1、中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病,我國治療艾滋病會不會因此有質的飛躍?
造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟,然而,通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里,10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。
他們的主治醫師均採用了一套類似的「一石二鳥」的方:HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後病情處於長期緩解,既讓他們白血病不再復發,又徹底治癒了艾滋病。9月11日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》
The
New England Journal of
Medicine)發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有艾滋病合並急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》(CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia)的研究論文,建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系,
實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞,鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs(造血幹細胞和祖細胞)中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。
2、骨髓移植能治癒艾滋病嗎?
通過骨髓移植方式使患者體內的艾滋病病毒消失是小概率事件。
3、假如我感染了HIV病毒。可以想辦法通過自體骨髓移植,用自己的細胞體外培養幾十億個經過delta32
理論上可行,但是需要繼續研究:
1.除了CCR5輔助受體還有CXCR4是否都要敲除?
2.敲除細胞能否執行原先的免疫應答功能?
3.除了CD4T細胞,神經細胞也受累,治癒不可能。
4.性價比不可能迴避。
4、中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病,為什麼網友卻說最強大的科技,也治癒不了人類作死的步伐?
造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟,然而,通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里,10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。
他們的主治醫師均採用了一套類似的「一石二鳥」的方:HIV-1患者在CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞移植後病情處於長期緩解,既讓他們白血病不再復發,又徹底治癒了艾滋病9月11日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、
解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在頂級醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》(The
New England Journal of
Medicine)發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有艾滋病合並急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》(CRISPR-Edited
Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic
Leukemia)的研究論文,
建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系,實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞,鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs(造血幹細胞和祖細胞)中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。