1、脊髓病變會引起哪些並發症？
脊髓病變患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合食療等。
心理護理：在整個康復過程中直接或間接地影響康復療效，護士必須具備良好的心理素質，高尚的醫德，處處關心體貼病人，深入細致地做好病人的思想工作，使病人樹立戰勝疾病的信心和勇氣。
2、脊髓病變是什麼原因？
脊髓病變的可能原因有：1、椎骨骨折而導致。2、椎間盤突出導致。3、一些腫瘤導致的腰間盤狹窄等。4、蛛網膜炎應硬脊髓外膿腫等。5、一些遺傳疾病等原因導致。
3、腦髓鞘是什麼病？
脫髓鞘疾病按照病因的不同可分為三種，一種是炎性的脫髓鞘疾病，另一是腦白質樣不良，繼發性的脫髓鞘疾病。
4、腦脫髓鞘是什麼病了？
脫髓鞘是指神經脊髓的髓鞘出現損壞，神經元抄，以及軸突都會相對的受累，會表現出一些在臨床上的症狀，如出現多發性的硬化，並且病變部位百多發，逐漸反復出現，會出現急性播散性腦脊髓炎的症狀：抽搐、全身酸痛、偏癱、偏盲、共濟失調等症狀，還會出現急性炎症性脫髓鞘性多發性度神經病，患者會出現呼吸肌的麻痹、肌張力下降、癱瘓，還有明顯的感覺障礙知，如出現襪子樣、手套一樣的感覺等。還有的會出現慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，通過神經科的檢查來確診，然道後進行系統的治療。
5、脊髓病變的原因有哪些？
脊髓空洞症的病因：1、先天發育異常。因脊髓空洞症常並發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發病的傾向，故認為脊髓空洞症與遺傳因素有關。2、腦脊液動力異常。脊髓空洞的病因及發病機制至今尚無統一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合並脊髓空洞症，空洞多見於頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。3、血液循環異常。由於供應脊髓的血液特循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈迴流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最後形成脊髓空洞。脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
6、脊髓疾病有哪些？
1.化膿性脊髓炎
青壯年好發。因脊髓受侵部位不同可表現為頸痛、胸背痛和束帶感，雙下肢麻木、無力、乾燥等。多於數小時或2～3天內病情達到高峰，當麻痹達到高峰期則疼痛症狀便不明顯；如為橫貫性脊髓損害，急性期表現為脊髓休克；如為上升性脊髓炎，則可能出現吞咽困難、發音不清、呼吸肌麻痹甚至死亡。
2.急性脊髓炎
臨床表現為急性起病，起病時可有低熱、病變部位神經根痛、肢體麻木乏力和病變節段束帶感；亦可無其他任何症狀而直接發生癱瘓。大多在數小時或數日內出現受累平面以下運動障礙、感覺缺失及膀胱、直腸括約肌功能障礙，運動障礙早期為脊髓休克表現，一般持續2～4周後，肌張力逐漸增高，腱反射活躍，出現病理反射。
脊髓休剋期的長短取決於脊髓損害嚴重程度和有無發生肺部感染、尿路感染、壓瘡等並發症。脊髓損傷嚴重時，常導致屈肌張力增高，下肢任何部位的刺激或膀胱充盈，均可引起下肢屈曲反射和痙攣，伴有出汗、豎毛、尿便自動排出等症狀，稱為總體反射，常提示預後不良。隨著病情的恢復，感覺平面逐漸下降，但較運動功能的恢復慢且差。自主神經功能障礙早期表現為二便瀦留，後隨著脊髓功能的恢復，可形成反射性神經源性膀胱。
3.急性播散性腦脊髓炎
大多數病例為兒童和青壯年，在感染或疫苗接種後1～2周急性起病，多為散發，無季節性，病情嚴重，有些病例病情凶險，常見於皮疹後2～4天，患者常在疹斑正消退、症狀改善時突然出現高熱、癇性發作、昏睡和深昏迷等。
腦炎型首發症狀為頭痛、發熱及意識模糊，嚴重者迅速昏迷和去腦強直發作，可有癇性發作，腦膜受累出現頭痛、嘔吐和腦膜刺激征等。脊髓炎型常見部分或完全性弛緩性截癱或四肢癱、傳導束型或下肢感覺障礙、病理征和尿瀦留等。可見視神經、大腦半球、腦干或小腦受累的神經體征。發病時背部中線疼痛可為突出症狀。
4.亞急性壞死性脊髓炎
多數患者為50歲以上男性。臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現。約半數可有急性的疼痛和感覺障礙，或間歇性的坐骨神經痛。也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷，或短暫的無力及感覺障礙，繼以進行性的脊髓脊神經根症狀。③尚可有括約肌功能障礙。
5.結核性脊髓炎
多見於青壯年，病前可有結核接觸史或結核史。通常緩慢起病，在出現脊髓症狀的同時有低熱、納差、消瘦、盜汗等。脊髓損害常為不完全性，出現病變水平以下的肢體癱瘓、感覺障礙和大小便功能障礙。
7、脊髓病變是一種什麼病？
問題分析：您好，脊髓病變的原因很多，像受涼、壓迫或自身免疫性疾病等，版脊髓病變的治療是要根據具體權的病情，多發性硬化具有空間和時間的多發性。
意見建議：您好，脊髓病變的治療主要根據具體的病情，在急性發作期要積極控制，平時應注意避免受涼感冒，避免急性發作，要注意休息。
8、骨髓小腦變性症這種病的來源
脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特徵。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用葯治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。其主要的臨床表現為：自主活動緩慢、軀干、肢體肌張力增高、站立不穩、步幅寬大、步態蹣跚、不能直線行走、呈「醉漢步態」，以及構音障礙、語言不利、吞咽困難，飲水嗆咳、眼球震顫、持物不準、指鼻不能、頭暈、失眠、暈厥、心悸、直立性低血壓、排汗障礙、尿頻、性功能減退或障礙等。.