1、骨髓異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
2、怎樣區別骨髓增生異常綜合症的低危類和高危類病情
你好
根據世界衛生組織推薦的分組積分法，一般RCUD、RAS、5q—綜合征，輸血依賴較少的，沒有復雜染色體異常的，歸為低危組。RAEB，有復雜染色體異常，輸血較頻繁的MDS，歸為高危組。
依據我們的觀察骨髓增生異常綜合征是完全可能徹底治癒的。不同的類型以及每個人對葯物反應也不同，徹底治癒的的幾率也不相同。據我們的觀察生血調控療法治療MDS的有效率達80%，大體治癒率在50%左右。RA、RT、RC、RCUD和5q—綜合征等類型，治癒率較高可達70%以上，RAEB-I治癒率50%，RAEB-II30%，RAS治癒率50%。具體哪個病人能好，那個病人不能好，還要看對治療方案的反應。
所以建議你中西醫結合治療。
3、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
，患者會出現肝、脾、淋巴結腫大，另外到了晚期患者往往是以貧血為主，會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向，出血明顯加重，包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血，造成偏癱、意識不清，直到昏迷，有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病，對於這種情況，有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療，目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法，再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病，主要就是補充替代治療，還有治療各種感染並發症，應用抗生素來積極對抗感染，要糾正貧血，糾正血小板減少，避免發生病發症。
4、治療骨髓增生異常綜合征有哪幾種特殊葯物？
（1）維生素B。在MDS治療中，維生素B。佔有重要一席。對於難治性貧血及難治性貧血伴鐵粒幼細胞增多型患者，部分患者貧血經該維生素治療後，可得到改善。其用量要求較大，200～300mg/天。
(2）全反式維甲酸該葯物是用於治療急性早幼粒細胞白血病的特殊葯物，能誘導白血病細胞的分化、促進其成熟。此外，人們發現該葯對腫瘤細胞的生長也有抑製作用，故對骨髓增生異常綜合征的患者的血液學有所改善。
(3）細胞因子MDS治療中的重要一環便是細胞因子的應用。主要包括促紅細胞生成素、粒細胞刺激因子和粒一巨噬細胞刺激因子、白細胞介素-3、白細胞介素一6，以及血小板生成素等。這些細胞因子能促進不同系列的造血細胞增殖，可使部分患者白細胞、紅細胞及血小板數增加。
(4）雄性激素該激素進入體內，經過還原酶的作用代謝，最終形成5α-二氫睾丸酮刺激腎臟，使紅細胞生成素增加，因而能增加紅細胞數目。
5、骨髓增生異常綜合征分為幾種類型(II)求答案
在WHO的專家對於髓系和淋巴細胞白血病重新進行了標準的制定以後，關於骨髓增生異常綜合症的分類也就有了新的變化，從原來的五種類型重新分為七種類型。這七種類型分別是RA，也就是難治性貧血；RA、RS難治性貧血伴環形鐵的幼細胞增多，第三型的話，是RCND，也就是多系病態造血的NBS；第四種類型，是RCMDRS，也就是多系病態造血的難治性貧血；第五型就是RAED；第六型的話，就是Q綜合症，就是它伴有五號染色體QE的一個缺失。那麼這樣一種類型的話，主要見於年齡比較大的患者，特別是一些女性的患者。這種類型它的臨床轉歸相對好一些。
6、骨髓異常綜合症怎麼引起
最常見的主要因素如下：
血細胞生存的環境 叫做 造血微環境，這個環境裡面有各種各樣的調控因子，如果改變了就可能導致細胞功能的異常。
血細胞自身的遺傳物質包括細胞核與胞漿內的細胞器，主要是DNA 、 RNA和特殊功能的蛋白質產生了變化，導致細胞功能的異常。
腫瘤也可以引起類似的疾病。