1、惡性組織細胞病
惡性組織細胞病--推薦醫院專及醫生屬
http://fx120.xinhuanet.com/JiBing/Index/149/149149/148150154147.htm
2、劉專家您好，請您看一下這份骨髓象檢查報告，幫我分析一下，謝謝您啦~
你好
依據此骨髓報告初步可以診斷為再生障礙性貧血。再生障礙性貧血的骨髓特點是：油滴增多，增生減低或重度減低，造血組織明顯減少，非造血組織增多，易見網狀纖維團，巨核細胞明顯減少或缺如。此報告粒系、紅系造血組織減少，淋巴細胞明顯增高，符合再障的特點。
3、再生障礙性貧血骨髓象
您好！請您提供患者詳細的骨穿檢查報告單？您主要想咨詢哪方面的問題呢？
4、有誰聽過「惡組」我的一個同學據說得了這病，希望沒事！
malignant histiocytosis 惡性組織細胞病（惡組）是單核一巨噬細胞系統中組織細胞的惡性增生性疾病。臨床表現以發專熱、屬肝脾淋巴結腫大、全血細胞減少和進行性衰竭為特徵。 其治療難度高於急性白血病和一般癌症。它起病急驟，以高熱為主要症狀，隨即出現全身衰竭，病情不斷加重，難以緩解，多數患者會數月內死亡。
大部分患者可用治療大細胞淋巴瘤的化療方案達到一定的療效。可以聯合使用環磷醯胺、阿黴素、長春新鹼、潑尼松，以獲得較高的緩解率。VP-16與阿糖胞苷的聯合治療也較有效。 患者晚期可用免疫球蛋白、聯合抗生素緩解治療，出現血小板及白細胞減少的症狀需要輸血小板以防止內臟或顱內出血，使用氫化可的松等激素類葯物能在一定程度上緩解頻發的高燒症狀。 本病如不予治療，進展迅速，100%死亡。包括蒽環類抗生素在內的聯合化療的緩解率在50%以上，但緩解期短。大部分患者在一年內死亡，但少數可以生存數年。年輕患者可試用骨髓移植。患者多死於出血或感染。其治療難度高於急性白血病和一般癌症。可以試試中醫穩定病情
5、感染性骨髓象怎麼引起的
感染性骨髓象是臨床骨髓細胞學檢查中一常見現象，主要是針對骨髓中粒系存在感染中毒性變化而言，其主要表現為骨髓中粒系增生活躍至明顯活躍，各階段細胞均見，以晚幼粒、桿狀核細胞、分葉核細胞比例增高為主，中性粒細胞可見中毒性改變，如胞漿內變性空泡，胞漿破碎，胞漿內毒性顆粒，核固縮，核溶解等改變。而紅、巨兩系增生良好，可伴有漿細胞增多。 感染性骨髓象表明機體內存在感染灶或其他疾病。感染性骨髓象的發生可能與以下因素有關：細胞攝取細菌等引起的血清蛋白變性，抗原抗體免疫復合物的組織破壞作用，機體代謝毒物或惡性腫瘤細胞增強粒細胞集落刺激因子的活性等。 剖腹產傷口感染可引起感染性骨髓象。
6、增生性骨髓象伴巨核細胞成熟障礙是什麼病
病情分析： 巨核細胞成熟障礙常被認為是特發性血小板減少性紫癜（ITP）骨髓檢查的典型改變,在臨床工作中發現結締組織病、脾功能亢進、巨幼細胞性貧血等疾病也可以表現為外周血小板減少,骨髓巨核細胞成熟受阻。
7、骨髓增生異常綜合征的血象，骨髓象是怎樣的
骨髓增生異常綜合征（MDS）有以下特點：粒細胞和巨核細胞病態造血，血片或骨髓塗片中出現異常核分裂象。MDS可伴骨髓纖維化，骨髓活檢示網硬蛋白增加
8、急性髓系白血病（M5b）骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十，多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外，浸潤症狀較為明顯，其突出表現為皮膚粘膜的損害，皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎；牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見；鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退，甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大，腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低，分類可以出現原單和幼單核細胞增多，或占細胞總數的30%-45%，血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十（NEC）可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十，原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十（NEC）可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性，但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有：原單及幼單體積較大，形態變化多端；胞核較小，常偏一側，呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形，核染色質疏鬆，排列似蜂窩狀，著色較淡；胞質量相對較多，常出現內外雙層胞質，有明顯偽足突出，邊緣清晰，顆粒的粗細和數量不一，外層胞質呈淡藍色，常透明，無顆粒或顆粒甚少，內層胞質呈灰藍色並帶紫色，不透明，似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗：白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗：t/del(11)(q23)約見於22%M5型，其中60%以上病例為M5a，其次為M5b和M4，染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因（MLL基因），以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP（CREB結合蛋白）基因與8p11斷裂點上MOZ（單核細胞鋅指）基因融合（MOZ-CBP）。此外，還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等，亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
9、骨髓象巨核細胞45隻
骨髓穿刺報告中，巨核細胞系統常用的參考平均值如下： 【細胞名稱及平均值】 原始巨核細胞 0 幼稚巨核細胞 0-10 顆粒巨核（無血小板的巨核細胞） 10-30 產板巨核（有血小板的巨核細胞） 50-78 裸核巨核（裸核的巨核細胞） 0-30 粒細胞系統：有核。