1、骨髓移植後急性排異和慢性排異有什麼區別，
1、急性排斥是同種移植中較常見的一種排斥反應，多發生在術後數天至數月內，其機制主要為細胞免疫，即受者被致敏產生的大量細胞毒素T細胞直接殺傷靶細胞，其病理特點是炎症浸潤、動脈血管內膜炎、內皮細胞空泡變性、血管壁纖維素樣壞死。
2、慢性排斥一般發生在術後數月至1年後發生，過程緩慢、最終導致移植物功能喪失，其機制一般不清楚。
一般情況下，急性排斥反應原因復雜，但臨床症狀明顯，如果不及時進行免疫抑制，預後差，有可能整個移植功虧一簣。
以上僅供參考。
2、半相合骨髓移植後的排異反應大嗎 一般是哪裡排異
?
3、骨髓移植以後慢性排異出現的皮疹什麼時候能消失
移植完多長時間了如果時間短皮疹多就要用葯控制一下，如果時間長了，沒關系過段時間就好了
4、骨髓移植後排異多久 。是否會完全磨合無排異？
移植手術最快一個月左右就可以出院，但恢復是漫長的，移植出艙只是萬里長征走出的第一步，今後還有預防各種感染及抗排異治療。出現排異，三個月以後出現排異為慢排，任何排異都須有經驗的醫師來處理，萬不可大意，具體想知道排異現象減輕與否，最好是詢問醫生。
做了移植後也不能太大意，還是要保持良好的心態和生活方式才能避免發生復發的，最好是學下（韓齊鳳急xing癌變）的生活習性比較好。
5、骨髓移植後會不會因為排異而死亡
首先白血病雖然是難治性疾病，但現在的醫療水平，白血病已經不再是不治之症。其次白血病有多種類型，骨髓移植現在在國內外都不作為首選治療方案了。而且許多類型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα陽性急性髓系白血病、兒童急性B淋巴細胞白血病（不伴bcr/abl、MALL基因）、伴t(8;21)或AML1/ETO陽性急性髓系白血病、伴有骨髓異常嗜酸粒細胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)等類型白血病，達到治癒首選不再是骨髓移植，首選治療方法是保守治療，包括化、中葯治療、細胞免疫治療，其治癒率已遠超骨髓移植。
最好能根據病人的病情輕重分層辨證治療。你可以參考央視曾經報道過的「血癌生死戰」的一期節目，是2個白血病的康復病例，可以參考。
6、骨髓移植的排異反應
骨髓移植是白血病唯一康復的辦法！白血病骨髓移植的條件： 常規的骨髓移植前，只需HLA－A、B、DR(人類白細胞抗原)相同即可。由於HLA－AB的多樣性最明顯，一般對志願者先做HLA－AB分型，待檢索後供、受者HLA－AB相配後，再對供者作HLA－DR分型檢測，看是否相配。如果供、受者的HLA完全相配，同時供者健康檢查合格，就可以著手准備移植手術。先用化學葯物和放射治療，摧毀患者身上的癌細胞，這時患者的正常造血細胞也被殺死，人體的免疫力下降，易發生感染，必須在無菌病房（層流室）中接受移植。 植入方法如同輸血，植入的造血細胞在人體繁殖，重建造血和免疫系統，病人逐漸恢復健康。骨髓移植對白血病的有效治癒率可達到75－80％。 移植過程中會出現不同程度的排異反應。因為，免疫系統對外來異物能分辨出「異己」，並對它進行攻擊，將它排擠除去，這個過程就稱之為「排斥反應」。如供、受者是親屬關系，排斥反應會弱些，如是非親屬關系，則反應會重一些。另一種排異反應是移植物抗宿主反應（簡稱GVHD）。即供者組織中的免疫細胞對受者（宿主）的作用，宿主組織抗原對供者免疫細胞來說也是異己物質，逐漸生長起來的供者免疫細胞對受者的「攻擊」越來越重，並可產生「移植物抗宿主反應」。GVHD的症狀包括：發熱、皮膚潮紅、皮疹、肝脾腫大、肝功能異常，全血細胞減少、肝炎、嚴重腹瀉、骨髓硬質和感染，嚴重時可並發致死性反應。在雙胞胎中，GVHD發生率為1－5％，親屬中為36％，非血緣關系為50－70％。不過GVHD雖對患者有危險，但它具有抗白血病作用，減少移植後白血病的復發。在治療中，可採取適當的免疫抑制措施，挽救患者的生命。 骨髓移植成敗的關鍵之一是HLA(人類白細胞抗原)配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不同，便會發生嚴重的排斥反應，甚至危及患者的生命。