1、染色體核型分析和融合基因檢測有什麼區別
區別非常大。如果進行基因檢測，建議諮詢佳學基因。
2、檢查融合基因和染色體核型有什麼意義
不知道你確失的是哪部分???
第1 8號染色體長臂缺失綜合征
病名--亦稱Grouchy-Royer-Salmon-Lamy綜合征、1 8q綜合征。
系第1 8對染色專體長臂缺如所致的屬嚴重精神發育不全及生殖系統等畸形。病因未明。臨床表現為嚴重精神發育不全，馬蹄內翻足，小頭畸形，鼻褶皺處皮膚結節，手指尖細，兩乳頭間距較寬，女性小陰唇發育不良，男性陰莖小、隱睾。 先天性心臟缺損，血免疫球蛋白缺乏，染色體檢查可助診斷，無特殊療法。
3、染色體跟融合基因是什麼關系?
基因是染色體的組成部分
4、染色體結果是血小板增多，融合基因BCR/ABL P210是陽性，請問是血小板增高症還是慢粒？【血小板增高、慢粒
是慢粒，只要檢測出BCR/ABL陽性，可以確定是慢粒，格列衛是目前治療這病的比較好的葯，鑒於你已經有52歲了，移植風險太大了，還是繼續用格列衛吧
5、一開始確診慢粒染色體陰和融合基因陽，這種情況用格列衛治療，效果和預後好嗎
你好；考慮是白血病的症狀的可能性大，如果檢查的血常規，最好就診血液科進行回骨髓穿刺答，可以明確診斷，進行綜合個體化治療的，最根本的治療還是骨髓移植因為如果有白血病血常規的白細胞會超過正常數倍的增長。如果我的回答你還有不明白的地方可在你的首頁進入「在線咨詢」可以與醫生面對面的交談，對不懂的地方可以當面提出來。
6、髓系m1白血病，骨穿檢查融合基因，染色體都呈陰性，指得什麼意思
中葯僅是輔助的作用，沒有對瘤細胞的直接作用的，不能當做唯一的治療。積極化療。
7、前幾天查了骨髓，融合基因檢測，染色體，周末醫院卻沒醫生，現在還想知道結果
應該是一位男性的急性早幼粒細胞白血病患者，治療後復查吧
PML/RAR應該是PCR定量結果。
染色體核型完全正常。
骨髓細胞形態檢查目前正常。
從你上述的檢查結果看，目前沒有問題，可放心，注意隨診復查。
8、解析：Ph染色體與融合基因之間有何關系
Ph染色體是在顯微鏡下能夠肉眼看到的結構遺傳（平衡易位），融合基因是兩個（或多個）獨立的基因融合在一起共同轉錄。
9、基因融合和染色體分型哪個機構可以檢測
醫院。
染色體檢查，主要是觀察對比染色體的形態，是否有缺失、異位、倒位等等。
基因檢查，是對基因鹼基序列進行測定，從本質上檢查基因的改變，從而判斷表型的改變。