1、單純的骨髓增生異常綜合征，屬於惡性腫瘤嗎
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源於造血幹細胞的異質性後天獲得性惡性疾病，其基本病變特點為克隆性造血干、祖細胞發育異常或其骨髓衰竭所致難治性血細胞減少，三系細胞有明顯的病態造血、無效造血現象，高危性轉化急性髓系白血病。
不屬於惡性腫瘤，但高危性MDS容易轉化急性髓系白血病
2、骨髓增生異常綜合症,一組異質性後天性克隆性惡性疾病,是否屬於平安重大疾病保險條款約定的惡性腫瘤等范圍
骨髓增生異常綜合征，是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。
3、骨髓增殖性腫瘤良性，哪種情況下病情加重了重了?如何治療？壽命多久
?
4、關於葯物經大小便排泄後能否被人重復吸收的問題？ 家裡人診斷出骨髓增生性腫瘤，吃的葯有羥基脲，沙利
我覺得即使葯物原形排出那已是沒有葯物效應的排泄物，因為葯物在人體內都被吸收後經肝臟代謝後產生的無活性代謝產物由大小便排出的，一般不會有那麼多方面的影響吧！如有影響你們澆菜施肥豈不是害人嗎？
5、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。
6、淋巴增殖性腫瘤有啥特zhen我骨髓穿刺活檢後醫院診斷考累為我惡性腫瘤但淋巴沒活檢我平時沒什麼反應就
因為西醫診斷疾病必須活檢或者穿刺的，這就是事實
說句實話，你的情況最佳的治療辦法是中醫，控制及時是不用擔心啥的，關鍵是你信不信中醫
還有..............