1、骨髓增生異常綜合症，Ra.
骨髓增生異常綜合征是由造血幹細胞引起的疾病，病態造血、高風險以急性白血病為特徵，表現為一系列難治性或多系列血細胞減少的血液病。約百分之八十的患者超過60歲。常見症狀是大多數患者貧血、乏力、倦怠，60%左右患者白細胞減少、白細胞減少，患者易感染。如需咨詢病情或葯物指導，可以戳下方【官方服務-官方網站】獲取幫助。
2、為什麼會得骨髓增生異常綜合症
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
3、MDS 是不是首選骨髓移植？
你這是骨髓異常增生綜合征－—難治性血細胞減少伴多系增生異常 。移植也有風險，70%只是出倉率，到最後真正成功的比這少，而且必須有的條件是第一錢要到位，二、配型成功。才可以的，保守的話也要三四十萬吧，如果出現感染就沒數啦，一百多萬也可能。移植是沒有辦法的辦法，具體還要自己拿主意。你現在是怎樣治療的。
4、骨髓增生異常綜合為什麼渾身疼
你好；在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
建議你可以採用中西醫結合治療，最新葯理學研究發現，許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多葯耐葯基因MDR的表達，逆轉細胞耐葯；還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。
5、治療骨髓增生異常綜合征的生血調控療法具體是怎麼治療的呢
由於目前針對骨髓增生異常綜合征（MDS）西醫沒有特殊有效的治療方法，生血調控療法是辨證運用中葯內服、中葯靜脈輸注和中葯生物磁療，以調控機體造血功能，促進正常造血，控制異常造血的中醫治療方法。
中醫認為MDS屬「虛癆」、「髓毒」范疇，發病原因與環境污染、化學葯物以及放射性物質接觸有關。基於病機在於邪毒內蘊、腎精虧虛。腎主骨，生髓、藏精，為五臟之本。邪毒內蘊暗耗精血，導致腎精虧虛，表現為貧血、面色蒼白或面黃、口唇指甲蒼白、疲倦、乏力，甚者頭暈、心悸、氣短。邪毒化熱，則見發熱，熱迫血妄行可見鼻腔、牙齦出血，邪毒瘀滯見肝脾腫大。最新葯理學研究發現，許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多種耐葯基因MDR的表達，逆轉細胞耐葯；還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。根據中醫傳統理論以及最新葯理研究，結合現代科學技術，西醫辨病，中醫辨證，中西醫有機結合治療該病,我們研製出生血調控療法治療MDS，使MDS的造血異常得到糾正，正常造血功能得以恢復。
在臨床治療中，把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RCUD、RAS、RCMD、5q—綜合征病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌淡脈細，治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以去毒祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB、多種遺傳學異常的病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以祛毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
我們通過中醫辨證，根據患者的組別（低危組、高危組）和證型組方選葯，把中葯內服與中葯靜脈輸注、中葯生物磁療技術有機的結合起來，創制了生血調控療法，內外並治，相互配合，顯著提高了骨髓增生異常綜合征這一頑症、重症疾患的療效。「再生方治療骨髓增生異常綜合征」，是國家中醫葯管理局批准立項的國內唯一一項中葯治療MDS課題，我院成為國內唯一一家以中葯為主治療MDS的研究單位，2011年我科順利完成中醫葯管理局的驗收，該課題研究獲河北省中醫葯學會科技進步一等獎。
6、MDS-RCMD骨髓是什麼意思
MDS-RCMD翻譯成中文是「骨髓增生異常綜合征--難治性貧血並多系發育異常」，是一種發生在老年人的血液病，實質是骨髓造血功能出現了紊亂，目前沒有確切有效的治療，多數只能對症支持治療。
7、MDS-RCMD骨髓移植要多少錢
患者的年齡，疾病的分期，及評分情況，是親緣間移植還是無關供者移植？如是親緣間移植是全相合還是半相合？不同情況費用相差很多。 回復專家:江蘇省中醫院-血液科-張文曦副主任醫師 查看原帖>>
8、骨髓增生異常綜合征（rcmd，中危1） 是什麼病
骨髓增生異常綜合征不是良性病，且有不同的分型，需要結合患者的情況針對性治療,同時，針對血液科疑難病症，可中西醫結合治療。
RCMD:難治性血細胞減少伴多系病態造血
9、我父親被診斷為骨髓增生異常綜合症，怎麼辦啊？
你好；在臨床治療中，我們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌 淡脈細， 治以補腎填精為主，積極促進正常血細胞生成，輔以解毒zd祛邪，抑制病態血細胞生成；高危組多為RAEB病人，以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大、舌暗苔黃為主要表現，治以解毒化瘀為主，調控骨髓造血，抑制病態血細胞生成，輔以補腎填精，促進正常造血。
建議你可以採用中西醫結合治療，最新葯理學研究發現，許多中葯能夠從基因分子水平調控造血細胞的增殖與分化，如中葯亞砷酸通過降解PML/RARα基因產物，促進早幼粒細胞的分化與凋亡；白英能夠控制K562白血病細胞的增殖，並誘導凋亡；防己能夠下調多葯耐葯基因MDR的表達，逆轉細胞耐葯；還有一些中葯通過對造血基質細胞的影響，調控血細胞的分化與增殖。
10、骨髓增生異常綜合症RCMD
目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說目前沒有特效的治療方法，目前在臨床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法，療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法，包括口服中葯、足浴生血療法、中葯離子透入生血療法等方法。生血調控療法治療目標就是促進正常造血控制異常造血。央視曾經報道過一期「造血疑團」的節目，介紹的是一個MDS-RCMD的康復病例，可以參考。