簡述骨髓種類及存在位置

1、牛骨髓的種類

牛骨髓，葯劑，為牛科動物黃牛或水牛的骨髓。含有部分脂肪，豐富蛋白質和鈣質，很多壯骨粉、補鈣產品所用原料就是來自牛骨髓，是補充營養鈣質的天然佳品

2、用你所學的生理學知識,列舉貧血的種類並分析原因

我們常從貧血發病機制和病因的分類：
1.紅細胞生成減少性貧血
造血細胞、骨髓造血微環境和造血原料的異常影響紅細胞生成，可形成紅細胞生成減少性貧血。
（1）造血干祖細胞異常所致貧血
1）再生障礙性貧血（AA）AA是一種骨髓造血功能衰竭症，與原發和繼發的造血干祖細胞損害有關。部分全血細胞減少症的發病機制與B細胞產生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關。
2）純紅細胞再生障礙貧血（PRCA）PRCA是指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害，進而引起貧血。依據病因，該病可分為先天性和後天性兩類。先天性PRCA即Diamond-Blackfan綜合征，系遺傳所致；後天性PRCA包括原發、繼發兩類。有學者發現部分原發性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細胞抗體。繼發性PRCA主要有葯物相關型、感染相關型（細菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等）、自身免疫病相關型、淋巴細胞增殖性疾病相關型（如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細胞病和淋巴細胞白血病等）以及急性再生障礙危象等。
3）先天性紅細胞生成異常性貧血（CDA）CDA是一類遺傳性紅系干祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態異常為特徵的難治性貧血。根據遺傳方式，該病可分為常染色體隱陛遺傳型和顯性遺傳型。
4）造血系統惡性克隆性疾病這些疾病造血干祖細胞發生了質的異常，包括骨髓增生異常綜合征及各類造血系統腫瘤性疾病如白血病等。前者因為病態造血，高增生，高凋亡，出現原位溶血；後者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調節也受到影響，從而使正常成熟紅細胞減少而發生貧血。
（2）造血微環境異常所致貧血
造血微環境包括骨髓基質，基質細胞和細胞因子。
1）骨髓基質和基質細胞受損所致貧血骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化症、大理石病、各種髓外腫瘤性疾病的骨髓轉移以及各種感染或非感染性骨髓炎，均可因損傷骨髓基質和基質細胞，造血微環境發生異常而影響血細胞生成。
2）造血調節因子水平異常所致貧血幹細胞因子（SCF）、白細胞介素（IL）、粒-單系集落刺激因子（GM-CSF）、粒系集落刺激因子（G-CSF）、紅細胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）、血小板生長因子（TGF）、腫瘤壞死因子（TNF）和干擾素（IFN）等均具有正負調控造血作用。腎功能不全、肝病和垂體或甲狀腺功能低下等時產生EPO不足；腫瘤性疾病或某些病毒感染會誘導機體產生較多的造血負調控因子如TNF、IFN、炎症因子等，均可導致慢性病性貧血（ACD）。
（3)造血原料不足或利用障礙所致貧血
造血原料是指造血細胞增殖、分化、代謝所必需的物質，如蛋白質、脂類、維生素（葉酸、維生素B12等）、微量元素（鐵、銅、鋅等）等。任一種造血原料不足或利用障礙都可能導致紅細胞生成減少。
1）葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙所致貧血由於各種生理或病理因素導致機體葉酸或維生素B12絕對或相對缺乏或利用障礙可引起的巨幼細胞貧血。
2）缺鐵和鐵利用障礙性貧血這是臨床上最常見的貧血。缺鐵和鐵利用障礙影響血紅素合成，有稱該類貧血為血紅素合成異常性貧血。該類貧血的紅細胞形態變小，中央淡染區擴大，屬於小細胞低色素性貧血。
2.溶血性貧血（HA）
即紅細胞破壞過多性貧血。
3.失血性貧血
根據失血速度分急性和慢性，慢性失血性貧血往往合並缺鐵性貧血。可分為出凝血性疾病（如特發性血小板減少性紫癜、血友病和嚴重肝病等）所致和非出凝血性疾病（如外傷、腫瘤、結核、支氣管擴張、消化性潰瘍、痔和婦科疾病等）所致兩類。

3、擁有免疫功能的幹細胞，為什麼還能變成任何種類的細胞？

幹細胞在治療癌症、心臟病、糖尿病、皮膚燒傷等等人類許多頑症方面都有不可替代的重大作用。如帕金森氏綜合症患者主要是神經細胞在功能上出現紊亂，如果能給患者注入健康的神經細胞，就會有治療效應；如果能從胚胎中鑒別和提取到能生成黑色素細胞的幹細胞，就可以用這樣的幹細胞很容易地分化培養出大量黑色素細胞，以治療白癜風。最新的研究發現，幹細胞不但能再生某些組織，而且可以衍生成與其來源不同的細胞類型。

如把血液幹細胞放到腦組織中，在大腦環境中，血液幹細胞有可能分化成神經細胞。反過來，如果將分離出的神經幹細胞移植到骨髓里，它還可以變成血液細胞。正是由於人的胚胎幹細胞培養成功和組織幹細胞對人類健康的潛在價值，因而引發了世界范圍內的幹細胞研究熱。近年來，科學家發現臍血中也含有豐富的造血幹細胞。新生兒出生後，其臍帶血里殘存有較豐富的造血幹細胞，且在臍帶血中所佔的比例並不亞於骨髓內的造血幹細胞。

臍血中的幹細胞比成人骨髓中的幹細胞更原始，有利於重建永久的造血功能，而且發生排斥反應的機會少，對組織配型的要求也不那麼嚴格。而且臍血中的幹細胞含量非常豐富，比骨髓中的幹細胞含量要多10倍，只需50毫升就能夠滿足手術的需要。一份臍血就能挽救一個生命。臍帶血的來源比骨髓的來源容易獲得，而且是不含白血病細胞的正常血，它的移植不但能克服了異體骨髓移植中骨髓來源不易的困難，並且能避免自體骨髓移植後的疾病復發問題。

因此，採用來源於臍帶血的造血幹細胞取代骨髓造血幹細胞進行的移植方法，已經引起各方面的重視。臍帶血移植是新開展的一項白血病治療手段，目前應用於兒童白血病的治療上，已有令人滿意的療效，現正在探索應用於成人的白血病治療上。經分子生物學技術檢測，供者的臍血幹細胞已植入患者體內並生長、繁殖，代替了患者原有的造血功能，手術獲得了成功。

4、簡述五種貧血的名稱和產生的原因

(一)骨髓造血功能障礙。
如再生障礙性貧血、骨髓病性貧血、內分泌疾病引起的貧血、慢性感染及惡性腫瘤等伴發的貧血。
(二)造血物質缺乏或利用障礙。
如缺鐵引起的缺鐵性貧血、維生素B12和葉酸缺乏及利用障礙引起的巨功紅細胞性貧血等。
(三)遺傳性缺陷。
如遺傳性球形細胞增多症、遺傳性橢圓形細胞增多症、遺傳性棘形細胞增多症、6—磷酸葡萄糖脫包酶缺乏、丙酮酸激酶缺乏及其他酶缺乏所致貧血、紅細胞生成性原葉DK病等。
(四)獲得性溶血因素。
如自身免疫性溶血性貧血、葯物誘發的免疫性溶血性貧血、行軍性血紅蛋白尿、創傷性心源性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、脾功能亢進等。
(五)失血。
如急性失血性貧血、慢性失血所致的缺鐵性貧血。

5、在造血幹細胞中產生的細胞都有什麼，都在哪裡成熟

在造血幹細胞中產生的細胞都有紅細胞、白細胞和血小板等。

造血幹細胞主要分為三個階段：

1、造血幹細胞初始階段，處於這一階段的造血細胞的幹細胞，它們既能通過自我更新以保持本身數量的穩定，又能分化形成各系定向祖細胞；

2、定向祖細胞階段，處於此階段的造血細胞，已經限定進一步的分化方向，它們可以區分為多系定向祖細胞、紅細胞、粒—單核系祖細胞、巨核系祖細胞和TB淋巴系祖細胞；

3、形態可辯認的前體細胞階段，此時的造血細胞已經發育成為形態上可以辯認的各系幼稚細胞，這些細胞進下分別成熟為具有特殊功能的各類終末血細胞，然後有規律地釋放進入血液循環。

(5)簡述骨髓種類及存在位置擴展資料：

人體內的其他幹細胞：

1、胚胎幹細胞 在各種幹細胞的研究與應用中，胚胎幹細胞最引人注目。胚胎幹細胞是指由胚胎內細胞團或原始生殖細胞經體外抑制培養而篩選出的細胞。此外，胚胎幹細胞還可以利用體細胞核轉移技術來獲得。

胚胎幹細胞具有發育全能性，在理論上可以誘導分化為機體中所有種類的細胞；胚胎幹細胞在體外可以大量擴增、篩選、凍存和復甦而不會喪失其原有的特性。

2、成體幹細胞 成體幹細胞是指存在於一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠白我更新並且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。成體幹細胞存在於機體的各種組織器官中。

發現的成體幹細胞主要有：造血幹細胞、骨髓間充質幹細胞、神經幹細胞、肝幹細胞、肌肉衛星細胞、皮膚表皮幹細胞、腸上皮幹細胞、視網膜幹細胞、胰腺幹細胞等。

6、成年牛骨髓的種類,分布和作用？

成年牛骨髓的種類，那麼其實是有很多分類的，比如說谷歌的普通以及作用入要做法吃法都是不一樣的。

7、白血病的種類？

你好
白血病是骨髓惡性克隆性疾病，其分類很多，2008年，WHO關於惡性血液病分類主要以下：
一、急性髓系白血病（AML）和相關髓系腫瘤：
1、AML有重現遺傳學異常；
2、AML伴MDS相關改變；
3、治療相關性AML；
4、不另分類：微分化AML；未成熟AML；成熟型AML；急性粒-單核細胞白血病；急性單核細胞白血病；急性巨核細胞白血病；急性嗜鹼性粒細胞白血病；急性全髓增值班骨髓纖維化；
5、髓系肉瘤；
6、Down綜合征相關性髓系增殖病；
7、原始漿細胞樣樹突細胞腫瘤；
二、系列不明的急性白血病
1、急性未分化白血病；
2、混合表型急性白血病伴t（9；22）（q34；q11）；
3、混合表型急性白血病伴t（v；11q23）/MLL重排；
4、混合表型急性白血病伴B系/髓系；
5、混合表型急性白血病伴T系/髓系；
6、混合表型急性白血病不另分類；
7、其他系列不明白血病
三、急性淋系白血病：B系急性淋巴細胞白血病；T系急性淋巴細胞白血病。

根據細胞的分化程度、自然病程的長短，白血病可分為急性和慢性兩大類。再根據細胞的類型分為若干型，如急性白血病又分為急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病。我國參照法、美、英三國血液學家共同擬定的FAB分類，提出以下分型：
1．一般類型白血病
（1）急性白血病 淋巴細胞白血病：B細胞型、T細胞型。髓系白血病：伴重現性遺傳學異常；無重現性遺傳學異常：①粒細胞白血病：未分化型（M0），②微分化型（M1）；③粒細胞白血病：部分分化型（M2）；④不典型早幼粒細胞白血病（M3）；⑤粒-單細胞白血病（M4）；⑥單核細胞白血病（M5）；⑦紅白血病（M6）；⑧巨核細胞白血病（M7）。
（2）慢性白血病： ①淋巴細胞白血病；②粒細胞白血病；③粒-單核細胞白血病；④單核細胞白血病。
2．特殊類型白血病
（1）低增生性白血病；
（2）淋巴肉瘤白血病；
（3）組織細胞（網狀細胞）肉瘤白血病；
（4）漿細胞白血病；
（5）多毛細胞白血病；
（6）嗜酸粒細胞白血病；
（7）嗜鹼粒細胞白血病；
（8）難分型的急性白血病等。
小兒時期以急性淋巴細胞白血病為主，約佔小兒白血病的75％以上；急性非淋巴細胞白血病約佔20％～25％；慢性只佔3％～5％左右。
除上述形態學分類外，還可以結合免疫學、細胞遺傳學進行分型。

8、骨髓細胞和外周血細胞在數量和種類上有什麼區別？

骨髓細胞流式細胞學檢查示診斷血液系統疾病一項非常重要的檢查，在臨床上應用是比較廣泛的，特別是在急性髓細胞白血病，急性早幼粒細胞白血病以及急性淋巴細胞白血病

9、貧血分哪些種類

依貧血發展速度分：急性貧血、慢性貧血。

依紅細胞形態分：主要參考平均紅細胞體積（MCV）

1、大細胞性貧血：MCV>100fL。

2、正細胞性貧血：MCV在80fL～100fL。

3、小細胞性貧血：MCV<80fL。

依骨髓紅系增生情況分：增生性貧血、增生不良性貧血

依病因、發病機制分：紅細胞生成減少性貧血、紅細胞破壞過多性貧血、失血性貧血

(9)簡述骨髓種類及存在位置擴展資料：

貧血是血液疾病中最常見的一種，影響了全球四分之一的人口。全世界大約有十億人患有缺鐵性貧血。女性比男性更容易患病，而孩童、孕婦以及年長者也較容易患病。貧血會增加醫療照護的成本，也會讓患者失去工作的能力而降低其生產力。

紅血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症：當人體缺氧時可刺激腎臟分泌紅血球生成因子，影響血漿中紅血球生成素原活化。

10、效應T和效應B細胞器種類有什麼差別

B細胞是細胞免疫，copyT細胞是體液免疫。抗原能與相應的抗體或效應T細胞結合，但不能與效應B細胞結合
一種抗原只能與相應的抗體或效應T細胞發生特異性結合

各種免疫細胞：

吞噬細胞，源於造血幹細胞
吞噬異物，處理、呈遞抗原，吞噬抗體抗原結合體

B細胞，源於造血幹細胞在骨髓中發育
識別抗原，分化成為效應B細胞、記憶細胞

T細胞，源於造血幹細胞在胸腺中發育
識別、呈遞抗原，分化成為效應T細胞、記憶細胞

效應B細胞，源於B細胞或記憶細胞
分泌抗體

效應T細胞，源於T細胞或記憶細胞
分泌淋巴因子，與靶細胞結合發揮免疫作用

記憶細胞源於B細胞或T細胞
識別抗原，分化成為相應的效應細胞