1、白血病M5型，治癒率有多少呢？是否可以不換骨髓
1，經常發燒意味著有感染，而感染是白血病患者死亡的重要原因。要小心謹慎。第二個死亡因素是出血。
2，化療之後有患者的骨髓里會找不到癌細胞。這樣的病人預後比較好，但多數會在五年內復發。把五年內復發也算成治癒的話，治癒率還是比較高的。但同時，西醫認為，要根治白血病，惟一的方法是換骨髓。
換言之，解決你的問題，如果不換骨髓，只化療，痊癒的意思大概就是能夠延長你丈夫的生存時間，提高他的生存質量。
3，如果有換骨髓，也會存在復發的概率。但不是你所說的10年重新換一次@@不過換骨髓之後，因為需要服用免疫抑制劑，通常免疫能力較為低下，所以有文獻稱平均11年會遭遇一次較嚴重的疾病。
4，如果目前診斷為M5，那當然盡量不要出門，以免接觸細菌、病毒而感染喪命，或者磕碰出血而喪命。孩子的話...得看是原發繼發，一般是可以要的。
2、急性髓系白血病（M5）
你好。 一般來說急性白血病M5b自然病程大概百3個月，這種病也會有自發緩解等情況，但是太少了！M5這種類型是屬於預後不良的，度即使正規治療5年生存率也不過30%左右。 死亡主要原因一般為腦出血，重症感染版，這些情況如果出現危險性就很大，具體能活多久這可就不好說了！！！如果你說的情況是事實，那活權的真的已經夠久了！！這就是所謂的帶瘤生存吧！可以通過【急性癌變的心路歷程】改善。
3、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十，多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外，浸潤症狀較為明顯，其突出表現為皮膚粘膜的損害，皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎；牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見；鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退，甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大，腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低，分類可以出現原單和幼單核細胞增多，或占細胞總數的30%-45%，血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十（NEC）可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十，原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十（NEC）可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性，但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有：原單及幼單體積較大，形態變化多端；胞核較小，常偏一側，呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形，核染色質疏鬆，排列似蜂窩狀，著色較淡；胞質量相對較多，常出現內外雙層胞質，有明顯偽足突出，邊緣清晰，顆粒的粗細和數量不一，外層胞質呈淡藍色，常透明，無顆粒或顆粒甚少，內層胞質呈灰藍色並帶紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗：白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗：t/del(11)(q23)約見於22%M5型，其中60%以上病例為M5a，其次為M5b和M4，染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP（CREB結合蛋白）基因與8p11斷裂點上MOZ（單核細胞鋅指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
4、白血病M5的治療方案
M5屬於中危的，繼續化療還是移植。各有利弊，移植配型困難，配型成功回後手術費用在答40萬左右，成功率最後只有50%。
單純化療不能治癒，可以結合中葯及生物細胞治療，這樣風險低，費用低，但是治療時間長，治癒率會稍微低，在40%左右。
建議：如果經濟可以，在中西醫結合緩解疾病的基礎之上，配型，如找到合適的髓源，可以骨髓移植。
5、微信白血病之家急性髓系白血病m5有什麼好方案
您好，根據您的病情描述，用葯進行功能性恢復，維持病情，等待移植
6、白血病m5必須要骨髓移植嗎？單化療治癒率有多高？請專業人士作答。
你好，骨髓移植要找到配體才可以。還有就是一般要幾十萬左右，至於報銷這方面，要具體問一下醫院或是醫療報銷機構才可以。
7、M5 66歲，二次化療骨髓抑制期，消化道出血，如何應對？
有好些有救治機會的病人，走著進的醫院，結果三弄兩弄被弄成不治！此為化療所至胃出血！可以刊出聯系，我處可治，中醫治療，治癒後無觀察期，不復發。