寶寶查出骨髓有病態造血細胞

1、覺得很孤單。母親查出有骨髓異常增生綜合症。家裡這幾年禍不單行，不知道人為什麼活著，媽媽說是為了幸福。

你好，人總是生活在選擇與被選擇之中。你父母為你們，你們又為父母。我很理解你而且為你父母有你們這孝順子女感到欣慰。你母親患骨髓增生異常綜合征的確很遺憾，但早期用去鐵斯若口服和化療效果還是較好的。希望你不斷努力，加油。

2、病人在骨髓移植之前需要進行化療放療，清除自身的病態造血細胞,那這是什麼時候做？

入倉之前，醫生copy會有一個具體的時間表，類似倒計時表，進倉那天是-8天，細胞知回輸的那天是第0天。
每一天都會有具體的治療計劃，先清腸道菌，摧毀免疫系統，化療兩天，休息一天，放療一次至兩次，然後就是細胞道回輸。

3、骨髓增生異常綜合症（MDS）有哪些症狀呢？會不會發展成白血病？

你好
在疾病的初期，抄50%患者無症狀。主要表現為貧血表現：如疲倦、乏力、氣短和面色蒼白。可有因粒細胞減少和血小板減少引起的感染和出血。20%患者脾臟腫大。
這個病分型很多，可分為低危組和高危組，不同的組別內有很多分型，此病會發展成為白血病，尤其是高危組發展為白血病的幾率會很大。

4、骨髓增生異常綜合症病態造血是否要移植

目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說目前沒有特效的治療方法，骨髓移植由於配型不好找，費用高，風險大，並不是每個人都可以選擇的。
骨髓增生異常綜合征有多種類型之分，類型不同，治療和預後都不同，確診後必須做分型的診斷，在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組病人，以貧血為主，治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組病人，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血功能的恢復。

5、骨髓異常增生綜合症會不會遺傳？？？

MDS的病因來可是原發的自，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史的，雖然有許多病人有染色體和基因的改變，但大都是後天基因突變引起的，
不會遺傳給下一代。
骨髓增生異常綜合症是一種造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。您媽媽是RA型MDS，這是MDS中低危類型的，以貧血為著，通過糾正骨髓的病態造血，有治癒的希望。
醫生建議：
建議帶您媽媽到正規專科醫院進一步做染色體和基因檢測，根據病情做分層評估，拿出個體化的治療方案，爭取治癒。

6、骨髓增生異常綜合征MDS會不會發展成白血病呢？這種病治癒的幾率大嗎？

您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種類型，其中有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。

7、病態造血的嚴重程度

MDS的嚴重程度抄，取決於骨髓病態造血的嚴重程度。在臨床治療中，把MDS分為低危組與高危組。低危組多為難治性貧血（RA）、伴環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血（RAS）、難治性血細胞減少症（RCMD）病人，以貧血為主表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、舌質淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為伴原始細胞增多的難治性貧血（RAEB）或原始細胞增多轉化型(RAEB-T)病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大舌暗苔黃者為主要表現，治以解毒祛邪、化瘀生血為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，以促進正常造血。

8、小兒骨髓增生異常綜合征的診斷

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