再障跟骨髓有關系嗎

1、腰突跟再障都有骨髓方面的聯系啊，為什麼沒有資料記載？

因為腰突的紅骨髓很少，不大會影響血液的生成

2、再生障礙性貧血換骨髓後有什麼問題嗎

你好；再障患者骨髓移植後，機體免疫力低，而且會出現排斥反應，骨髓移植的成功率很低，費用也很高，建議你們一定要慎重。

3、再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征

再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。[1]再障可根據臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。
（一)急性再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白治療（ALG）。
（二)慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以出血為首起和主要表現；出血多限於皮膚粘膜，且不嚴重；可並發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊癒，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到後期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
骨髓增生異常綜合症屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。
兩病西醫明確診斷後，中醫治療尚可，不太好治。應人而宜，無特效方案。

4、再生障礙性貧血與骨髓增殖異常綜合症有什麼關系

再障和骨髓增生異常綜合征俗稱「姐妹病」也就是他們有許多相似的地方，單純血常規是無法區分的，但畢竟不是同一種疾病，再障是多種因素導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙，也就是病態造血。簡單的講，再障就是骨髓不造血了，而骨髓增生異常綜合征是骨髓能造血，但造出的血細胞都是病態的不合格的細胞。鑒別這兩種疾病，需要骨穿，活檢以及染色體和基因等結果的支持。

5、再障患者有必要換骨髓嗎

再生障礙性貧血的治療
首先必須去除病因，除去可能引起骨髓損害的原因。對再障的治療原則是：①支持療法，包括輸紅細胞、血小板和白細胞維持血液功能，發生感染時採用有效的抗生素；②採用雄激素與糖皮質類固醇等刺激骨髓造血功能的葯物，促使貧血緩解；③免疫抑制劑；④骨髓移植；⑤凍存胎肝輸注法。此外如有適應症可考慮作脾切除。

現將各種療法簡述如下：
⑴支持療法：要防止外傷引起的出血，適當地進行室外活動。沒有明顯感染的病人，切不可用抗生素預防感染，以免發生均群紊亂和真菌感染。輸血應減少到最低限度，因這種病人病程長，多次輸血易使患兒對紅細胞亞型、白細胞和血小板過敏，而發生較重反應。輸血只適用於貧血較重且有缺氧症狀者。最好輸濃集的紅細胞。出血嚴重的可考慮輸血小板。
⑵雄激素：雄激素有刺激紅細胞生成的作用。對兒童的療效優於成人。適用於慢性輕、中度貧血的患兒，治療須持續3～6個月。治療中應注意雄激素可加快骨髓成熟，使骨骼的成熟提前，因而使體長的增長受到影響。治療有效的病例，先有網織紅細胞增高，隨之血紅蛋白上升，繼之白細胞增加，但血小板上升最慢。若應用半年以上仍無上述反應，則可認為無效，應停葯。
⑶腎上腺皮質激素：可使症狀暫時緩解。當與雄激素合用時可減少後者對骨骼成長的副作用。小量類固醇可減輕因血小板減少而致的出血症狀。但劑量過大，容易造成免疫抑制，易發生感染。
⑷免疫抑制劑：
⑸骨髓移植：對於急性、重症病人已成為最有效的方法，對於配合相合的骨髓移植，有大部分患兒得到較長期的緩解。
⑹環胞黴素A：對於重型難治性再障的治療有一定的效果

6、再生障礙性貧血？

缺鐵性貧血除了會引起頭暈、心慌、臉色蒼白、消化不良、月經不調、乏力等貧血的專常見症狀外屬，還會引起頭發變黃、指甲變薄、異食癖等特殊症狀。不過平時調理預防是可以喝德浦固雪和茶的，一天兩袋，調理改善補血補氣。缺鐵性貧血的患者要吃硫酸亞鐵和維生素c以及鐵緣原片來進行治療，巨幼細胞不良性貧血要口服葉酸和維生素b12來進行治療，對於再生障礙性貧血，首先要刺激骨髓造血的葯物比如康立榮還有環孢素這些葯物等都是可以的。

7、骨髓增生異常綜合症與再障的區別

你好。再障和骨髓增生異常綜合征都屬於造血系統的疾病。再障是三系都減少的一種骨髓增生低下的血液系統疾病。骨髓增生異常綜合征是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。在治療上也是有區別的。再障生血片滋陰補腎、補氣生血、活血止血，可以用於再障的治療，但對骨髓增生異常綜合症無效。建議採取中西醫結合治療。