1、骨髓壞死病，求治療！！
骨髓壞死不是一種獨立病變的，一般是90%為惡性腫瘤所並發，其中惡性血液腫瘤佔60%，其他轉移性腫瘤佔30%［1］，非腫瘤疾病中，也有重度感染、DIC、鐮狀貧血、Evans綜合征、抗磷脂綜合征（APS）、骨髓纖維化（MF）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、再生障礙性貧血（AA）等引起所以治療的話，主要是積極查找原因，積極治療病因
2、白血病換骨髓可以痊癒嗎
從理論上講異體移植是可以根治白血病的，但骨髓移植並不像人們想像的那麼簡單。
骨髓移植成功率受諸多因素及時間的考驗：
1，移植前化療關。 2、移植關 3，移植後免疫排異關。 4，感染關 5、移植後化療關。只有依次順利通過以上這五關，並在半年後作基因檢查，在患者體內發現供髓者的基因表達，且骨髓、血象及重要臟器檢查正常、無明顯症狀，才算真正成功。
臨床上常見有些患者在移植出艙後一月、三月、六月甚至一年後出現復發的。這與患者病情類型、機內體臟器功能、自身免疫反應、移植過程的並發症及供髓者與患者的基因位點匹配相符率、移植醫院的綜合水平又有相當關系。
目前骨髓移植真正移植成功率新聞媒體報告在50%左右，但醫學界認可在33%左右。即容1/3、1/3、1/3 觀點：1/3患者在移植中失敗；1/3在移植後半年內復發；1/3患者獲得移植成功。
3、骨股頭壞死可以治癒嗎？
股骨頭壞死的早期病友如能對症治療是可以治癒的。早期是指1、2期的病友，如能對症治療（中醫）1、2期的病友多數都能治癒。3期後的治療就要困難多了。我本人就是雙側1期壞死，通過服用中葯治癒的。
4、股骨頭壞死可以治癒嗎
股骨頭壞死疾病的保守治療主要是針對病因進行治療，包括停止使用糖皮質激素，戒除長期大量酗酒，避免髖關節或股骨頭反復損傷，防止長時間負重行走運動，配合葯物進行治療。這些治療方法主要是解除病因，使股骨頭有可能轉到恢復的軌道。
5、股骨壞死可以治癒嗎？
由於股骨頭的血液供應比較少，單純通過葯物及自身很難修復。。。早期期可以先保守治療一下用些活血化瘀通絡類的葯物，後期一般做股骨頭置換，效果都還可以。上述僅供參考，最好到骨科當面咨詢。
6、骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病？可以治癒嗎？
骨髓增生異常綜合征是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中葯可以降低西葯和激素類葯物的耐葯性和副作用，有很多患者都是一開始用西葯還有一定的效果可是隨著時間和治療時間的延長服用西葯會出現一定的耐葯性，中葯可以調理人體免疫系統，中葯可以對抗化療副作用，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草葯進行治療是很關鍵很重要的。
7、白血病能徹底治癒嗎？
白血病並不是不治之症。白血病現在分為二十幾個類型，不同類型有不同的治療方法，治療效果也不一樣。目前治癒率在80%以上的白血病有伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα陽性急性髓系白血病、兒童急性B淋巴細胞白血病（不伴bcr/abl、MALL基因）、伴t(8;21)或AML1/ETO陽性急性髓系白血病、伴有骨髓異常嗜酸粒細胞和inv(16)(p13q22)或t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)，治癒率在60%以上的白血病有有成熟跡象的急性粒細胞白血病（AML-M2)、急性粒單核細胞白血病(M4)、急性紅白血病（紅系/粒單系/純紅系白血病）(M6A/M6），治癒率在40%-60%急性原始單核細胞/急性單核細胞白血病(M5a/M5b)、無成熟跡象AML(M1)，治癒率在20%-40%的有微分化AML(M0)、急性嗜鹼粒細胞白血病(ABL)、急性全髓增殖症伴有骨髓纖維化、急性混合細胞白血病、成人急性淋巴細胞白血病。
目前治療此病，一是化療，但副作用大，治療不徹底，白血病容易復發，二是骨髓移植，雖然可以徹底根治白血病，但費用高，配型不好找，而且死亡率高，石家莊平安醫院建議你可以考慮中西醫結合三步療法治療急性白血病，第一步涼血解毒的中葯配合化療取得血液學緩解，第二步扶正祛邪的中葯配合化療、免疫療法治療取得遺傳學或分子生物學緩解，第三步解毒祛邪中葯配合DC-CIK、免疫療法等清除微小殘留白血病細胞達到治癒。
8、股骨頭壞死可以治癒嗎？
可以的。我們醫院每天兩台手術，效果還沒有不好的呢。復合骨髓基質幹細胞移植。
求採納
9、急性白血病（apl）能否徹底治癒？
急性早幼粒細胞白血病（Acute promyelocytic Leukemia，APL）亦稱急性非淋巴細胞白血病M3/急性白血病M3（ANLL- M3），是一種17、15號染色體易移位[t(15;17)(q22;q21)]的特殊類型急性白血病， 又可分為M3a和M3b兩個亞型。
臨床表現為進行性貧血、發熱、出血、骨節關疼痛四大癥候群，其特點是極易並發彌散性血管內凝血（DIC），出血嚴重，早期因顱內出血死亡率極高。
目前常用的治療方法有聯合化療、維甲酸誘導分化和骨髓移植，雖各有其優缺點，但均療效不夠滿意，不盡人意。三者的長期持續緩解率（CCR）依次為15～20%、20%、50%左右。而且聯合化療毒副作用大，經費高（5年約需20～30萬元）；維甲酸因極易產生抗葯性和四大並發症（高維甲酸、高白細胞、高顱壓和高組胺綜合征）而影響其療效；骨髓移植的療效雖有提高（約50%），但因髓源困難，經費過高（約40萬元）而受限。