1、幫我看看這個貧血檢查的報告單
1. 建議復查父母和孩子的基因型。 所謂的雙重雜合子就是說人體內的兩個β珠蛋白基因都不正常， 一個來自父親， 一個來自母親， 這和你所說的情況不符（注意血紅蛋白量正常本身不能作為排除地貧的證據， 況且你們兩人都只是勉強達標。 但你說地貧基因檢查沒有檢出， 就與孩子的結果矛盾了）。缺少家族遺傳史的確也是一個考慮， 但是也不能因此就完全排除地貧。你們的基因檢查和孩子的是在一個醫院做的嗎？同時可以考慮血紅蛋白電泳， 看看HBA，HbF佔多少比例， 如果真是β雙重雜合子， HbA所佔比例會大大減少。
2. 如果的確是雙重雜合子， 那你要有一定心理准備， 這是中重度地貧。 17和41－42都算性質較嚴重的突變（也就是M），單純雜合子（你們夫婦， 如果確診）有另一個β珠蛋白基因正常所以問題不大， 但是合在一起就很危險。 輸血是免不了的，以後還會有一系列的並發症， 預後不樂觀。 如果確診建議到大醫院咨詢治療措施， 但是由於地貧是遺傳疾病， 辦法不多。 骨髓移植可以考慮， 但是花費， 風險都很大。
3. 一樓提到MCV高於70，和重度地貧不大符合。 除此之外紅細胞計數不到3， 分布寬度明顯升高， 這兩項也提示可能有地貧以外的貧血同時存在。 樓上提到葉酸和VB12，因為缺乏這兩項會造成紅細胞體積變大， 在一定程度上提高MCV。 鑒於可能有營養缺乏， 不妨同時檢查血液鐵指標。 如果葉酸，VB12和鐵中任何一項缺乏， 建議補充後復查血常規看看血紅蛋白是否升高及升高多少。
補充： 再次做血常規沒有意義， 一是兩次結果很相近， 出錯可能不大。 二是已經輸血， 紅細胞的代謝要三個月， 結果不一定有意義。 還是建議上述的營養檢查。
2、劉專家您好，請您看一下這份骨髓象檢查報告，幫我分析一下，謝謝您啦~
你好
依據此骨髓報告初步可以診斷為再生障礙性貧血。再生障礙性貧血的骨髓特點是：油滴增多，增生減低或重度減低，造血組織明顯減少，非造血組織增多，易見網狀纖維團，巨核細胞明顯減少或缺如。此報告粒系、紅系造血組織減少，淋巴細胞明顯增高，符合再障的特點。
3、骨穿報告單和活檢報告單，幫我看一下吧！
骨髓象分析見我前面的回答。
不是啦，慢性非重型並不可怕，用激素一段時間把血小板升上去，並不需要長期用激素，就可以停葯，停葯（激素）期間要經常查血常規，防止感染，服點中葯（要找中醫開哦）。期間你可也做體力勞動，以不過於老累為度。
4、這是我母親一月前後的血常規報告單，各位知名醫生幫忙看一下，快一年啦！骨髓檢查說是再障，又去了一家說
用烏雞白鳳丸加一倍量 葉酸片 維生素B12 用一個月 化驗對比一下看看吧
5、再生障礙性貧血骨髓象
您好！請您提供患者詳細的骨穿檢查報告單？您主要想咨詢哪方面的問題呢？