼稚細胞分化凋亡，使造血幹細胞有一個理
想的生存環境而恢復功能，血象逐步恢復正常。而針對臨床上白血病前期病變即骨髓增生異常綜合症
的早期症狀不典型或根本無明顯和體征提出了，清髓生血「的理論，清理骨髓毒素，糾正骨髓病態造
血，刺激骨髓造血，同時結合」扶正祛邪「的治療方法，使「扶正不留邪，邪去不傷正」有效地防止
了MDS向白血病的進一步惡化。再障是骨髓勞損造成的生血功能障礙，而腎為先天之本，精血之臟，腎
精虧損，則骨髓不充，髓虛則精血不能復生，但單純補腎往往效果不好，這是因為脾腎有先後天依賴
關系，脾為氣血生化之源，既所謂先天滋後天，後天養先天，在補腎的同時加用建脾葯如黃芪，白術
，甘草，茯苓等其療效更加明顯。我們在臨床中還發現活血化瘀葯具有改善造血微環境和調節免疫作
用，能清除髓海瘀阻而有利於血細胞的再生,既瘀血不去，新血不生。在應用補腎建脾葯效果不佳而又
無明顯出血傾向的病例，加用活血化瘀葯往往可以獲得良好的療效。
【典型病例】
許文君，女， 63歲，福建省廈門市，郵編：361012。
患者1999年2月份因「腰骶、右髖部疼痛伴乏力二月余，加重並胸悶氣短3天」之主訴經廈門市醫
院診斷為「多發性骨髓瘤」。其後進行放化療獲部分緩解，六次化療後效差，骨髓造血受抑嚴重，白
細胞在0.7～2.1×109/L 間變化，疼痛部位增多且加重，體質下降、厭食、夜難寢。家屬考慮到化療
只能降低瘤細胞，停後易復發且老人身體已被催垮，胃腸反應重的現實情況。於2000年1月經治癒患者
介紹來我院就診時全身呈遊走性刺痛，腰骶部疼痛劇烈，強迫半卧位，服「曲馬多」疼稍可減輕。重
度乏力、四肢沉困、心悸、氣短、咳嗽、胸悶、盜汗，食納差，腕脹，小便色黃，夜尿頻，心煩、多
夢、口乾思飲，午後至夜間體溫37.3～38.9℃。血象：WBC2.9×109/L、RBC 2.44×1012/L、
HGB62g/L、PLT69×109/L。胸部X線檢查：左側胸腔積液。原病理切片：小細胞肉瘤（漿細胞瘤）（骶
尾骨病灶組織高惡度性）。ECT：骶尾部、髂骨、腰L4-5椎體、左側4-6前肋多部位骨質穿鑿、疏鬆樣
低密度破壞灶。診斷：多發性骨髓瘤（IgG型），中醫診斷：骨痹 懸飲. 患者診斷明確，多次化療
後已對放化療產生耐葯，毒副作用蓄加，正虛愈損，脾失健運、肺失宣降，痰濁形成，痰濕瘀阻，出
現骨髓嚴重受抑、胸腔積液、疼痛出現。經我院博士專家組會診後給予「中葯+基因療法」特殊治療半
月時腰骶部疼痛明顯減輕，胸肋部疼痛消失，胸水減少，胸悶氣短、咳嗽盜汗現象基本消失，食慾增
加，精神及夜休好轉，一月時查血象：WBC4.2×109/L、HGB108g/L、PLT103×109/L、N67%，L31%，
X線胸片示：左側胸腔積液消失。第二療程治療中機體全面好轉。第四療程結束仍持續完全緩解，停止
化療，ECT示「原多部位骨質破壞灶骨密度基本恢復性改變」，患者自我獨立生活，無任何不適症狀。
階段性鞏固後，患者至今如常人生活，獲臨床治癒。
戴勛，男，19歲，山西省運城市人。郵編：044000。患者於1999年2月份因「骶尾骨，雙足部疼痛，麻
木伴乏力兩個月，加重並胸部，腰部疼痛半月」經過山西醫科大學附屬醫院診斷為多發性骨髓瘤。其
後進行放化療，數次化療療效不佳，骨髓造血受抑制嚴重，。2004年一月經介紹來我院就診時，全身
呈遊走性刺痛，腰骶部疼痛加重，半卧位，負重時加重，服「曲馬多」時稍減輕。心悸，氣短，咳嗽
，胸悶，盜汗，食慾差，尿液色黃，夜尿頻，多夢。查血象：WBC2900,Hb62克/L。胸部X線檢查：左側
胸腔積液。原病理切片：小細胞肉瘤（漿細胞瘤）,ECT：骶尾部，髂骨，腰L4-5椎體，左側4-6前肋多
部位骨質破壞灶。診斷為：多發性骨髓瘤並發胸腔積液，給予中葯治療一月後原腰部疼痛明顯減輕，
胸肋部疼痛消失，胸悶氣短，咳嗽盜汗現象基本消失，食慾增加，精神好轉。2月9日血象：
WBC4200,Hb108g/L,N67%，L31%，X線胸片示：左側胸腔積液消失。三個月後ECT示「原多部位骨質破壞
灶骨密度大多數恢復性改變「。患者自我獨立生活，無任何不適症狀。階段性鞏固後，患者至今如常
人生活，臨床治癒。
5、多發性骨髓瘤3期IGG,男60歲,馬法蘭2.5mg*4+強的松6片,連續用約7天。第一天有用反應停，但第二天有耳鳴停了
一般是這樣的，在化療結束後要復查血常規、肝腎功能。必要是及時糾正。
6、ige型多發性骨髓瘤治療
ige型多發性骨髓瘤該怎麼治？治療：
1、無根治療法，仍以抗腫瘤化療為主。
(1)M2方案：卡氮芥20mg/m2靜注，第1日環磷醯胺400mg/m2靜注，第1日;苯丙酸氮芥每日4mg/m2，第1～7日口服，每日10mg/m2口服，第1～4日;強松每日40mg/m2口服，第1～7日，每日20mg/mg口服，第8～14日。21日為1個療程，2個療程間竭14日，共6個療程。強的松在第3或第4個療程起逐漸停用。對M2方案已產生抗葯、難治或晚期多發性骨髓瘤者，可採用VAD方案：長春新鹼1mg靜注，每日1次，共4日;阿黴素10mg靜注，每日1次，共4日;地塞米松10mg靜注，每日1次，共4日，再於9～12日，17～21日應用，每25日重復1個療程。如不能耐受聯合化療，可單獨或使用。
(2)干擾素：a-2a干擾素3×10U肌注，每日增加劑量為6×10U、9×10U、18×10U以至50×10U，反應嚴重或治療4周以上無效應停葯。
(3)貧血、感染可難予對症抗貧血、抗感染治療。
(4)高血清粘滯症可行血漿分離;高鈣血症可給生理鹽水1000ml靜滴，強的松20mg，每日次口服或氫化可的松每日200～300mg靜注。
(5)骨髓移植。大劑量化療已解後，可考慮自身或同種異體骨髓存移植。ige型多發性骨髓瘤該怎麼治？以上資料由濟南血液病醫院權威專家為您提供
7、公務員得了多發性骨髓瘤，用萬珂化療醫保可以報銷嗎？能報多少？請詳細回答，謝謝了。
向當地的醫保咨詢，同時也可向單位求助
8、多發性骨髓瘤化療第四天，肺感染怎麼辦 ，用的長春地辛，叱柔比星。
從你的提問中可知你現在正在應用VAD方案治療的。多發性骨髓瘤患者本身是血液系統的腫瘤。免疫蛋白的異常，造成抵抗力下降，同時再加化療使身體雪上加霜。最常見的並發症就是貧血、骨疼、感染以肺部更為突出，有一部分患者是以肺部感染為首發症狀入院就醫的。在治療感染的過程中才發現骨髓瘤。這些並發症的治療必須在控制骨髓瘤的基礎上同時治療，也叫標本兼治。如果骨髓瘤殺不下去感染也難控制。建議你採用中西醫結合治療取得好的治療效果。希望你加入187496250群共同學習探討治療骨髓瘤知識。