1、脫髓鞘到底怎麼治療？你們治療多長時間？
治療除正常的激素治療外，可逐步的用葯代替天然激素，且對人體無毒副作用，能增強機體免疫功能，提高機體抗病能力，營養神經。中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展，並採用神經再生之葯，興奮激活麻痹和休克的神經，恢復其功能並使體內產生抗病病毒抗體，預防發達髓鞘的脊髓再生修復，獲得早日康復。
脫髓鞘病變是一種青壯年最容易發生的疾病，患者在發病前兩周內，往往注射過疫苗或者發生過上呼吸感染，在發病早期可出現雙下肢無力以及麻木等症狀，並且患處還有疼痛以及束縛感，嚴重後會出現大便失禁以及尿瀦留等並發症，因此，一旦出現了脫髓鞘病變應該盡快採用合適的方法治療。
2、脫髓鞘對身體有什麼危害？
（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。
（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。
（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。
（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。
（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。
（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。
3、遺傳性脫髓鞘能治好嗎？？
髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
早期症狀很輕且不明顯，多易忽視，臨床症狀偶有神情恍惚，心神不寧,頭暈，抑鬱，焦慮，強迫，失眠，幽閉，頭痛，視力異常或腦部不適以及輕度的局域性麻木，肌無力等，治療不當易復發和遲發神經再度損害，嚴重時可侵犯整個中樞導致神經功能損害發生痙攣性癱瘓而危機生命。
4、脫髓鞘改變吃什麼葯
脫髓鞘（腦白質）病 在臨床上，常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病，因為這些病與先天性因素相關，又被稱為腦白質營養不良。有的病因已經明確，有的尚未確定，這里介紹其中的幾種，以便與多發性硬化相鑒別。 • 腎上腺腦白質營養不良 為性染色體隱性遺傳病，患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高。病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦。腦的主要部位在枕葉，其他腦葉較輕，一般對稱，視神經、視束、穹隆、海馬聯合、胼胝體都受損害，可累及小腦和脊髓。疾病常開始於少年，因為患者存在腎上腺功能低下，皮膚和口腔粘膜的色素增加，顏色發暗。有乏力、消瘦，血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高，因為雙側枕葉白質脫髓鞘，患者可有視力障礙，甚至失明，可有智力障礙，肢體癱瘓，癲癇發作等。如果兒童期發病，始發症狀是智力、視力受損。成人發病，始發症狀是精神和步態異常多見。 8 歲前發病進展較快，在老人視、聽、步態、吞咽障礙進展較慢 。 檢查血液中長鏈脂肪酸有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期可見病變位於雙側枕葉，晚期彌漫全腦白質區。 • 異染行腦白質營養不良 為常染色體隱性遺傳病，多發生在幼兒，也可見於成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶體貯存病，造成大量酸性磷脂沉積於腦的額葉和其他器官內。因為其沉積在腎小管內，所以，尿中也含有脂類。 2 歲以下發病者，病前發育正常，病後表現為行走不穩，智能逐漸減退。兒童發病者多以視力、聽力、智力障礙為首發症狀，表現為學習困難，精神行為不正常，行走困難。中老年發病者，所以精神症狀為首發，表現為智能減退，精神行為異常，晚期出現痴呆，運動障礙，行走不能。尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期病變位於前額葉。 • 正色性腦白質營養不良 為常染色體隱性遺傳，可以散在發病，也有家族性發病（第 5 染色體）。病因不清，病變限局在大腦的白質，前額葉受累較重，頂枕葉次之，顳葉常常不受累及。多見於成年人， 50 歲或 60 歲發病，發病初期雙腿力弱，慢慢地影響雙上肢，可以出現小便失禁，癲癇發作，進行性智力減退。最終出現緘默，失用，行走不能，癱瘓。有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現，出現小腦性共濟失調，活動受限和自主神經功能障礙。 • 球型細胞腦白質營養不良 先天性一種半乳糖酶缺乏所致。因為腦白質脫髓鞘，星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名。多在嬰幼兒期發病，也可在成人期出現症狀。表現為行走困難，智力發育遲緩，減退、低下，納吃等。 相比上述幾種疾病，臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病，更少見，這里不再多說。總之，這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人、老年期發病的患者，但是大多數患者在兒童期發病。除癲癇發作外，其他主要臨床表現都是緩慢出現，進行性加重，基本沒有緩解。比如智能減退，發育遲緩，可以導致痴呆。慢慢出現行走困難，動作笨拙，可以導致癱瘓。視力、聽力障礙可以導致失明、失聽等。顱腦 CT 和 MRI 呈現的對稱性腦白質病有助於診斷，有些疾病可以通過實驗室檢查、基因擴增、腦和周圍神經組織等活檢明確診斷。 ．克臘比氏病（ Krabbe's diseas e ） 因為體內缺乏半乳糖神經醯胺酶而引起的溶酶體積聚病，又叫半乳糖腦苷脂積累症。 這些疾病的治療都比較困難，但是，有的疾病如腎上腺腦白質營養不良採用骨髓移植，取得了一定療效，一年後經顱磁刺激運動傳導改善，兩年後運動功能幾乎恢復到正常。基因治療委實尚早，其他則多為對症治療，效果也多不滿意。
5、什麼是腦白質脫髓鞘改變？
脫髓鞘疾病是一種急性發作和亞急性損傷神經中樞的疾病，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯骨髓節前細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質椎體細胞危及生命。
6、脫髓鞘病有什麼可怕的地方？
脫髓鞘真的那麼可怕嗎? "雙側大腦白質散在脫髓鞘改變"、"雙側半卵圓中心脫髓鞘改變",經常有患者拿著磁共振報告過來問:"醫生,我脫髓鞘了,怎麼辦!?嚇死了!---聽說"脫髓鞘"這個毛病是終身的,治不好,還很容易復發,甚至有的人很快就癱瘓了,嚇死寶寶了!"。有些年輕的患者診斷為"中樞神經系統脫髓鞘"後,就開始激素或者丙球等沖擊治療。有些本來很愛美的小姑娘,病後變得超重、肥胖,身材嚴重變形、滿臉痘痘。還有些患者服用了硫唑嘌呤等免疫抑制劑,出現了骨髓抑制、剝脫性皮炎等嚴重副作用,看著好心疼,不禁令人唏噓不已。 何謂"髓鞘"?我們通常將至比喻為導電線外的一層保護性絕緣膠,也就是神經纖維外的保護膜,一旦破壞就會發生"漏電、過電或短路"等情況,多種原因所致的缺血缺氧的情況都容易導致"脫髓鞘"發生。 而實際上,大多數50歲以上的患者尤其是老年患者磁共振報的脫髓鞘---並非真正的免疫意義上的脫髓鞘,而是與高領、動脈粥樣硬化、高血壓、糖尿病
7、腦白質脫髓鞘改變是什麼病？如何引起的？如何治療？
脫髓鞘（腦白質）病在臨床上，常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病，因為這些病與先天性因素相關，又被稱為腦白質營養不良。有的病因已經明確，有的尚未確定，這里介紹其中的幾種，以便與多發性硬化相鑒別。腎上腺腦白質營養不良為性染色體隱性遺傳病，患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高。病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦。腦的主要部位在枕葉，其他腦葉較輕，一般對稱，視神經、視束、穹隆、海馬聯合、胼胝體都受損害，可累及小腦和脊髓。疾病常開始於少年，因為患者存在腎上腺功能低下，皮膚和口腔粘膜的色素增加，顏色發暗。有乏力、消瘦，血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高，因為雙側枕葉白質脫髓鞘，患者可有視力障礙，甚至失明，可有智力障礙，肢體癱瘓，癲癇發作等。如果兒童期發病，始發症狀是智力、視力受損。成人發病，始發症狀是精神和步態異常多見。 8 歲前發病進展較快，在老人視、聽、步態、吞咽障礙進展較慢 。 檢查血液中長鏈脂肪酸有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期可見病變位於雙側枕葉，晚期彌漫全腦白質區。異染行腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳病，多發生在幼兒，也可見於成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶體貯存病，造成大量酸性磷脂沉積於腦的額葉和其他器官內。因為其沉積在腎小管內，所以，尿中也含有脂類。 2 歲以下發病者，病前發育正常，病後表現為行走不穩，智能逐漸減退。兒童發病者多以視力、聽力、智力障礙為首發症狀，表現為學習困難，精神行為不正常，行走困難。中老年發病者，所以精神症狀為首發，表現為智能減退，精神行為異常，晚期出現痴呆，運動障礙，行走不能。尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助於診斷。顱腦 CT 或 MRI 檢查，早期病變位於前額葉。正色性腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳，可以散在發病，也有家族性發病（第 5 染色體）。病因不清，病變限局在大腦的白質，前額葉受累較重，頂枕葉次之，顳葉常常不受累及。多見於成年人， 50 歲或 60 歲發病，發病初期雙腿力弱，慢慢地影響雙上肢，可以出現小便失禁，癲癇發作，進行性智力減退。最終出現緘默，失用，行走不能，癱瘓。有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現，出現小腦性共濟失調，活動受限和自主神經功能障礙。球型細胞腦白質營養不良先天性一種半乳糖酶缺乏所致。因為腦白質脫髓鞘，星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名。多在嬰幼兒期發病，也可在成人期出現症狀。表現為行走困難，智力發育遲緩，減退、低下，納吃等。相比上述幾種疾病，臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病，更少見，這里不再多說。總之，這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人、老年期發病的患者，但是大多數患者在兒童期發病。除癲癇發作外，其他主要臨床表現都是緩慢出現，進行性加重，基本沒有緩解。比如智能減退，發育遲緩，可以導致痴呆。慢慢出現行走困難，動作笨拙，可以導致癱瘓。視力、聽力障礙可以導致失明、失聽等。顱腦 CT 和 MRI 呈現的對稱性腦白質病有助於診斷，有些疾病可以通過實驗室檢查、基因擴增、腦和周圍神經組織等活檢明確診斷。．克臘比氏病（ Krabbe's diseas e ）因為體內缺乏半乳糖神經醯胺酶而引起的溶酶體積聚病，又叫半乳糖腦苷脂積累症。這些疾病的治療都比較困難，但是，有的疾病如腎上腺腦白質營養不良採用骨髓移植，取得了一定療效，一年後經顱磁刺激運動傳導改善，兩年後運動功能幾乎恢復到正常。基因治療委實尚早，其他則多為對症治療，效果也多不滿意。
8、腦白質脫骨髓改變.眼睛掙不開
腦白質脫骨髓改變.眼睛掙不開是脫髓鞘炎性病理侵害視腦干周圍神經導致的臨床症狀。本病也稱脫髓鞘腦病，脫髓鞘腦病主要以損害大腦白質的植物神經並使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣性病理改變。患者發病早期症狀很輕且不明顯，多易忽視，臨床症狀偶有頭暈，頭痛，視力異常或腦部不適以及輕度的局域性麻木，肌無力等，治療不當易復發和遲發神經再度損害，嚴重時可侵犯整個中樞導致神經功能損害發生痙攣性癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常受特異病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，而且副作用會導致體免疫你下,偶與病毒感染和炎症感染病情就會復發使神經再度損害導致症狀進一步加重.若得不到正確的治療受損神經則會復發和遲發多病灶硬化或病灶軟化，且再度損傷神經繼發痴呆或癱瘓。能否獲得最佳恢復在於及早的治療。治療方案：中西復合增強免疫，提高人體高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度損害神經，改善受累神經血運以養神經，調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重，同時興奮激活神經才能再生修復病灶阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復，。需幫助發來磁共震照片為你指導。
9、脫髓鞘可怕嗎？
「雙側大腦白質散在脫髓鞘改變」、「雙側半卵圓中心脫髓鞘改變」，經常有患者拿著磁共振報告過來問:「醫生，我脫髓鞘了，怎麼辦！？嚇死了！---聽說「脫髓鞘」這個毛病是終身的，治不好，還很容易復發，甚至有的人很快就癱瘓了，嚇死寶寶了！」。有些年輕的患者診斷為「中樞神經系統脫髓鞘」後，就開始激素或者丙球等沖擊治療。有些本來很愛美的小姑娘，病後變得超重、肥胖，身材嚴重變形、滿臉痘痘。還有些患者服用了硫唑嘌呤等免疫抑制劑，出現了骨髓抑制、剝脫性皮炎等嚴重副作用，看著好心疼，不禁令人唏噓不已。
何謂「髓鞘」？我們通常將至比喻為導電線外的一層保護性絕緣膠，也就是神經纖維外的保護膜，一旦破壞就會發生「漏電、過電或短路」等情況，多種原因所致的缺血缺氧的情況都容易導致「脫髓鞘」發生。
而實際上，大多數50歲以上的患者尤其是老年患者磁共振報的脫髓鞘---並非真正的免疫意義上的脫髓鞘，而是與高領、動脈粥樣硬化、高血壓、糖尿病、高血脂等相關的腦小血管病，腔隙性腦梗死多見。屬靜默性卒中--病灶小，非功能區---不會有嚴重臨床症狀或後遺症，所以不必緊張，但需引起重視！
真正免疫意義上的脫髓鞘疾病，往往發生於年輕人，女性相對多見，多伴發有皮疹、系統性紅斑狼瘡、乾燥綜合征等免疫相關性疾病，或者發生於某次上呼吸道感染、腹瀉、發熱等機體免疫應急反應後，需要結合綜合免疫指標慎重評估、診斷，方能明確是否免疫相關如：多發性硬化、視神經脊髓炎等。
當我們發生身體不適時，看到此類報告時，請不要過度緊張，瞎猜測，徒添心理負擔，及時找神經內科專家幫您綜合評估才是正確的思維打開方式！