1、原發性血小板增多症是骨髓增生異常綜合征嗎
骨髓增生異常綜合征是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭
原發性血小板增多症亦稱特發性血小板增多症或出血性血小板增多症
兩者不是同一疾病，建議做骨穿檢查確診病情
2、我媽媽患了骨髓增生異常綜合征，血小板只有幾個，想用
血小板只有幾，內出血風險很大，盡快住院治療。
MDS需要分型治療，低危中葯可治癒，高危需要化療或移植
3、血小板高的原因及後果是什麼
你好，血小板高的原因可能是：骨髓增生異常綜合征，慢粒白血病，急性感染，急性失血，急性溶血，真紅，脾切除術後等目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。
主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
建議到血液科進一步檢查，及早明確診斷，及早治療。
4、本人47歲血小板低的很才10多個，查的是骨髓異常綜合症，請問這是白血病嗎，這病好看嗎？急要答案，謝謝幫
骨髓異常綜合症預後有三種：轉為急性白血病；在轉為白血病之前死於感染和出血；少數在長期治療後，血象恢復正常。但與具體分型有關，RA和RAS預後較好，病程多可達十年以上
5、我得了骨髓增生異常綜合MDS做了移植手術，現在腸道排異，血小板低了
骨髓增生異常綜合征(MDS)也可以叫白血病前期，因為好多白血病患者是由MDS轉化成的，但是MDS分為RA RAS CMMI RAEB RAEB2 ,你得看你是那一種，如果是RA的話估計沒事，吃拉米夫定不會影響血小板
6、我16歲查出得血液病（骨髓增生異常綜合症 近一年來自費輸血和血小板維持，請問可以買社保嗎？外地戶口？謝
需在戶口所在地辦理。
7、我16歲女孩查出血液病(骨髓增生異常綜合症)到好多醫院看快五年了,近一年要經常輸血和血小板維持,求助方法
你好
骨髓增生異常綜合症建議中西醫結合治療，中醫主要應用生血調控療法。
生血調控療法是辨證運用中葯內服、中葯靜脈輸注和中葯生物磁療，以調控機體造血功能，促進正常造血，控制異常造血的中醫治療方法。
骨髓增生異常綜合症分為低危組和高危組。低危組以貧血為主，治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞的生成，服役解毒祛邪，抑制病態血細胞生成。高危組治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
西醫治療：低危組的主要是維持治療，輸血支持治療。高危組小劑量化療，輔以支持治療。
8、得了骨髓增生異常綜合症MDS應該怎麼辦？有經驗的病友分享下治療經驗吧。
你好。MDS 治療起來會有一定的難度。中西醫結合治療是最合適的治療方法，但要有耐心很恆心，選對醫院和醫生也是很重要的。