1、多發性骨髓瘤經過一年治療,成熟漿細胞為3.2,是好轉了嗎?
骨髓漿細胞的正常值在0-0.021（0-2.1%），一般結果增高可能是多發性骨髓瘤再次發生。在治療之後要服用rh2預防其再次復發，它能夠消除手術後的殘余病灶，對預防有很大作用。
2、多發性骨髓瘤的治療 多發性骨髓瘤 葯已吃完，該繼續吃嗎？
多發性骨髓瘤治療 患者： 兩個月前發現，剛剛在治療當中。什麼治療比較好呢？ 還有這病會復發嗎？ 沒得這病要怎樣預防？徐兵：多發性骨髓瘤治療一般選擇化療，65歲以下一般情況好的患者可以聯合造血幹細胞移植。目前萬珂治療效果較好，經濟情況允許建議使用。該病目前根治還很困難，大部分患者會復發，但復發還有很多治療方法。 該病發病率不高，沒有特別的預防措施。
3、輕鏈k型多發性骨髓瘤【輕鏈k型多發性骨髓瘤】
目前認為多發性骨髓瘤仍是不能治癒的疾病，自體幹細胞移植並不能徹底克服本病的惡性克隆，經過一定的時間的平台期，最終是會復發的。
目前病情應該說是很棘手的，試用一些既往未曾使用的新的化療方案，如果條件許可能否行異基因移植等等，請具體咨詢主管醫師。
（侯健大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
上海長征醫院侯健 http://houjian.haodf.com/
4、多發性骨髓瘤緩解後已經有6年沒復發了，以後還會復發嗎
您好，多發性骨髓瘤6年沒復發了，也不能證明以後就不會復發，只能說復發的幾率會比較小。患者要保持樂觀情緒，積極面對生活。
5、砒霜可治療哪些癌症
雙鷺葯業注射用三氧化二砷(納維雅)——砒霜說明書及資料上是這么說的。
【成份】 本品主要成份化學名稱：三氧化二砷 分子式：As2O3 分子量：197.82 輔 料：甘露醇、甘油、碳酸氫鈉
【性狀】 本品為白色疏鬆塊狀物或粉末。
【適 應 症】 本品適用於急性早幼粒細胞白血病，原發性肝癌晚期。
注射用三氧化二砷屬於國家五類新葯，急性早幼粒細胞白血病(APL)是急性髓性白血病的一種亞型,其重要的細胞遺傳學特徵是 t(15;17)染色體易位，累及15號染色體上早幼粒細胞性白血病基因(PML)和17號染色體上的維甲酸受體基因(RARα)，產生異常的PML-RARα融合基因，表達癌蛋白PML/RARα，已知PML/RARα既能阻斷細胞分化，又能抑制凋亡。
2000年10月11日在美國首次上市，適應症為用於緩解和鞏固經一線葯物治療(經反式維A酸及蒽環類化療)無效或又復發的早幼粒細胞白血病(APL)。本品還被批准用於多發性骨髓瘤和經一定葯療和放療後有可能出現的骨髓增生異常綜合征(骨髓不能產生正常足量的白細胞)。Trisenox於2002年3月在歐洲上市。適應症為成年患者的復發/頑固型急性早幼粒細胞白血病(APL) 三氧化二砷用於臨床治療白血病已經取得了很大的進展，但用於治療肝癌，國內尚處於多中心協作的臨床試驗階段，國內亞砷酸治療原發性肝癌已完成二期臨床試驗與適應症申報，即將獲得批准。國外也正在進行實體瘤Ⅰ、Ⅱ期臨床研究。鑒於非胃腸道給葯毒副作用較少，臨床已在探索各種非胃腸道給葯途徑，除常用的靜脈注射和肌肉注射外，還可採用動脈介入、腔內給葯、經葯泵給葯等。在介入治療中採用粉針比水針方便。
6、提問：多發性骨髓瘤化療8個療程後有什麼辦法不再復發
化驗、檢查結果：張春陽醫生 答 2012-09-06 19:46:54化療還是有效的，但判斷是否完全緩解，不但要骨髓塗片漿細胞小於5%，還要求血、尿M蛋白轉陰。 對於65歲以下，身體狀況較好的患者可考慮自體骨髓移植，可明顯延長緩解期。但你父親已進行8個療程含馬法蘭化療，對造血幹細胞有一定影響，採集幹細胞可能比較困難。建議參考我網站中「多發性骨髓瘤怎麼治」的問答，具體可來門診咨詢 醫生鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，醫生建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！
7、多發性骨髓瘤用萬珂多久會復發
多發性骨髓瘤用萬珂有多少把握
8、多發性骨髓瘤的化療方案哪個好？
（一）．傳統化療方案：馬法蘭和環磷醯胺對骨髓瘤細胞化療療效較好，但單葯療效不如聯合化療。馬法蘭常由腎臟排泄，且易損傷造血幹細胞。故若有腎臟病變或准備行造血幹細胞移植者，應盡量避免含此葯的方案。常用以下化療方案：1.VAD方案：V（長春新礆）：0.4mg/d,靜注，第1~4天；A（阿黴素）9mg/m2.d，靜注，第1~4天；D（地塞米松）40mg/d，靜注或口服，第1~4天，第9~12天，第17~20天。每4周一療程。多用於治療復發、難治性骨髓瘤的治療，有效率達30%左右。由於此方案有腎臟病變也可應用，不損傷造血幹細胞，對初發骨髓瘤患者有效率達60%，故得到廣泛應用。2.M2方案：長春新礆1.2mg/m2，靜注，第1天；卡氮芥20mg/m2，靜注，第1天；環磷醯胺400mg/m2，靜注，第1天；馬法蘭8mg/m2.d，口服，第1~4天；強的松20mg/m2.d，第1~14天。間歇5周重復1療程。初發骨髓瘤患者有效率達60-80%。3.MP方案：馬法蘭（M）5mg/m2.d，口服，第1~7天；強的松（P）40mg/m2.d，第1~7天。既往此方案被作為骨髓瘤治療的金標准方案，但由於強度較弱，僅用於年老體弱的患者。有效率達55-60%。（二）新的靶向治療葯物及方案：1. 反應停（又名沙利度胺，T）：具有調節免疫和抗血管新生作用，用於本病治療單葯有效率30%左右。劑量為100-200 mg/d，2. 蛋白酶體抑制劑（Velcade Ps 341或萬珂）：2003年5月美國FDA批准用於臨床, 2008年6月美國FDA批准萬珂作為MM一線治療葯物。Velcade通過抑制內源性核因子KB（NF-KB誘導MM凋亡），下調MM細胞與基質細胞表達的粘附分子進而減少細胞因子抑制耐葯。主要副作用為頭暈、便秘、手腳麻木等臨床表現。硼替佐米1.3 mg/m2靜脈注射d1、4、8、11，年齡大於75歲，或周圍神經病變等副作用不易耐受時，可減量為1.0 mg/m2靜脈注射d1、4、8、11，或1.3 mg/m2靜脈注射，每周一次，4次一療程。3.. 雷利度胺（R）：是繼沙利度胺後新一代調節免疫和抗血管新生作用。為口服制劑，可用於MM的誘導、鞏固及門診維持治療。劑量為10-25mg/天。傳統化療方案治療MM完全緩解（CR）率小於10%，新的靶向治療葯物組成的化療方案CR率大於10-40%。組成的新的化療方案如下：TD（沙利度胺+地塞米松）CTD（環磷醯胺+沙利度胺+地塞米松）TAD（沙利度胺++阿黴素+地塞米松）CAD（環磷醯胺+阿黴素+地塞米松）BD（硼替佐米+地塞米松）PAD (硼替佐米+阿黴素+地塞米松)DVD(脂質體阿黴素+長春新鹼+地塞米松)BTD（硼替佐米+沙利度胺+地塞米松）MPT（馬法蘭+潑尼松+沙利度胺）MPV（馬法蘭+潑尼松+硼替佐米）RD（雷利度胺+地塞米松）RAD（雷利度胺+阿黴素+地塞米松）VRD(硼替佐米+雷利度胺+地塞米松)
9、多發性骨髓瘤做了兩次自體幹細胞移植後復發【多發性骨髓瘤】
如果經濟條件允許的話現在可以選擇含萬坷的方案治療。達到緩解後用沙利度胺維持治療。
（北京醫院劉輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
10、多發性骨髓瘤用萬柯化療的風險，生存期，復發期，付作用？
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