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骨髓dna陽性

發布時間:2020-12-30 07:44:23

1、骨髓細胞檢查報告中的化學染色中的POX陽性13%是指什麼?

POX是細胞的過氧化物酶染色,染色後,在顯微鏡下觀察,細胞中有藍黑色顆粒的為陽性,POX陽性13%就是指呈陽性的細胞占總細胞數的13%

2、骨髓染色體檢測的IgH陽性是什麼意思?

應該是IgH免疫球蛋白重鏈基因「重排」陽性,說明你的急性淋巴細胞專白血病是屬於B細胞來屬源的。這個檢測主要就是為了判斷你的疾病類型,如果結合流式細胞學檢查,可以進一步判定是成熟B,還是前B細胞白血病。可以幫助選擇相應合適的治療。

具體預後不要太在意,不要放棄,等你治療了一段時間說不定又有新的進展。原來有一部分bcr-abl基因陽性的病人治療很差,但是現在他們加用格列衛之後,反倒顯得治療效果有可能可以優於其他病人了。

加油~!

3、多發性骨髓瘤最易出現的陽性結果

警惕骨痛

在我們的日常生活中,幾乎每一個人都有過「骨痛」的經歷,腰痛、胸痛、背痛、腿痛等等,程度或輕或重,時間或長或短,有疼痛自行緩解的,也有經過醫生治療而好轉的。這些疼痛絕大多數都呈良性過程,但有一種骨痛卻是我們不容忽視的,那就是多發性骨髓瘤引起的骨骼疼痛。
骨痛,常常是多發性骨髓瘤的首發症狀,也是本病的最主要症狀之一。約2/3的病人因骨痛而就診。國內資料統計顯示,以骨痛為首發症狀者佔55.2%-73.9%。這種骨痛無特異性,輕重程度不一,早期的骨痛常常是輕度的、暫時的,可為遊走性或間歇性。因此,在疾病的早期不少患者被誤診為風濕症、類風濕性關節炎、肋軟骨炎、骨質增生椎間盤突出、骨質疏鬆症、腰扭傷、骨結核等等,不少病人初始並不到血液科就診,而是到骨科等其他科室就診,隨著疾病的進展,骨痛可變為持續性、劇烈性,甚至發生病理性骨折等。
那麼,多發性骨髓瘤引起的骨痛能不能得到普通人群比較早期的警覺呢?什麼特徵的骨痛必須要考慮多發性骨髓瘤呢?下面我們一起來看看多發性骨髓瘤骨痛的特徵有哪些。
第一,由於骨髓瘤細胞最初侵犯的是骨髓造血組織,因此,在造血豐富的骨髓組織內骨髓瘤的細胞就較多,骨組織破壞較嚴重,骨痛就容易發生,這些骨組織主要包括椎體、骨盆、肋骨、顱骨、肩胛骨等扁平骨組織,所以,多發性骨髓瘤的骨痛多發生在此處。
第二,由於骨髓瘤細胞是隨骨髓呈彌漫性侵犯,由此導致的骨損害是廣泛的,所以骨痛可能不是單一部位而是多處地方都會產生骨痛,或開始骨痛是一處,逐漸地變為多處骨痛。有資料顯示多發性骨髓瘤患者的骨病發生在單部位者約為18.06%,多部位(大於2處)者為81.94%。
第三,由於扁平骨骨皮質都比較薄,以及骨骼負重或受力等原因,骨痛以腰骶部為最多見,其次為胸肋部,四肢長骨較少。此外常規的對症治療多無明顯療效,而且某些物理治療如按摩等往往會加重骨痛。
最後,由於多發性骨髓瘤會產生大量異常的單克隆免疫球蛋白而出現其他臨床表現,如貧血、蛋白尿、感染等,因此,如果骨痛同時伴有貧血、感染、腎功能不全等其他臨床表現,或實驗室檢查提示血沉增快、高免疫球蛋白血症時,要十分警惕多發性骨髓瘤的發生。
總之,如果出現了不能解釋的骨痛,或骨痛伴有其他不良反應時,應盡早來看血液科醫生。

4、骨髓,JAK2呈陽性正常嗎

回答:骨髓,JAK2呈陽性不正常,正常人為陰性。
JAK2基因突變呈陽性,在Ph染色體陰性的MPD(骨髓增殖性疾病,包括真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、特發性骨髓纖維化等)中是常見的,在急性髓細胞白血病和慢性粒細胞白血病中有少量表達,但在淋系惡性腫瘤中為陰性。
JAK2呈陽性,可以是以上多種疾病的表現之一。因此,必需首先明確是哪一種疾病,然後才能針對性治療。
你如果還想進一步了解,建議補充病史、其他輔檢資料等。

樓主補充資料後,我的回答:你這個輔檢資料只能說明樣本JAK2基因V617F突變型檢測結果為陽性,如上所述,可見於多種疾病。你僅僅給出了這么一個輔檢資料,無法具體判斷病情。
請問:患者的具體病史、體格檢查結果,以及其他輔檢怎樣?

5、基因檢測為陽性是什麼意思

基因檢測為陽性說明攜帶該檢測項目檢測的疾病基因發生突變,但是不一回定患病。

基因檢測通答過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞,擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法,從而使人們能了解自己的基因信息,明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

(5)骨髓dna陽性擴展資料:

基因檢測主要的應用方向包含:

1.身份鑒識、親子關系鑒定、追溯祖源。

2.單基因、染色體遺傳疾病診斷與帶因篩檢。

3.臨床預防醫學:多基因遺傳疾病基因檢測。

4.臨床個體化醫療:葯物基因體學。

5.先天體質/特質潛能分析。

基因檢測的技術已漸成熟,所檢測出的基因型除了應用在診斷與治療之外,甚至能依據資料庫的內容經數字化統計方式,預測尚未發生疾病的風險。在美國已有超過800萬人作過基因檢測。

6、人體做了骨髓移植,DNA會改變么

會改copy變的。因為骨髓移植就等於移植了造血幹細胞,雖然說人的血型取決於個人的基因,但由於實際產生血液的是造血幹細胞,所以進行骨髓移植後,血型就會變成和提供骨髓者的血型相同。當然接受骨髓者自身的基因是不可能改變的。

7、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼?急

1關鍵是要看融合基因,融合基因轉陰提示預後好,但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性(排除假陽性),即使骨髓仍為CR,也預示復發可能性!
2骨髓CR後做流式細胞,沒有什麼意義!
3在白血病完全緩解期,感覺和正常人一樣的,沒有社么特殊要求,該病治癒的可能性是很大的!但是到什麼時候具體治癒,這個不好說,如果一輩子沒事,那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療,根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸,亞砷酸,及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少,一般6次。因為以前本病死亡率高,根本看不到腦白的發生,現在治療的效果好,病人生存期長,發生腦白的情況相對可見到,因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因,當然治療完全結束後可以停止。有情況再說!
7復發與否需關注融合基因,和流式無關。

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