1、多發性骨髓瘤治療葯物有哪些
葯物很多，治療方案也很多，多發性骨髓瘤 骨髓瘤治療1-3 適宜移植治療者在採集幹細胞前應限制骨髓毒性葯物（包括烷化劑和亞硝基脲）的使用以避免影響幹細胞儲存。 首選方案 適宜移植者主要治療方案 （2周期後療效評估） ??硼替佐米/地塞米松（1類推薦） ??硼替佐米/環磷醯胺/地塞米松 ??硼替佐米/阿黴素/地塞米松（1類推薦） ??硼替佐米/來那度胺4/地塞米松 ??硼替佐米/沙利度胺/地塞米松（1類推薦） ??來那度胺4/地塞米松（1類推薦） ??硼替佐米/地塞米松 ??硼替佐米/環磷醯胺/地塞米松 ??硼替佐米/來那度胺/地塞米松 ??來那度胺/小劑量地塞米松（1類推薦）5 ??馬法蘭/強的松/硼替佐米（MPB）（1類推薦） ??馬法蘭/強的松/來那度胺（MPL）（1類推薦） ??馬法蘭/強的松/沙利度胺（MPT）（1類推薦） ??硼替佐米 ??來那度胺6 （1類推薦） ??沙利度胺（1類推薦） 其他方案 NCCN指南索引 多發性骨髓瘤目錄 討論 ??卡非佐米7/來那度胺4/地塞米松 ??地塞米松（2B類推薦） ??脂質體阿黴素/長春新鹼/地塞米松（DVD）（2B類 推薦） ??沙利度胺/地塞米松（2B類推薦） 不適宜移植者 的主要治療 （2周期後療效評估） ??地塞米松（2B類推薦） ??脂質體阿黴素/長春新鹼/地塞米松（DVD）（2B類 推薦） ??馬法蘭/強的松（MP） ??沙利度胺/地塞米松（2B類推薦） ??長春新鹼/阿黴素/地塞米松（VAD）（2B類推薦） ??硼替佐米+強的松（2B類推薦） ??硼替佐米+沙利度胺（2B類推薦） ??干擾素（2B類推薦） ??類固醇（2B類推薦） ??沙利度胺+強的松（2B類推薦） 維持治療 1經選擇的方案，但不包括所有方案。 2建議接受硼替佐米和卡非佐米治療的患者進行帶狀皰疹預防。
2、肥西縣人民醫院多發性骨髓瘤維持治療行嗎?
骨髓瘤維持治療主要還是使用萬柯、雙磷酸補骨、和激素治療，也可以配合中醫，所以全國除了有條件的可以去北京朝陽醫院和上海長征醫院，獲得更好的治療方案外，其他地方的治療都差不多。所以患者只需選擇當地有血液科的三甲醫院就可以維持治療。
多發性骨髓瘤的鞏固與維持治療
安娜 陳世倫
近些年來，多發性骨髓瘤的治療有了巨大進步，隨著新葯的出現、大劑量化療聯合造血幹細胞移植的開展，MM緩解率及緩解質量大大提高，生存期亦顯著延長，但MM仍是無法治癒的疾病，幾乎所有的患者遲早還是要復發或疾病進展，緩解後治療即鞏固與維持治療由此提上日程。
鞏固治療是在誘導緩解後繼續給予的短期強化治療，一般重復原有效誘導方案2-4程，旨在進一步提高治療反應。維持治療是在疾病達到緩解期或平台期，或疾病控制到最佳狀態時給予的長期的維持性葯物治療，通過抑制惡性細胞增生和誘導其凋亡等途徑來進一步清除微小殘留病，旨在延長患者的無進展生存期（PFS）及總生存期（OS）。本節重點介紹MM的維持治療，目前臨床用於維持治療的葯物有沙利度胺、干擾素、糖皮質激素、新葯（來那度胺、硼替佐米）等。
（一）干擾素（IFN）
目前可供臨床選用的干擾素主要是IFN-α。如國產重組 IFN－α1型和IFN－α2型，進口的甘樂能（IFN－α2b）、 羅擾素（ IFN－α2a）等等。各種亞型的IFN-α（α1/α2/α2a/α2b）療效近似。干擾素維持治療的具體用法為：300萬單位/次，每周3次，在可耐受的情況下直至疾病進展或復發。不良反應較多，包括：⑴流感樣症狀，如發熱、寒戰、全身不適、肌痛等，以發熱最常見，注射2～6小時後即可出現發熱。隨著療程延長，發熱可逐漸減輕。為避免發熱，可預防性的應用解熱鎮痛葯物；⑵血液系統毒性，如白細胞、血小板減少，一般停葯後可自行恢復，用葯期間注意監測血常規，出現持續的血細胞下降時需停葯；⑶其他，如皮疹、消化道症狀、注射部位紅腫等，偶見過敏性休克。
(二)糖皮質激素
用於維持治療，糖皮質激素具備價格低廉、服用方便的優點。強的松維持治療用法為：10mg-50mg隔日口服，直至疾病進展。長期應用有較多的不良反應，如庫欣綜合征、高血糖、感染、消化道潰瘍等。
（三）沙利度胺
沙利度胺單葯維持治療的用法為：100mg/日，睡前服用，直至疾病復發/進展或不能耐受。視患者反應情況，耐受性差可酌情減量，最低活性劑量為50mg/日[1,2]；國外用量相對偏大，有的達到400mg/日，但高劑量伴隨的是不良反應增多，很多患者不能堅持，故一般不超過200mg/日。
沙利度胺與糖皮質激素如地塞米松、強的松聯合，有協同作用，也可用於維持治療。沙利度胺+地塞米松（TD）維持治療，具體為：沙利度胺，100mg/日；地塞米松的用法為20mg，d1-4，每30天重復，直至疾病進展。
沙利度胺主要的不良反應除眾所周知的胎兒畸形外，還包括便秘、嗜睡、繼發性停經、皮疹以及外周神經病變、血栓形成。通常為輕度，3~4度不良反應者＜10%。其他少見的不良反應還有中性粒細胞減少、甲狀腺功能低下以及心律失常等。
（四）新葯
1.來那度胺
來那度胺維持治療的用法一般為10-15mg/d，d1-21，每28-30天重復，在可耐受的情況下直至疾病進展。常見的不良反應包括血液學毒性（白細胞、血小板減少、貧血）及非血液學毒性（皮疹、感染等），一般程度輕可控制，嚴重不良反應較少，耐受性好。
2.硼替佐米
硼替佐米維持相關的臨床研究正在進行中，早期結果顯示硼替佐米維持治療有助於進一步改善患者療效及預後。但由於觀察時間尚短，須進一步延長隨訪時間來評估長期療效。此外，目前對硼替佐米維持治療的具體用法、療程數尚無定論。
述評
30餘年來對於MM的維持治療一直爭議較大。烷化劑維持未見明顯臨床益處[3,4]，不推薦用於維持治療；大多數隨機的臨床研究及meta分析顯示干擾素維持對於PFS有一定的意義，然而幾乎未見任何生存收益，且耐受性差；糖皮質激素維持延長了緩解持續時間，對OS的影響尚存爭議；沙利度胺維持提高了EFS和OS[5-7]，但累積的神經毒性仍使其長期應用受限；來那度胺與沙利度胺相比，活性更強且不良反應較少，長期應用耐受性好，有文獻報道來那度胺顯著提高了PFS，在維持治療方面極具優勢；已有臨床研究贊成應用硼替佐米維持治療，但資料較少，有待進一步積累。
MM早年的維持治療最具代表性的葯物就是干擾素，至今已有30多年歷史。由於具備抗腫瘤活性及免疫調節作用，干擾素廣泛用於多種腫瘤的治療。起初曾被嘗試用於MM的誘導治療，但臨床意義不大，之後越來越多的報道是用於平台期或完全緩解（CR）後的維持治療。臨床研究顯示干擾素能延長PFS，但在遠期療效及OS方面並無明顯優勢[8-10]，特別是疾病進展期的病人。對於化療或移植後CR的患者，干擾素確實能夠延長緩解時間，提示腫瘤負荷低的患者有可能從干擾素維持中受益。雖然在20世紀80年代干擾素曾一度給MM治療帶來巨大希望，但由於在OS方面尚無確切優勢，結合費用高、不良反應較多、耐受性差的情況，更重要的是隨著沙利度胺等新葯的出現，干擾素正逐漸被棄用。作者認為在維持治療仍然是世界性難題的今天，對於緩解質量好、腫瘤負荷低，特別是CR的患者，如果存在沙利度胺使用禁忌、經濟條件允許、耐受性尚可，干擾素仍是可供選擇的維持治療手段之一。
腎上腺皮質激素是MM化療中重要的組成部分，單葯即具有誘導骨髓瘤細胞凋亡的活性，被廣泛應用於MM各階段治療（包括初始誘導治療、復發後挽救治療和維持治療）。NCIC的My.7研究顯示，在美法侖+強的松/地塞米松誘導緩解後，地塞米松維持組與對照（隨訪觀察）組相比，前者中位PFS延長，兩組OS無差別[11]。SWOG9028試驗中，對VAD方案誘導緩解後給予強的松（50mg，口服，每周3次）聯合干擾素維持，與干擾素單葯相比，PFS由9個月延長至19個月，OS無差別[12]。可見糖皮質激素的應用可以延長PFS，但對OS無影響。在與干擾素直接進行比較的臨床研究中，接受美法侖/地塞米松（MD）誘導緩解的84例MM患者，隨機給予地塞米松（20mg/m2，口服，d1-4，每28天重復）或干擾素維持，地塞米松組與干擾素組的中位緩解時間相似，但兩組在復發後對於MD方案再誘導的反應有顯著差異，反應率分別為44%、82%[13]。可見地塞米松組不但未見生存優勢，而且表現出了相當程度的耐葯。SWOG的另一項試驗[14]對初治MM應用標准VAD +/-奎寧誘導緩解後，給予強的松隔日口服（10mg及50mg兩個劑量組）作為維持治療，直至疾病進展。結果表明50mg劑量組與10 mg 劑量組的PFS(14個月 vs 5個月 )和 OS ( 37個月 vs 26個月 )相比有顯著差異，前者明顯優於後者，且不良反應輕微，耐受性好。總之，大劑量地塞米松可使初治和復發難治的MM患者迅速產生治療反應，但患者對此往往耐受性差，特別是老年患者；強的松維持治療的耐受性相對較好。由於長期應用激素相關的不良反應較多，結合避免誘導激素耐葯的考慮，在常規化療或造血幹細胞移植後一般不常規應用糖皮質激素進行維持治療。
沙利度胺通過多種機制主要是抗血管新生和免疫調節發揮抗MM作用，療效顯著，已成功用於臨床治療。沙利度胺維持提高了EFS和OS，且給葯方便、適於長期應用，已成為MM維持治療的首選葯物。作為一種生物調節劑，沙利度胺的毒副作用明顯少於傳統的細胞毒性葯物。由於維持治療用葯時間長，應注意預防或減輕不良反應的發生，如睡前服葯、配合使用潤腸通便葯緩解便秘等。特別需要警惕的是血栓栓塞事件和周圍神經病變。對於高瘤負荷、卧床、與糖皮質激素聯合的MM患者，血栓風險增加，應注意預防性抗凝治療。應用口服阿司匹林、低分子肝素、適量華法林可以有效地預防靜脈血栓的發生，從長期用葯的角度來看阿司匹林更為方便安全，具體選擇哪種措施取決於醫生和（或）患者。MM患者易出現神經病變，如M蛋白引起的神經病變、澱粉樣變性、治療葯物如長春鹼類、硼替佐米所致的神經病變、神經根或脊髓壓迫等均可引起神經變性，因此很難明確其確切原因。建議在應用沙利度胺的過程中配合使用B族維生素營養神經，間歇用葯，必要時減量或停用沙利度胺，以避免不可逆性的神經損傷。
鑒於沙利度胺對於MM維持治療有著重要意義，國外許多臨床試驗對其最適劑量及療程進行了探索。研究[15]顯示沙利度胺400mg/日維持治療組伴隨的是更多的不良反應及較差的耐受性，高達36%的患者出現3~4度不良反應，只有41%的患者完成了18個月的治療；相比之下，200mg/日維持組有27%的患者出現3~4度不良反應，最終有76%的患者完成治療。在IFM99-02研究里，最初制定的沙利度胺400mg/日由於葯物毒性最終只有15%的患者堅持下來，中位劑量200mg/日（50-400 mg/日），中位用葯時間為15個月。故曾認為200mg/日是較為耐受的劑量[5]。在生存方面，IFM01-02研究表明大劑量（400mg/日）和小劑量（100mg/日）的差別實際上並不明顯，然而小劑量的嚴重不良反應較少，患者耐受性比較好[16]。觀察到200mg/日仍有許多患者不能耐受，Julie E .Chang等人進一步提出100mg/日的劑量更為合理[17]。至於沙利度胺的用葯時限，文獻報道有的6個月—1年，有的1—2年，因療效和耐受性而異。北京朝陽醫院採用小劑量沙利度胺間歇維持治療（用四周間歇2周，或用3周間歇1周），長期應用療效顯著且耐受性好。
一項III期試驗[18]比較了沙利度胺+強的松（沙利度胺組）與強的松單葯（對照組）用於ASCT後的鞏固/維持治療：中位隨訪3年，3年的PFS率沙利度胺組為42%，對照組為23%，P<0.001；3年的OS率沙利度胺組為86%，對照組為75%，P=0.004。與強的松單葯相比，沙利度胺組緩解率提高，PFS及OS延長。 另一項多中心隨機試驗[19]對初治及復發MM患者給予6周期沙利度胺+脂質體多柔比星+地塞米松（ThaDD方案）誘導治療後，療效達到輕微緩解以上的隨機給予IFN-α（300萬單位，每周3次）聯合地塞米松（即ID組）或沙利度胺100mg/日聯合地塞米松（TD組）進行維持治療，地塞米松的用法為20mg，連續4天，每30天重復，直至疾病進展。中位隨訪30個月後，ID組60%的患者疾病進展，TD組33%（P = 0.009）；2年的PFS率有顯著差異，TD組明顯優於ID組（分別為63%、32%，P = 0.024）；2年的OS率，TD組亦好於ID組（分別為84%、68%，P=0.030）。此外還發現對於誘導治療未達VGPR的患者，TD組的緩解時間明顯優於ID組 (分別為26.1個月、6.6 個月，P = 0.004)，誘導治療後≥VGPR的患者差別不明顯。可見，小劑量TD維持治療改善了PFS及OS；對於前期應用含沙利度胺、地塞米松方案誘導緩解的患者或者誘導治療未達VGPR的患者應用小劑量TD維持是有效的。
IFM99-02研究發現沙利度胺維持並非適用於所有MM患者，如移植後療效>VGPR的患者、具有del13的MM患者就不建議沙利度胺維持[5]；MRC的骨髓瘤Ⅸ試驗亞組分析顯示存在del17p的MM患者不能通過沙利度胺維持治療獲益，且死亡風險增加[20]。總之沙利度胺適用於那些未達較好緩解、無細胞遺傳性高危因素（如del13、del17p）、無神經病變的MM患者，不管有無沙利度胺用葯史。對於有del13、del17p的患者可考慮來那度胺或硼替佐米維持。
與沙利度胺相比，二代葯物來那度胺具有更強的療效，且更適於長期應用，故已成為較理想的維持治療葯物之一[21]。國外一項III 期試驗[22]納入614例65 歲以下、ASCT後疾病穩定的MM患者，給予來那度胺鞏固(25 mg/d, 21d/月) 治療2月後隨機分為A組（安慰劑組）和B組（來那度胺維持組，10-15 mg/d) 直至疾病復發或進展。3年PFS率B組 （68%）明顯優於A組（35%），不管ASCT後是否CR均能受益，2年OS率相似（95%）。CALGB100104[23]共納入47個研究中心568例70歲以下的MM患者，其中460例在接受ASCT的第100-110天隨機給予安慰劑或來那度胺維持治療，來那度胺起始劑量10mg/d，3個月後加至15mg/d直至疾病進展，出現3或3級以上不良反應時停葯或減量。結果顯示，與安慰劑組相比，來那度胺組疾病進展風險降低了61%（P＜0.0001），中位至疾病進展時間（TTP）由21.8個月延長至42.3個月，且不受β2微球蛋白水平和既往沙利度胺、來那度胺應用情況的影響。一項前瞻性隨機III期試驗MM-015[24]納入459例≥ 65歲、不適於移植的新診斷MM患者，隨機給予MPR-R（美法侖+強的松+來那度胺誘導，來那度胺10mg/d維持)、MP（美法侖+強的松）、MPR（美法侖+強的松+來那度胺）治療，MP及MPR組均給予安慰劑維持，直至疾病進展。疾病進展（PD）的患者繼續給予來那度胺25 mg/d (d1-21)+/-地塞米松40 mg/d (d1-4, 9-12, 17-20)治療。結果顯示，MPR-R組與MP組相比，起效較快，有較高的總緩解率（ORR），緩解質量較好，疾病進展風險降低了58%，2年PFS率高（55%：16%），PFS延長；MPR-R組與MPR組相比，疾病進展風險降低了69%，應用來那度胺維持的患者PFS延長，與誘導治療是否達VGPR以上無關。安全性方面，來那度胺維持的3/4級不良反應較少，耐受性好。在上述臨床研究中，來那度胺維持與安慰劑相比延長了疾病的緩解時間，降低了疾病進展風險；且嚴重不良反應較少，患者耐受性好。鑒於研究所用的對照組均為安慰劑，有待進一步開展與其他維持治療葯物（如IFN、沙利度胺等）比較的臨床試驗研究，以評估該葯在維持治療中的地位。
近年來，新葯硼替佐米在MM維持治療中的應用也漸有報道。一項III期隨機試驗[25]納入511例不適於ASCT的MM患者，一組給予9周期VMPT（硼替佐米+美法侖+強的松+沙利度胺）誘導、VT（硼替佐米+沙利度胺）維持，一組單純給予9周期VMP治療，結果表明VMPT-VT組的3年PFS率優於VMP組（56%：41%），兩組3年的OS率差別不明顯（89%：87%）。不良反應如中性粒細胞減少、心臟事件、血栓栓塞等在VMPT-VT組相對多見，兩組的治療相關死亡率相似（4%：3%）。另一項臨床試驗入組49例復發/進展、前期硼替佐米挽救性治療有效的MM患者，給予減量VD（硼替佐米+地塞米松）維持治療，具體用法為硼替佐米1.3mg/m2，d1/15；地塞米松20mg/d，d1-2/15-16，每28天重復，直至疾病進展。結果表明，這種每月兩次硼替佐米的維持治療進一步提高了緩解質量，中位TTP16個月，1年的PFS率61%。不良反應主要是外周神經病、帶狀皰疹、肺炎、腹瀉、便秘，程度較輕，未見3級以上不良反應，患者耐受性較好[26]。
小結，維持治療已經成為全世界公開的課題，包括干擾素、糖皮質激素、傳統化療葯、沙利度胺、來那度胺、硼替佐米等等單葯或相互聯合的方案已經或正在嘗試用於MM的維持治療。理想的維持治療方案是在盡量提高療效、延長患者生存期的同時，應用方便、葯物副作用較少、患者耐受性好且能長期堅持使用。由於MM患者存在較大的個體差異，維持治療尚需要個體化。隨著新葯的出現，臨床資料的不斷積累，相信維持治療會有更大的進步，使更多的MM患者獲益。
問題：
1、維持治療有必要嗎？
對於MM是否應該做維持治療的問題近30餘年來爭議較大，直到最近才得出肯定的結論。由於MM患者緩解後仍存在微小殘留病變，復發率幾乎100%。因而盡可能的延長PFS，改善生活質量，延長患者生存時間是MM治療的最終目標。有效的維持治療可以達到上述目的，使患者受益。
2、如何選擇適宜的維持治療方案？
2011版NCCN指南對於維持治療的建議如下：沙利度胺推薦等級Ⅰ級，沙利度胺+強的松推薦等級ⅡB，干擾素推薦等級ⅡB，糖皮質激素推薦等級ⅡB，而來那度胺維持尚待研究。維持治療目前沒有公認的最佳方案，臨床醫生在選擇維持治療方案的時候要充分考慮患者的疾病狀態、耐受性、合並症、葯物可能的不良反應以及經濟情況等，制定相應個體化的維持方案，以避免增加患者死亡率、降低生活質量以及增加不必要的醫療支出。
3、新葯時代，干擾素是否該摒棄？
由於干擾素在OS方面無確切優勢，且費用較高、不良反應較多、耐受性較差，隨著沙利度胺等新葯的出現，干擾素遭到摒棄。由於MM患者個體差異較大，維持治療尚未有統一的最佳方案，考慮到干擾素的確能延長PFS，對於緩解質量好、腫瘤負荷低，特別是CR的患者，如果存在深靜脈血栓、嚴重周圍神經病變等沙利度胺使用禁忌、經濟條件允許、耐受性尚可，干擾素仍是可選擇的維持治療葯物之一。
4、怎樣看待硼替佐米維持？
硼替佐米維持治療有助於進一步提高緩解率及緩解治療，改善患者預後，故已有臨床研究贊成應用硼替佐米進行維持，但資料較少，隨訪時間尚短，須進一步延長隨訪時間來評估長期療效，有待進一步資料的積累以明確最適的用葯劑量及療程數。
3、多發性骨髓瘤中葯治療方？
目前多發性骨髓瘤只能通過手術的方式進行治療，最好的是「中頻滲透修復療法」將具有生血排毒修復功能的中葯大分子加工處理轉換為小分子，同時經過超短波爆破技術，使中葯分子重新組合，提高了葯物的有效利用度，通過身體的經絡和血液循環直接滲透到病灶，起到生血排毒修復的作用。
4、多發性骨髓瘤的中醫葯治療方法是怎樣的？
①脾腎陰虛：倦怠乏力，納呆腹脹，心悸失眠，便溏，耳鳴耳聾，潮熱盜汗，腰膝關節疼痛，舌紅少苔，脈細無力。治宜補脾滋腎。
方葯：黨參、黃芪、白術各20克，陳皮、熟地、枸杞子、山萸肉、菟絲子、龜板膠、阿膠、當歸、白芍各10克，炙甘草6克。中成葯：人參歸脾丸、左歸丸、五子補腎丸等。
②腎脾陽虛：畏寒肢冷，神疲嗜睡，倦怠乏力，納呆腹脹，失眠心悸，腹中冷痛，大便溏泄或五更泄瀉，腰膝冷痛，舌淡暗體胖大邊有齒痕，脈沉細無力。
方葯：黨參、黃芪各20克，炙附子6克，仙茅、仙靈脾、山萸肉、菟絲子、枸杞子、鹿角膠、龜板膠、阿膠、補骨脂、當歸、白芍各10克。中成葯：右歸丸、十全大補丸等。
5、急求一種抗腫瘤的葯，主要是治療『』多發性骨髓瘤的『』。這是進口葯，葯名是『美法侖』或者是叫『馬法蘭
您好：
腫瘤的治療最好是中西醫結合治療同時進行效果最好，西醫的手術，放化療都有很大的毒副作用和後遺症，所以最好同時配合無毒抗癌綠色療法中醫中葯，這樣既可以減輕西醫治療的毒副作用，鞏固病情；同時還可以減輕症狀，控制病情發展，提高生存質量，延長生存期。
但中醫治療講究辨證論治，對症治療，不能在網上隨意找個方子來吃，所以如果您想治療，首先最好是可以帶患者來診，這樣通過中醫的望、聞、問、切結合西醫檢查資料，給予有針對性的治療方案，這樣見效更快，如果患者不能來診，家屬可以帶資料來或者傳真病歷資料，這是建議你看病的方法，對於治療方面，可以採用無毒抗癌綠色療法中醫中葯治療，加強術後恢復，預防腫瘤復發轉移，延長生存期。
祝患者早日康復！
癌症對病人營養的消耗較大，必須供給充足的熱量、蛋白質和維生素食品，以維持病人的營養。我之前在體恆健廠家官網上訂購的硒維康吃的還可以，對我幫助挺大的，你可以試試這個。
6、多發性骨髓瘤如何治療
中葯岩康治癌法 中國第一家先治療後付款治療腫瘤病的甲等醫院！我們就是象騙子開戰！ 中葯岩康治癌法 北京天苑醫院！ 我們雖然在努力研究攻克癌症的葯物,但並不知道這種葯物已經誕生,那就是中葯岩康治癌法，該療法已經能在短時間內治癒癌症。患者5年生存率平均達到60%以上。 治療原理：中葯岩康治癌法靶向治療癌症，可有效在腫瘤內發揮殺滅清除癌細胞的作用,是通過葯物被人體吸收面對正常細胞和臟器無害為載體,把治療葯物帶到(靶器官)腫瘤病灶部位,葯物經1-2天即可穿入癌細胞內,使癌細胞無能力擴散.不使其葯物在全身密度分布,而只在病變區內形成選擇殺傷作用，為中葯治癒癌症成為現實,這一例舉為腫瘤掀開了新篇章. 中國中葯開發協會北京天苑醫院 中葯岩康治癌法是治療早中晚期惡性良性腫瘤的葯物，特效葯物由牛黃，狗寶，蛤蚧，蟲草等多味名貴中葯研製而成，主治治療早中晚期良惡性腫瘤，效果獨特，服用後最快當日見效，如胃癌，食道癌患者滴水不進用岩康治癌法葯物後3日內便能吃流質食物，長期服葯無任何毒性反應本院從即日起開展先治療後付款活動 接受先治療後付款需要怎麼辦？ 你准備 身份證復印件 檢查報告 和 患者近期詳細情況手寫一張 傳真給我們 身份證復印件上 寫明收葯人姓名地址 電話 郵編 或者直接來我們醫院 地址：北京昌平區天通苑 東三區環島北北京天苑醫院 還有，中醫只能配合西醫的放化療來調理。可以服用反應停，它不但能降低MM指標而且可以提升血紅蛋白，具體服用方法： 要逐漸加量，如50mg服用一周，再加50mg服用一周，達到100mg後，要按25mg加量，要逐漸達到你的服用量．葯要等量分服，不能等量的晚多早少 本人這里有一些相關文獻資料，也許可以作為你的參考，以下是文獻的目錄，如有需要和聯系，我的郵箱是：ghy.198@163.com 1 多發性骨髓瘤患者的護理干預 盧淑芳 中國誤診學雜志-2006年24期 閱讀 下載 2 60例多發性骨髓瘤感染分析 孫超 毛玉文... 實用臨床醫葯雜志：護理版-2006年6期 閱讀 下載 3 細胞凋亡與多發性骨髓瘤 溫志紅 汪興洪 華北煤炭醫學院學報-2006年6期 閱讀 下載 4 多發性骨髓瘤繼發漿細胞白血病2例 侯曉峰 秦迎春... 華北煤炭醫學院學報-2006年6期 閱讀 下載 5 黃連解毒湯抑制多發性骨髓瘤RPMI8226細胞增生及促凋亡作用的研究 李秋柏 游泳... 白血病．淋巴瘤-2006年6期 閱讀 下載 6 蛋白酶體抑制劑治療多發性骨髓瘤 王麗峰 遲小華... 白血病．淋巴瘤-2006年6期 閱讀 下載 7 國外新近批准主要新葯（四） 馬培奇 中國制葯信息-2006年12期 閱讀 下載 8 抗腫瘤治療新葯蛋白酶體抑制劑Bortezomib的臨床應用 王學文 東南國防醫葯-2006年6期 閱讀 下載 9 以心功能不全為主要表現的多發性骨髓瘤2例 蔡輝耀 許朝祥... 實用新醫學-2006年12期 閱讀 下載 10 血漿置換配合化療治療多發性骨髓瘤的臨床觀察 王月芳 沙信山... 臨床腫瘤學雜志-2006年12期 閱讀 下載 11 TCD方案治療MM療效觀察 周章軍 陳建才... 蛇志-2006年4期 閱讀 下載 12 VAD方案聯合全反式維甲酸治療難治性多發性骨髓瘤12例 郭長升 唐家宏... 第三軍醫大學學報-2006年24期 閱讀 下載 13 多發性骨髓瘤負性相關基因DAZAP2的真核表達及定位 石奕武[1] 陳盛強[1]... 現代臨床醫學生物工程學雜志-2006年3期 閱讀 下載 14 多發性骨髓瘤葯物治療的新進展 劉愛軍（綜述） 陳文明（審校）... 中國癌症雜志-2006年12期 閱讀 下載 15 膳食療法對反應停治療多發性骨髓瘤副反應的療效觀察 廖少玲 梁仁瑞... 中國實用護理雜志：中旬版-2006年12期 閱讀 下載 16 以顱內佔位為首發表現的多發性骨髓瘤1例 姚建社 吳德權... 臨床神經外科雜志-2006年4期 閱讀 下載 17 多發性骨髓瘤患者血清β2-MG及LDH檢測的臨床意義 王智 陸時運... 臨床和實驗醫學雜志-2006年12期 閱讀 下載 18 多發性骨髓瘤致急性腎衰伴別嘌呤醇過敏1例救治 周毅 中華臨床新醫學-2006年7期 閱讀 下載 19 91例初診多發性骨髓瘤臨床及實驗室檢查分析 計成阜 孫愛寧... 中國醫學文摘：腫瘤學-2006年4期 閱讀 下載 20 本周氏蛋白電泳在M蛋白檢測中價值的探討 楊志釗 楊山虹... 中國熱帶醫學-2006年12期 閱讀 下
7、多發性骨髓瘤的維持治療用什麼葯物？【多發性骨髓瘤】
沙利度胺是目前維持治療療效較好的葯物。還要定期隨診，MM化療不能治癒，病情會反復，根據檢查結果調整治療方案。
（劉輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
8、請問治療骨髓瘤有什麼特效葯嗎？
一個一個的回答你
1.沒有絕對的特效葯，不同的患者會對不同的葯物化療方案敏感，相對而言，你爸爸用的萬柯算得上昂貴的特效葯了。
2.這種病是慢性病，你急也沒有用，它比一般的實體瘤要好治療，所以只要對葯物敏感，合理的用葯，一般都可以超過3-5年的平均生存期。中國最長的骨髓瘤患者不詳，但是據我所知，十年二十年的患者都有。
3.沒有偏方，只有經驗提供，在西醫化療的同時建議中醫輔助治療，可以減輕病人的副作用。
微球蛋白還是超過正常范圍，瘤負荷還是較高，總蛋白低點無所謂，總比高要好。不要緊張，平時多喝水，多保護腎臟，祝令尊早日康復！
9、請問治療多發性骨髓瘤的方案T、TD、MP、MPT、R、RD、MPR具體是指的哪些葯物？
T:反應停(沙利度胺) TD:反應停+地塞米松 MP:馬法蘭(美法侖)+強的松 R :雷利度胺(來那度胺) RD:來那度胺+地米 MPR不知道了
10、治療 骨髓瘤的專利中葯方有效嗎？
你最好多做幾例臨床試驗然後會有正確答案，不知我的回答你認同否。