1、骨髓增生程度判斷依據
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2、急性再生障礙性貧血的血常規診斷標準是什麼？平時要注意什麼？
^急性再障必須復具備以下3項的其中2項：制網織紅細胞絕對值<15*10^9/L;白細胞明顯減少，中性粒細胞絕對值＜0.5X10^9／L ;血小板＜20X10^9／L ,而且貧血的症狀進行性加重，要注意刷牙不要刮傷牙齒，平時身上別磕碰到什麼東西，不然出血就止不住了，而且免疫力也低，要保護好自己，感染什麼細菌是會要命的，不過真要是急性再障就不能在家呆著啦，肯定要住院的，醫院會好好指導注意事項的
3、骨髓增生程度的分級的原因？
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4、我是急性再障患者我3年了血小板一直上不去血小板在5-6萬之間，其它正常我現在該怎麼辦才能提升？
增血寧片：益copy氣養血、健脾補腎、扶正固本。具有調節人體免疫功能，升紅細胞、白細胞、血小板的作用，是治療血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、過敏性紫癜等血液病的主要治療葯物。用法與用量：成人一次4—6片，一日3—4次。兒童酌減。每療程用量9—12瓶。批准文號：京葯制字Z20063282；單價：40.50元/瓶。
增血安膠囊：補腎益精、養血填髓。具有改善骨髓環境，促進骨髓造血的作用。是治療再生障礙性貧血、血小板減少性紫癜、骨髓增生異常綜合症（MDS）的主要輔助治療葯物。用法與用量：成人一次1—2粒，一日2—3次。兒童酌減。每療程2-4瓶。批准文號：京葯制字Z20063281，單價：277.60元/瓶
絕對不是廣告,,我姐姐現在也是急性再障患者 比你重很多的 重症..現在就在服用這些葯來提高血小板!都是病人我不會騙你的!希望你早日康復 好人一生平安!
5、急性再生障礙性貧血
急性再生障礙性貧血，病情比較重，發病比較急，病情變化快，整體預後相對較差，生存率低。
急性再生障礙性貧血表現為進行性的血細胞減少，可出現嚴重感染，重度貧血，嚴重出血事件。
急性再生障礙性貧血的治療，首先要看患者的年齡，如果患者小於35歲，首選同胞全相合異基因造血幹細胞移植。
6、急性再障(亦稱重型再障I型)診斷標準是什麼樣的
臨床表現 發病急，貧血進行性加劇，常伴嚴重感染，內臟出血。 血象 除血紅蛋白下降較快外，須具備以下3項中2項： ①網織紅細胞小於1%，絕對值小於15x109/L。 ②中性粒細胞小於0.5 x109/L 。 ③血小板小於20×109/L。 血象 血紅蛋白下降較慢，網織紅細胞、中性粒細胞及血小板減低，但達不到急性再障的程度。 骨髓象 ①多部位(包括胸骨骨髓)增生減低，三系造血細胞明顯減少，非造血細胞相對增多。 ②骨髓小粒中非造血細胞相對增多。
7、再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。[1]再障可根據臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。
（一)急性再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白治療（ALG）。
（二)慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以出血為首起和主要表現；出血多限於皮膚粘膜，且不嚴重；可並發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊癒，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到後期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
骨髓增生異常綜合症屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。
兩病西醫明確診斷後，中醫治療尚可，不太好治。應人而宜，無特效方案。