骨髓病態細胞會自己消失嗎

1、MDS的診斷依據是什麼？我對醫生給我的診斷持懷疑態度。急求

1986年全國關於MDS的討論會提出下列診斷標准： 一、骨髓至少兩系呈病態造血。 二、外周血1系、2系或全血細胞減少，偶可白細胞增高，可見有核紅細胞或巨大紅細胞或其它病態造血現象。 三、除外其他引起病態造血的疾病，如紅白血病、M2b型急性非淋巴細胞白血病、骨髓纖維化、慢性粒細胞白血病、原發性血小板減少性紫癜、巨幼細胞貧血等。 FAB小組將MDS分為五型，標准如下： 一、難治性貧血（RA） 血象：貧血，偶有的患者粒細胞減少、血小板減少而無貧血。網織紅細胞減少。紅細胞及粒細胞有病態造血現象。原始細胞無或＜1％。 骨髓：增生活躍或明顯活躍。紅系增生並有病態造血現象。很少見粒系及巨核系病態造血現象。原始細胞＜5％。 二、環形鐵粒細胞性難治性貧血（RAS）： 骨髓中環形鐵粒幼細胞數為骨髓所有有核細胞的15％以上，其他同RA。 三、難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB） 血象：2系或全血細胞減少，多見粒系病態造血現象，原始細胞＜5％。 骨髓：增生明顯活躍、粒系及紅系都增生。3系都有病態造血現象，原始細胞Ⅰ型＋Ⅱ型為5％～20％。 四、慢性粒，單核細胞白血病（CMML） 血象：單核細胞絕對值＞1×109／L。粒細胞也增加並有顆粒減少或Pelger-Huet異常。原始細胞＜5％。 骨髓：同RAEB，原始細胞5％～20%。 五、轉變中的RAEB（RAEB－T）： 血象及骨髓似RAEB，但具有下述三種情況的任一種：①血中原始細胞75％；②骨髓中原始細胞20～30％；③幼稚細胞有Auer小體。

2、骨髓增生活躍，粒紅兩系均有病態改變是什麼意思？_血液疾病

你父親還沒有診斷，治療無從談起。很多疾病都可以導致白細胞和血小板減少，骨髓報告看病態造血。確診還要做一些檢查。

3、有絲分裂各期特點

特點如下所示：

1.間期：合成大量蛋白質；時間比分裂期長很多；細胞有生長。

2.前期：出現紡錘體；核仁、核膜逐漸消失。

3.中期：赤道板並非細胞結構，而是細胞中央的一個平面；觀察染色體的最佳時期。

4.後期：紡錘絲縮短，分向兩極的兩套染色體形態和數目完全相同。

5.末期：核仁、核膜重新出現；紡錘體消失；赤道板位置上出現細胞板，向四周擴散，形成新的細胞壁，將一個細胞分成2個子細胞。

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有絲分裂的原理和表現

1.有絲分裂的原理在於染色體的集縮：

構成染色體的細線在分裂前期縮短變粗，染色體的這種集縮運動是通過染色線的螺旋化實現的。染色質濃縮過程和細胞質中的某些因素有關。如果用實驗方法使分裂期細胞與間期細胞融合，可以觀察到間期細胞染色質會提前集縮成染色體。這說明分裂期細胞的細胞質中有某種物質能促使染色體集縮。

2.動植物細胞的有絲分裂的共同表現：

無論是動物細胞分裂過程還是植物細胞分裂過程都會有染色體的出現和紡錘體的形成。（植物：無星射線紡錘體；動物：星射線紡錘體）染色體復制後平均分配。