1、韓忠朝的專利有哪些？
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200910068510.1 2009-4-17 一種培養間充質幹細胞的低血清濃度完全培養基和利用該培養基培養間充質幹細胞的方法 韓忠朝、鄭翠玲、楊少光、盧士紅、韓之波 2
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200610013828.6 2006-5-23 人促造血細胞增殖的細胞因子及其制備方法和用途 韓忠朝、王黎芳、韓之波 2
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200610013319.3 2006-3-17 抗腫瘤的靶向粘附斑激酶FAK的RNA干擾葯物 韓忠朝、梁琳慧 1
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200610067537.5 2006-2-27 人臍帶間充質幹細胞的制備方法 韓忠朝、劉擁軍、呂璐璐、孟磊、龔偉 1
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200510013755.6 2005-6-10 一種治療阿爾茨海默病的幹細胞制劑及其制備方法 韓忠朝、湯鋒武 1
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200510016201.1 2005-2-21 人促血液血管生成素基因轉染的骨髓基質細胞及其用途 韓忠朝、劉擁軍、孟磊 1
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200510013168.7 2005-2-1
2006-11-29 抑制bcr3/abl2和VEGF基因功能的反義核酸葯物組合物及其應用 韓忠朝、叢秀麗 1
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200410072714.X 2004-11-15 攜帶人PF4基因的減毒沙門氏菌在化療保護及促造血重建中的用途 韓忠朝、閆鳳英、盧士紅 1
發明專利
200410018770.5 2004-3-22 具有放射保護和抗腫瘤作用的減毒沙門氏菌葯物組合物 韓忠朝、趙麗華、劉斌 1
發明專利
200410018771.X 2004-3-22 抗人促血液血管生長因子(HAPO)的單克隆抗體、多克隆抗體及其應用 韓忠朝、秦迎松 1
發明專利
200310122144.6 2003-12-29
2007-2-28 通過擴增巨核祖細胞和成熟巨核細胞制備巨核細胞制劑的方法及用途 韓忠朝、馮義 1
發明專利
200310107583.X 2003-12-18
2006-10-11 用於誘導白血病細胞分化及凋亡的抗CD44的工程抗體 韓忠朝、宋國麗 1
發明專利
03130371.4 2003-7-8
2005-9-7 抗腫瘤的多葯耐葯RNA干擾葯物 韓忠朝、彭智 1
發明專利
03130086.3 2003-6-17 基因重組薩斯病毒（SARS Virus）外殼S蛋白及其製造工藝 韓忠朝、徐斌、劉擁軍 1
發明專利
03130133.9 2003-6-17 用於治療組織缺血性疾病的幹細胞制劑及其制備方法 韓忠朝、黃平平、楊晨 1
發明專利
03100652.3 2003-1-20
2005-6-29 一種抗血液腫瘤的反義VEGF基因序列及其重組真核表達載體 韓忠朝、何睿 1
發明專利
02129408.9 2002-8-21
2005-1-12 抑瘤多肽TSF及其基因治療載體組合物 韓忠朝、劉澎 1
發明專利
02116866.0 2002-4-16
2005-2-2 用於修復中樞神經損傷的幹細胞制劑及其製造方法 韓忠朝 1
發明專利
01109083.9 2001-2-28
2004-3-10 人促血液血管細胞生成素及其製造方法 韓忠朝、劉擁軍、蔡英林 1
發明專利
01109086.3 2001-2-28
2004-8-11 抗腫瘤多肽及其基因治療載體組合物 韓忠朝、李妍涵 1
發明專利
99109339.9 1999-6-24
2003-5-14 一種用於輻射損傷治療的多肽類葯物組合物 韓忠朝、馬月霞、雅克·康、莫妮卡·阿拉瑪妮 2
2、細胞凍存對細胞表面標志有影響嗎
以人臍帶間充質幹細胞凍存為例：
復甦前後細胞表面分子CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90、CD34、CD45、CD271標志內變化情況。方容法:通過從人的臍帶中分離培養間充質幹細胞,分別觀察原代細胞、P4、P8代細胞和凍存復甦後P2、P4、P8代細胞形態;通過流式細胞儀檢測原代細胞、P4、P8代細胞和凍存復甦後P2、P4、P8代細胞表面分子標志CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90、CD34、CD45、CD271。結果與結論:人臍帶間充質幹細胞凍存前與原代復甦後不同代數下細胞均表現出相同的表型,CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90陽性,CD34、CD45、CD271陰性,提示人臍帶間充質幹細胞原代低溫凍存復甦後細胞表面標志性分子無變化。
3、臍血幹細胞可以治療卵巢腫瘤嗎？
上皮性卵巢癌發生於卵巢表面上皮(ovarian surface epithelium, OSE)。由位於卵巢白膜的間充質細胞進行間葉細胞-上皮細胞轉化而成，同時表達上皮細胞和間葉細胞的標志，從中可分離獲得表達早期胚胎發育標志SSEA-4、Oct-4、Nanog、Sox-2及C-kit的細胞，提示卵巢OSE中存在多能幹細胞。2005年首次分離鑒定了卵巢癌腫瘤幹細胞：他們從進展期卵巢漿液性腺癌患者的腹水中分離得到19個能夠不斷自我更新的細胞克隆，其中2個克隆可以在懸浮培養體系中形成細胞球，細胞球內有上皮細胞、顆粒細胞、生殖細胞特異性表面蛋白的腫瘤細胞。這兩個克隆表達了Nestin、Oct-4、Nanog等幹細胞標記，並且在小鼠體內實驗中可以形成與原發腫瘤相同的新生腫瘤。
EOCSCs的表面標記至今尚存爭議：側群細胞（side population, SP）中存在EOCSCs的富集，SP細胞較非SP細胞具有更強的增殖分化能力；卵巢癌CD133細胞亞群增殖性和克隆源性明顯強於CD133細胞亞群；CD44 CD117細胞亞群符合之前報道的所有CSCs的特性；CD44MYD88細胞亞群能夠產生細胞因子和趨化因子，修復能力強，對傳統的化療方案耐葯，能抵抗由TNFα介導的細胞凋亡，懸浮培養能夠形成細胞球，體內試驗可以形成原發腫瘤等。經對比多種標記，最近由Silva等提出ALDHCD133可以作為卵巢癌幹細胞的標志。
相關研究發現Wnt/β-Catenin通路、Hedhog通路、Notch通路、PTEN/AKT通路等可能參與了EOCSCs及卵巢癌的發生發展。對miRNAs的研究發現，EOCSCs的特點為低水平的miR-199a和miR-214，而成熟EOC細胞存在高水平的miR-199a和miR-214。且這些調控IKKβ/NF-κB和PTEN/AKT通路的miRNA由Twist1調控，並與EOCSCs的分化相關
4、流式分選脂肪間充質幹細胞應該選用什麼表面抗原
不同的幹細胞有自己特異的細胞表面抗原，鑒定細胞的種類最准確直接的方法回就是用流式細胞儀檢測其答表面抗原。
以骨髓間充質幹細胞（MSC）為例，需要鑒定CD34、CD44、SH1等表面標志。除此之外，骨髓間充質幹細胞還需要進行分化實驗，以證實其可以分化為骨、軟骨、細胞。以上兩條，即表面標志及分化實驗沒有問題，就可以確定培養的細胞為骨髓間充質幹細胞。
不同的幹細胞有不同的表面標志及分化能力，所以MSC只是做為一個例子來說明。
5、免疫組化鑒定骨髓間充質幹細胞買什麼試劑盒
單靠免疫組化的方法是不能定量，定性的。
Bone Mesenchymal Stem Cells 作為一個細胞群體，還沒有發現有特定細胞表面marker. 對於那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要發現哪一個的表達才能確定該細胞就是BMSC。
目前常用的方法，就是採用培養，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)這個方法。一般BMSC可以24-48小時貼壁。
流式細胞計數，比如STRO-1，但是一般認為STRO-1陽性的細胞更趨向於造血幹細胞，和BMSC簡單區別還不是很清楚。
這里有個培養分化的產品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
6、骨髓間充質幹細胞表面標志物cd45是單標還是雙標
不同的幹細胞有自己特異的細胞表面抗原，鑒定細胞的種類最准確直接的方法就是用流式細胞儀檢測其表面抗原。
以骨髓間充質幹細胞（MSC）為例，需要鑒定CD34、CD44、SH1等表面標志。除此之外，骨髓間充質幹細胞還需要進行分化實驗，以回證實其可以分化為骨、軟骨、細胞。以上兩條，即表面標志及分化實驗沒有問題，就可以確定培養的細胞為骨髓間充質幹細胞。
不同的幹細胞有不答同的表面標志及分化能力，所以MSC只是做為一個例子來說明。
7、有關於幹細胞培養
不同的幹細胞有自己特異的細胞表面抗原，鑒定細胞的種類最准確直接的方法就是內用流式細胞儀檢測其表面抗容原。
以骨髓間充質幹細胞（MSC）為例，需要鑒定CD34、CD44、SH1等表面標志。除此之外，骨髓間充質幹細胞還需要進行分化實驗，以證實其可以分化為骨、軟骨、脂肪細胞。以上兩條，即表面標志及分化實驗沒有問題，就可以確定培養的細胞為骨髓間充質幹細胞。
不同的幹細胞有不同的表面標志及分化能力，所以MSC只是做為一個例子來說明。
8、臍帶各種間充質幹細胞上清液中含有多種肽類物質
方法: 無菌條件下截取流產胎兒雙側四肢骨,PBS沖洗髓腔,離心去脂肪及上清液,L-DMEM重懸細胞,沿管壁緩慢滴加至底部有等量1.073 g/mL Percoll分離液的離心管中,離心後吸取中間界面白膜層,加入含體積分數為10%的胎牛血清、青黴素鈉、鏈黴素的L-DMEM完全培養基,接種後置於37℃、體積分數為5%的CO2飽和濕度孵箱內培養.48 h後換液,去除未貼壁細胞,以後每2d換液一次.待細胞達到80%～90%融合時,胰酶-EDTA消化傳代. 主要觀察指標: 倒置顯微鏡及Giemsa染色觀察細胞形態;透射電鏡觀察細胞超微結構;流式細胞技術檢測其表面標記物;鹼性磷酸酶染色檢測成骨分化能力;Ⅱ型膠原免疫細胞化學染色檢測成軟骨分化能力.結果:原代及傳代培養的胎兒骨髓間充質幹細胞呈梭形外觀,具有較強的增殖能力.胞體較小,細胞核/漿比例大,胞核呈圓形或橢圓形,胞漿少,染色質較疏鬆,表現出早期細胞的特點,傳至第20代細胞超微結構仍無明顯改變.細胞表面抗原CD29,CD44,CD105呈陽性表達,CD34,CD45呈陰性表達.骨髓間充質幹細胞誘導分化後,鹼性磷酸酶染色及Ⅱ型膠原均呈陽性. 結論: 利用密度梯度離心+貼壁篩選法可成功分離培養胎兒骨髓間充質幹細胞,所獲細胞能夠向成骨細胞及軟骨細胞分化,該方法為體外培養擴增胎兒骨髓...
9、誰能系統比較國內外各種幹細胞無血清培養基嗎？
1. MesenCultTM 間充質幹細胞無血清培養基
非常好用的一款無血清培養基，著名的Stemcell Technology公司的拳頭產品。我個人還是比較有感覺的一款培養基，以前經常用來飼養人的骨髓間充質幹細胞，擴增迅速，形態也非常好，脂肪幹細胞也用它培養過，效果也還是可以。臍帶來源的間充質幹細胞也飼養過，個人感覺一般，主要是擴增不太好，後來就沒有再用了。順便說一下，買了他家的產品就送一張精美的幹細胞相關的大海報和精美宣傳冊，確實是一家比較用心的公司。
2. AdvcellR間充質幹細胞無血清培養基
佰通生物科技 (Biotowntek) 的子牌子，這個牌子在國內主要是給工業客戶提供無血清培養基，在實驗室可能不如Stemcell Technology和Gibco牌子響亮和普及，但是卻是我非常認可的一個牌子，非常有潛力，培養效果超好（呵呵，別噴我，我不是商家，也不是推手，我不給這些公司打廣告，好用就好用，不好用就不好用）。我最初用這個牌子的無血清培養基是因為我採用人的眼袋組織分離脂肪幹細胞的時候，使用了其他無血清培養基都沒有分離出來，最後無奈在市面上買了一款他家的針對脂肪幹細胞的無血清培養基馬上用上，結果有很多細胞貼壁，FACS顯示 CD29，CD44表達高達98%，CD90和CD105表達也在95%左右。我一下就來了興趣，把他們家的間充質幹細胞培養基也拿來培養我們的細胞，令我感到驚訝的是，骨髓來源的間充質幹細胞和臍帶來源的MSC都能夠很好地擴增，速度非常快，乾性維持也非常好，有一次我擴增了十七八代，表型分析和三系分化實驗完全沒問題，核型分析也完全正常。現在我基本上大多數時候養脂肪幹細胞和間充質幹細胞都用這個牌子。關鍵是性價比超高啊，像我這種做治療研究的人，用的量太大，全買Stemcell Technology傷不起啊。
3. StemProR MSC SFM無血清培養基
大名鼎鼎的Life Technology公司的產品，號稱第一種適合培養人的間充質幹細胞的無血清培養基，飼養骨髓間充質幹細胞效果還是非常不錯的。但是我們用來培養臍帶來源的間充質幹細胞擴增不如AdvcellR和MesenCultTM效果明顯。飼養脂肪幹細胞的話，不推薦使用，我們用過來飼養抽脂分離的脂肪幹細胞，細胞比較容易分化。
4. Sciencell的間充質幹細胞無血清培養基
美國的牌子，國內較早就有代理商賣他們的間充質幹細胞無血清培養基。以前我們主要用這個牌子來養臍帶來源的間充質幹細胞，細胞形態也非常好，擴增迅速。骨髓來源的間充質幹細胞和脂肪幹細胞也用過，效果還行。他們的培養基相比於其他國外的品牌性價比還是非常高的。
5. Oricell無血清培養基
廣州賽業生物的培養基，這個牌子推廣力度比較大。我們以前用他們的間充質幹細胞無血清培養基來飼養小鼠的骨髓間充質幹細胞，效果還是比較好的，擴增速度較快。用它培養小鼠的骨髓間充質幹細胞傳個五六代還是沒有什麼問題的，再往後的話，感覺分化還是稍微有些嚴重，不過現在不知道培養基優化得更好沒有。