1、造血幹細胞能產生新細胞是細胞的分裂還是細胞分化的
臨床上廣泛的安全性幹細胞包括間充質幹細胞和造血幹細胞。間充質幹細胞是貼壁細胞，適合於有固定形態的組織細胞的局部注射，正是因為其貼壁的特性， 應用過程中不太適合於血管注射，因為當注射量過大時貼壁細胞容易被吸附在血管上，嚴重時容易引起血管阻塞， 而器官或組織血流不通暢會造成嚴重後果，甚至有生命危險。而造血幹細胞是體內為數不多的非貼壁細胞，非常適合於靜脈注射，並且血管注冊的造血幹細胞非常容易通過血液循環迅速到達全身各處，起到全身性組織器官的抗衰老作用，是「返老還童」的優選方法之一， 然而造血幹細胞在體內通常情況下存在於骨髓中，只有打動員劑之後才能釋放到血液中，動員後獲得的造血幹細胞數量也有限，因為做一次全身性抗衰老的注射，需要1-10個細胞，因此動員獲得的造血幹細胞需要在體外迅速放大擴增之後才能達到回輸所需要的，其中放大培養過程中，有兩個要素需要考慮：1）擴增所需的細胞數所需要的時間；2）擴增後後的造血幹細胞其核型及分化潛能性要保持不變。為了優選一種好的培養方法，我們系統比較了Invitrogen、Lonza、StemCell、佰通生物、賽業、百恩維的同類產品：
1） 培養基穩定性：造血幹細胞表面抗原的比例、核型分析的情況以及分化成T細胞、DC-CIK細胞、NK細胞的潛能與擴增前的一致性。 我們發現Invitrogen、Lonza、佰通生物的穩定性最佳，基本保持在擴增前的80%以上，核型分析沒有發現異常。
2） 擴增速度：從單位時間獲得的細胞數量多少來評估，佰通生物的AdvCell系列造血幹細胞無血清培養基效果比其他培養基效果稍快些。其中佰通生物的一款AdvCell造血幹細胞無血清完全培養基配有細胞增殖所需要的全部因子，操作簡便，效果最佳，信價比也不錯。
2、造血幹細胞分化為T細胞和B細胞的場所不同這句話為什麼錯？
雖然兩種細胞的最終成熟場所不同，但一開始都是由造血幹細胞在骨髓中分化而來的。
3、（2013?廣東）如圖，人的造血幹細胞產生血細胞的過程在生物學上稱為（）A．細胞分化B．細胞生長C．細
在正常情況下，經過細胞分裂產生的新細胞，在遺傳物質的作用下，其形態、結內構、功能隨著細胞的生長出現容了差異，就是細胞的分化．造血幹細胞是指骨髓中的幹細胞，具有自我更新能力並能分化為各種血細胞前體細胞，最終分化生成各種血細胞成分，它們具有良好的分化增值能力．
故選：A
4、如圖為人體特異性免疫示意圖，有關敘述正確的是（）A．圖中的B細胞和T細胞都由骨髓造血幹細胞分化而
A、T細胞是在胸腺中成熟的，A錯誤；
B、吞噬細胞吞噬呈遞抗原要經過細胞的識別作用來，與識別作用密切相關的是細胞膜上的糖被，體液免疫過程中抗原抗體結合發源生在內環境中，B正確；
C、該過程屬於體液免疫過程，C錯誤；
D、機體再次受到百同種抗原刺激時，可在短時間內發生⑤反應的原因是抗原直接刺激記憶細胞，使之快速增殖分化成漿細胞，漿細胞產生大量抗體，即度④過程可迅速發生，D錯誤．
故選：B．
5、根據人體免疫的相關概念圖回答問題：（1）人體內的免疫細胞來源於骨髓中的造血幹細胞，由造血幹細胞分化
（1）人體內的免疫細胞來源於骨髓中的造血幹細胞，由造血幹細胞分化而成的各版種免疫細胞形態和功權能不同是細胞分化的結果，實質是具有的選擇性表達．
（2）免疫細胞包括吞噬細胞和淋巴細胞．
（3）圖中具有分裂和分化能力的細胞的T細胞、B細胞和記憶細胞．
（4）圖中c是漿細胞，由體液免疫過程可知，產生漿細胞的途徑有三條：
①大部分病原體進入機體，被吞噬細胞吞噬、處理曝露出抗原決定簇，呈遞給T細胞，T細胞呈遞給B細胞，B細胞增殖分化形成漿細胞；
②少數病原體抗原直接刺激B細胞，B細胞增殖分化形成漿細胞；
③同種抗原再次侵入機體時，可以直接刺激記憶細胞，記憶細胞迅速增殖分化細胞漿細胞．
（5）抗體的本質是免疫球蛋白，由於抗體只能特異性與相應的抗原結合從而消滅抗原，如果抗原發生變化，原有的抗體會失去作用，因此我們接種了原來流行的流感病毒研製的疫苗，不一定預防現今的流行感冒．
故答案為：
（1）基因的選擇性表達
（2）a 吞噬細胞
（3）AB
（4）漿細胞
①抗原直接刺激B細胞
②抗原由吞噬細胞呈遞給T細胞，T細胞在呈遞給B細胞
③抗原直接刺激記憶細胞
（5）免疫球蛋白 不行 抗體只能特異性與相應的抗原結合
6、「胚胎發育中出現造血幹細胞」是否算是細胞分化呢？
造血幹細胞是一種來組織特異性干自細胞，由胚胎期卵黃囊的中胚層細胞衍生而來。相繼移行至胚胎內的造血器官、肝、脾以至骨髓。
細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂後逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異，產生不同的細胞類群的過程。 也可以說，細胞分化是同一來源的細胞逐漸發生各自特有的形態結構、生理功能和生化特徵的過程。其結果是在空間上細胞之間出現差異，在時間上同一細胞和它以前的狀態有所不同。
所以說胚胎發育中出現造血幹細胞是細胞分化的結果。
7、骨髓造血幹細胞可分化為B細胞，不可分化為T細胞對嗎？為什麼？
不對。
骨髓造血幹細胞可分化為B細胞和T細胞，但是T細胞是遷移到胸腺後成熟的，而B細胞則是在骨髓中成熟的。
詳情：在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血幹細胞多處於增殖周期之中；而在正常骨髓中，則多數處於靜止期（G0期），當機體需要時，其中一部分分化成熟，另一部分進行分化增殖，以維持造血幹細胞的數量相對穩定。造血幹細胞進一步分化發育成不同血細胞系的定向幹細胞。定向幹細胞多數處於增殖周期之中，並進一步分化為各系統的血細胞系，如紅細胞系、粒細胞系、單核-吞噬細胞系、巨核細胞系以及淋巴細胞系。由造血幹細胞分化出來的淋巴細胞有兩個發育途徑，一個受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟為胸腺依賴性淋巴細胞，即T細胞；另一個不受胸腺，而受腔上囊（鳥類）或類囊器官（哺乳動物）的影響，分化成熟為囊依賴性淋巴細胞或骨髓依賴性淋巴細胞，即B細胞。並分別由T、B細胞引起細胞免疫及體液免疫。如機體內造血幹細胞缺陷，則可引起嚴重的免疫缺陷病。
8、簡述造血幹細胞的細胞分化情況
血幹細胞，屬於分化程度較高的幹細胞，即單一幹細胞，這種細胞只能分化成各種血細胞的母細胞，比如紅母細胞（紅細胞的母體）等等。不過，如果在體外合適條件培養下，造血幹細胞可以脫分化，成為具有高度全能性的細胞。
造血幹細胞：造血幹細胞是一類具有高度自我更新能力，並有進一步分化能力的最早的造血細胞。造血幹細胞具有以下特徵：
①多數細胞處於G0期或靜止期；
②絕大多數表達CD34和Thy-1(CD34+Thy-1+)；
③低表達或不表達CD38和HLA-DR；④缺乏特異系列抗原表面標志。
造血祖細胞：造血祖細胞則是一類造血幹細胞分化而來但失去自我更新能力的過渡性、增殖性細胞群，過去稱為定向幹細胞。
造血調節因子及其作用：造血幹細胞的調控、增殖、分化過程需要一系列的造血細胞生長因子的參與。