1、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡
骨髓增生異常綜合征並不能算是惡性腫瘤，只是一部分會轉化為白血病，大部分通過中西醫結合治療，還是有得救。而多發性骨髓瘤屬於惡性腫瘤，死亡率極高，治療難度也更大。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危險性很高。
多發性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是惡性漿細胞病中最常見的一種類型，又稱骨髓瘤、漿細胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年經Kahler詳細報告病例後，多發性骨髓瘤才普遍為人們所了解和承認。多發性骨髓瘤的特徵是單克隆漿細胞惡性增殖並分泌大量單克隆免疫球蛋白。發病率估計為2~3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡40歲，黑人患者是白人的2倍。
2、單純的骨髓增生異常綜合征，屬於惡性腫瘤嗎
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源於造血幹細胞的異質性後天獲得性惡性疾病，其基本病變特點為克隆性造血干、祖細胞發育異常或其骨髓衰竭所致難治性血細胞減少，三系細胞有明顯的病態造血、無效造血現象，高危性轉化急性髓系白血病。
不屬於惡性腫瘤，但高危性MDS容易轉化急性髓系白血病
3、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。
4、骨髓增生異常綜合症和多發性骨髓瘤的區別在哪裡？
這兩種疾病都屬於血液病，但相差是很大的，骨髓增生異常綜合症（MDS）是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或 IgE)或Bence Jones蛋白質(游離的單克隆性或輕鏈)過度增生. 多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血症,貧血,腎臟損害。
5、骨髓瘤細胞增殖與癌細胞的區別
惡性腫瘤就是癌症
骨髓瘤是惡性腫瘤的一種
也就是說癌細胞包括骨髓瘤細胞，是一種包含關系
他們的增殖方式是一樣的，都是無限增殖