1、增生性骨髓象伴巨核細胞成熟障礙是什麼病
病情分析： 巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜（ITP）骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
2、骨髓報告：骨髓成熟巨核細胞減少。是什麼病。是ITP嗎？求解答。
血小板數值是多少？
巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜(ITP)骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
可以把血常規和骨髓穿刺報告傳上來，幫著分析看一下。
確診後建議積極治療，祝早日康復
3、骨髓巨核細胞成熟障礙是怎麼回事
?
4、巨核細胞成熟障礙到底是怎會回事
脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征回。
一般認為答巨核細胞成熟障礙主要表現為骨髓巨核細胞數正常或增多
,產板型巨核細胞減少
,可引起血小板減少。它是特發性血小板減少性紫癜
(
ITP)骨髓象的特徵性改變
,但臨床上發現在其他一些疾病也存在巨核細胞成熟障礙。
5、骨髓巨核細胞成熟障礙是什麼引起的
脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征。
一般認為巨核細胞成熟障礙主要表現為骨髓巨核細胞數正常或增多 ,產板型巨核細胞減少 ,可引起血小板減少。它是特發性血小板減少性紫癜 ( ITP)骨髓象的特徵性改變 ,但臨床上發現在其他一些疾病也存在巨核細胞成熟障礙。
6、骨髓增生活躍 紅系增生活躍 巨核細胞成熟障礙是什麼病
有四種可能。脾功能亢進。巨噬細胞白血病。骨髓細胞增生病。特發性血小板減少征
7、什麼是骨髓巨核細胞成熟障礙
巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜(ITP)骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
8、巨核細胞產板障礙，巨核細胞460個，產板能力差怎麼辦【骨髓產板能力差】
我是西醫，建議是西葯
首先要查乙肝病毒的DNA負荷量，然後才好展開治療，否內則，爆發性乙肝，必死容
（蘇州第一人民醫院何廣勝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
9、巨核細胞再生障礙
獲得性無巨核細胞性血小板減少性紫癜(AATP)在臨床上是一種比較少見的出血性疾病，最早由Korn首先報道。其特徵為骨髓中巨核細胞數明顯減少或完全缺如所致血小板顯著減少，而其他細胞系均正常，也被稱為獲得性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜(APATP)。有學者推測本病的發病機制類似於純紅再障，體內存針對巨核細胞前體細胞的抗體而抑制巨核細胞的發育成熟。AATP的臨床進程多有不同，常可進展為再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合征(MDS)甚至急性白血病.
AATP目前尚無標準的治療方案，現多主張針對不同的病因、發病機制採取相應的治療措施：①對存在繼發性原因的，予去除病因；②支持治療，對血小板重度低下並有嚴重出血傾向的，應給予血小板懸液輸注，以避免腦出血等嚴重並發症的發生。③對存在巨核細胞或其前體細胞內在缺陷的患者，可給予雄激素、重組人細胞因子(如TP0、白介素11等)促進巨核細胞分化增殖；④免疫異常者，應首先考慮免疫抑制劑治療，如糖皮質激素、環磷醯胺、長春新鹼、CsA和ATG等。也可作脾切除術或應用IVIG治療；⑤如對免疫抑制治療無效者，可考慮造血幹細胞移植。預後因個體的不同而有明顯差異，大約1/3的AATP患者隨疾病進展可轉化為再生障礙性貧血，還有約1/3的患者(多見於老年患者)可進展為MDS甚至急性白血病。其餘患者則可保持病情穩定，並持續多年，僅需間斷輸注血小板即可。
AATP是一種臨床轉歸呈現高度異質性的臨床綜合征，早期獲得明確診斷和採取特效的治療方法非常困難。隨著疾病的進展，有些患者可迅速進展為是AA、MDS甚至急性白血病，因此AATP可能是上述這些疾病的早期階段。目前尚無AATP的標准治療方案，現有的一些治療手段多來自一些個案報道，缺乏大規模隨機受控實驗研究的相關資料。此外，回顧有關純巨核細胞再生障礙(APMA)的相關文獻及病例，有學者認為APMA與AATP是同一概念的不同描述，2者本質相同，應視為同一疾病"。目前對確立AATP的精確診斷及特效治療仍非常困難，需重點除外一些感染性疾病、MDS、ITP、結締組織性疾病、血液學惡性疾病等引起的單純血小板減少。希望隨著生物學技術的發展，將來對這一疾病的本質有更多深入的了解，以期改進目前的治療方法和改善患者的預後。