1、用小鼠做造血幹細胞移植實驗時照射是為什麼
小鼠皮下或相關器臟可以給細胞提供存活的條件,也在一些情況下為幹細胞分化和分化後的成熟提供條件.同時為了使移植的細胞可以存活,免於免疫排斥,因此採用的小鼠一般都為免疫缺陷小鼠,也就是不會產生免疫反應.
2、利用小鼠胚胎幹細胞基因工程
（1）a過程表示基因工程，基因工程的核心步驟為基因表達載體的構建，該過程首先要用同種限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，其次還需要用DNA連接酶將目的基因與運載體連接形成重組DNA分子．
（2）將基因表達載體導入動物細胞（ES細胞）的方法是顯微注射法，為檢測致癌基因是否已插入受體細胞DNA，可採用DNA分子雜交技術．
（3）b過程胚胎幹細胞的體外培養，可以獲得更多的ES細胞，其採用的技術屬於細胞工程中的動物細胞培養技術．
（4）由分析可知，完成c、d過程的胚胎工程技術分別是早期胚胎培養（技術）、胚胎移植（技術）．試管動物的培育採用了體外受精技術、早期胚胎培養（技術）、胚胎移植（技術），屬於有性生殖．
（5）用肝癌細胞作抗原刺激B淋巴細胞，再將此淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合後獲得細胞代謝產物抗肝癌細胞抗體，該產物與抗癌葯物結合製成「生物導彈」，從而定向殺死小鼠體內的肝癌細胞．
故答案為：
（1）致癌基因表達載體的構建 限制酶、DNA連接酶
（2）顯微注射法 DNA分子雜交
（3）動物細胞培養
（4）早期胚胎培養（技術） 胚胎移植（技術） 體外受精 有性生殖
（5）抗肝癌細胞抗體
3、小鼠骨髓造血幹細胞形成各種血細胞體現細胞具有
A、細胞分化具有持久性，且一般是不可逆的，A正確；
B、細胞分化過程只是基因內選擇性表達的過程，遺傳容物質並沒有改變，B錯誤；
C、細胞的全能性以產生個體為標志，若無個體產生，不能體現全能性，C錯誤；
D、細胞分化是基因選擇性表達的結果，D正確．
故選：AD．
4、能體現細胞全能性的生物學過程是小鼠骨髓造血幹細胞形成各種細胞
這句話不對；
細胞全能性指細胞經分裂和分化後仍具有形成完整有機體的潛能或回特性。
小鼠骨髓造答血幹細胞形成的是各種細胞，不是完整的個體，所以不能體現 全能性。實際上對於動物的全能性現在只停留在理論上還沒有實驗證明，只有植物的全能性得到了證明。
5、制備小鼠骨髓染色體標本過程中有哪幾個主要步驟影響製片結果
在制備小鼠骨髓細胞染色體標本過程中以下幾個步驟需要注意：
提前3-4小時候注射秋水仙素，時間太長或者太短都會影響染色體中期的數目和形態。
在低滲過程中時間和吹打都很重要，低滲過度染色體膨脹，染色後肥肥的，低滲時間不過染色後染色體顏色很深看不出條帶。
滴片，如果是教學的實驗,要求玻片是冰的,而且要傾斜，滴的高度一般在25-30CM，滴完要過酒精燈，讓固定液蒸發。滴的數量不要太多否則會重疊.如果是醫院里的染色體製片有專門的滴片機。
小鼠骨髓細胞染色體標本製作：
原理：
由於小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血幹細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗採用這一材料，通過前處理，低滲，固定，製片，染色等步驟製得染色體標本，可觀察到許多處於分裂中期的染色體，可以進行染色體組型分析；
試劑、試劑盒：秋水仙素、姬姆薩染液、固定液、低滲液、生理鹽水；
儀器、耗材：天平、離心機、恆溫培養箱、顯微鏡；
實驗步驟
一、材料和方法
1. 材料：小白鼠。
2. 設備：天平，離心機，恆溫培養箱，顯微鏡。
3. 葯品：秋水仙素，姬姆薩染液，固定液，低滲液，生理鹽水。
二、步驟
秋水仙素處理--取骨髓--低滲處理--固定--離心--再固定--再離心--滴片--染色--鏡檢--封片。
6、為什麼文獻中小鼠幹細胞移植都採用脾內注射的方法
你好，本來早期霍奇金淋巴瘤是一個能夠臨床治百愈的疾病，是能夠較長時間無病生存的，就以上看，有多處器官轉移了，應該屬於晚期了，效果不能很肯定，危險當然有，由於骨髓度中轉移，所以會造成血象極不穩定，所以要注意監測，幹細胞移植可回以考慮的。就天津來說，天津腫瘤醫院是比較好的，能夠得到恰當的治療，一般省會答腫瘤專科醫院的治療時比較規范的、謝謝。