骨髓移植治艾滋病

1、醫療保險分為哪幾種？

醫療保險分來綜合醫療保險（含門源診、住院）、住院醫療保險和特殊醫療保險三種形式。

根據我國基本醫療保險待遇支付的基本要求，參保人到醫療保險機構報銷自己看病就醫發生的醫療費用，一般要符合以下條件：參保人員必須到基本醫療保險的定點醫療機構就醫購葯，或持定點醫院的大夫開具的醫葯處方到社會保險機構確定的定點零售葯店外購葯品。

(1)骨髓移植治艾滋病擴展資料：

作用：

一、有利於提高勞動生產率，促進生產的發展醫療保險是社會進步、生產發展的必然結果。反過來，醫療保險制度的建立和完善又會進一步促進社會的進步和生產的發展。

一方面醫療保險解除了勞動者的後顧之憂，使其安心工作，從而可以提高勞動生產率，促進生產的發展；另一方面也保證了勞動者的身心健康，保證了勞動力正常再生產。

二、調節收入差別，體現社會公平性醫療保險通過徵收醫療保險費和償付醫療保險服務費用來調節收入差別，是政府一種重要的收入再分配的手段。

2、什麼叫幹細胞培植技術

什麼是幹細胞?

幹細胞是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器版官和人權體的潛在功能，醫學界稱之為「萬用細胞」。人體幹細胞分兩種類型，一種是全功能幹細胞，可直接克隆人體；另一種是多功能幹細胞，可直接復制各種臟器和修復組織。人類寄希望於利用於細胞的分離和體外培養，在體外繁育出組織或器官，並最終通過組織或器官移植，實現對臨床疾病的治療。
「原位培植皮膚幹細胞再生新皮膚技術」不僅實現了利用於細胞復制皮膚器官，而且做到了人體原位皮膚器官的復制，從而使人類從幹細胞體外培植組織成器官移植治療，直接跨入了人體原位幹細胞復制器官。科學家普遍認為：幹細胞的研究將為臨床醫學提供更為廣闊的應用前景。
參考資料：http://61.142.114.242/biology/biology/xunlun/yiliao/ganxibao1.htm

3、中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病，為什麼網友卻說最強大的科技，也治癒不了人類作死的步伐？

造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟，然而，通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里，10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。

他們的主治醫師均採用了一套類似的「一石二鳥」的方：HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後病情處於長期緩解，既讓他們白血病不再復發，又徹底治癒了艾滋病9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、

解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》（The
New England Journal of
Medicine）發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有艾滋病合並急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》（CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia）的研究論文，

建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞，鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs（造血幹細胞和祖細胞）中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。

4、假如我感染了HIV病毒。可以想辦法通過自體骨髓移植，用自己的細胞體外培養幾十億個經過delta32

理論上可行，但是需要繼續研究:
1.除了CCR5輔助受體還有CXCR4是否都要敲除？
2.敲除細胞能否執行原先的免疫應答功能？
3.除了CD4T細胞，神經細胞也受累，治癒不可能。
4.性價比不可能迴避。

5、請問人活著可以捐贈哪些器官？對捐贈者有哪些要求，在哪座城市可以捐贈，怎樣可以聯繫到？

各地的器官捐贈者可先向當地紅十字會咨詢後提出申請，但並非每個自願捐獻者都能成版功捐獻。目前常見的捐權獻有：血液、角膜、腎、骨髓、皮膚、骨格、遺體等。中國紅十字會根據各地醫院規模、專業等設不同的器官庫，比如：骨格庫、骨髓庫、角膜庫等。
加入中華骨髓庫的條件： 1,年齡為18－45周歲的中國公民. 2,身體狀況良好,無可經血液傳播的傳染病：如乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等。 3,在捐獻地常住的.(志願者異地報名可聯系當地的紅十字會) 4,親人配偶不反對的.(避免配對成功後捐獻者無法順利捐獻) 二,報名方式 1,電話報名:播打各地捐獻熱線,通過電話報上自己的姓名,地址,出生年月等. 2,郵寄資料:電話報名後,當地的捐獻處會按照你所報的地址給你郵寄一份關於如何捐獻造血幹細胞以及如何去捐獻的方法和地址. 3,去通知的地點做捐獻:骨髓庫會安排您在恰當的時間驗血（5毫升），並將化驗後的HLA（人類白細胞抗原）分型儲存在電腦資料庫中，供患者尋找配對。

6、骨髓移植能治癒艾滋病嗎？

通過骨髓移植方式使患者體內的艾滋病病毒消失是小概率事件。

7、中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病，我國治療艾滋病會不會因此有質的飛躍？

造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟，然而，通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里，10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。

他們的主治醫師均採用了一套類似的「一石二鳥」的方：HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後病情處於長期緩解，既讓他們白血病不再復發，又徹底治癒了艾滋病。9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》

The
New England Journal of
Medicine）發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有艾滋病合並急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》（CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia）的研究論文，建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，

實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞，鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs（造血幹細胞和祖細胞）中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。