紅骨髓病變

1、抽取骨髓檢查的結果是：骨髓提示紅系增生旺盛，想知道這是什麼病啊？

不知道你的血常規怎麼樣？紅系增生旺盛可能是造血指標不錯的反應，有些患者真紅增生疾病，或者脫水，或者骨髓增生疾病可能引起紅系增生，所以你目前不要太擔心，最好吧詳細資料列出來，讓大家一起幫你分析一下！

2、臨床上常用骨髓來穿刺抽取紅骨髓來做疾病的診斷,這是為什麼

因為骨髓里有紅系統和白系統，
血液內的紅細胞白細胞都是它產生的，
可以用它裡面細胞的成分，比例等
來診斷疾病，特別是血液病

3、臨床上常用骨髓穿刺抽取紅骨髓來做血液疾病的診斷，這是因為（）A．骨髓內密布血管B．紅骨髓有造血功

骨的基本結構包括骨膜、骨質和骨髓三部分組成；
其中骨髓位於骨髓腔中，幼年時骨髓呈現紅色，有造血的功能，成年後紅骨髓變成黃骨髓，失去造血功能，對骨有營養作用，只有失血過多時，紅骨髓會變成黃骨髓繼續造血．在人體的骨松質中具有終生造血的紅骨髓．臨床上常用骨髓穿刺抽取紅骨髓來做血液疾病的診斷，這是因為紅骨髓有造血功能．
故選B．

4、臨床上常用骨髓穿刺抽取紅骨髓來做血液疾病的判斷，這是因為什麼？

因為骨髓是人體的造血組織，紅骨髓能製造紅細胞、血小板和各種白細胞。
通過對紅骨髓的化驗，可以了解患者的造血功能的情況，和造血幹細胞的情況。
通過這些數據能夠直接的了解患者的血液再生的情況。從而成為判斷各種血液疾病的重要資料。

5、美國走紅的罕見骨髓病女孩患的是什麼病？

近日一位身患罕見骨髓疾病的美國7歲小姑娘奧德莉•內瑟里(Audrey Nethery)憑借上傳到Facebook的歌舞視頻迅速走紅網路，不但贏得了1300萬的點擊量，還引起了大家對這種罕見疾病的重視，獲得了網友的支持與捐款。

這位來自肯塔西州的小姑娘患有先天性純紅細胞再生障礙性貧血綜合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)。這種病症十分罕見，以貧血為主要臨床表現，並累及多系統組織為本病主要臨床特徵。由於患此病症，她不僅比同齡小孩身材矮小，還患有齶裂。目前奧德莉已經接受輸血20次。

先天性純紅細胞再生障礙性貧血又稱Diamond-Blckfan綜合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一種少見的先天性純紅細胞再生障礙，以貧血為主要臨床表現，並累及多系統組織為本病主要臨床特徵。1936年由Joseph報道一種小兒純紅再障，認為是先天性的或者是遺傳性的。2年後Diamond和Blackfan也報道了同樣的病例，迄今為止累計正式報道的病例數已超過480餘例。

貧血為DBA主要臨床表現，大約35%患兒出生時即表現有貧血。先天性純紅細胞再生障礙性貧血另一顯著臨床表現為與Fanconi貧血(FA)近似，有較之更輕的先天性體格發育畸形。約1/4患兒合並輕度先天異常，如斜眼、乳頭內縮、蹼狀頸、手指或肋骨的異常。

6、血液疾病：紅白血病的臨床特點、免疫學分型特點、骨髓特點、治療？請簡明扼要

搜了一下大多數回答和網頁都不太靠譜，無奈只能手打。郁悶。

急性髓系白血病M6型/急性紅白血病
骨髓中紅系細胞在有核細胞中所佔比例大於50％，或紅系大於30％，但器重15％以上為形態異常的幼稚紅細胞；伴原始粒細胞或原始單核細胞大於30％NEC，即可診斷。其中，幼稚紅細胞常有胞漿空泡、核異常及類巨幼樣變。
本病所佔比例在所有AML中不到5％。年齡多大於50歲（不敢苟同，俺收到的3個M6都小於50歲），男性多於女性，部分病例從MDS轉化而來，預後差。
組織化學染色：糖原染色陽性，其餘陰性。
免疫分型：CD14、CD15陽性。
細胞遺傳學改變：無特異性細胞遺傳學改變。
治療：誘導緩解、鞏固化療後盡快行異基因造血幹細胞移植。

p.s.以上回答參考《協和血液病學》，版本有點老了。

下面還有一個簡略版的回答供參考：自己買一本《血液病診斷及療效標准 第二版》或者《威廉姆斯血液病學 第8版》看看。

7、臨床上常用骨髓穿刺抽取紅骨髓來做血液疾病的診斷，這是因為（） A．骨髓內密布血管 B．紅骨髓

骨的基本結構包括骨膜、骨質和骨髓三部分組成；
其中骨髓位於骨髓腔中，幼年時骨髓呈現紅色，有造血的功能，成年後紅骨髓變成黃骨髓，失去造血功能，對骨有營養作用，只有失血過多時，紅骨髓會變成黃骨髓繼續造血．在人體的骨松質中具有終生造血的紅骨髓．臨床上常用骨髓穿刺抽取紅骨髓來做血液疾病的診斷，這是因為紅骨髓有造血功能．
故選B．