骨髓染色使用的分化液

1、如圖為人體特異性免疫示意圖，有關敘述正確的是（）A．圖中的B細胞和T細胞都由骨髓造血幹細胞分化而

A、T細胞是在胸腺中成熟的，A錯誤；
B、吞噬細胞吞噬呈遞抗原要經過細胞的識別作用來，與識別作用密切相關的是細胞膜上的糖被，體液免疫過程中抗原抗體結合發源生在內環境中，B正確；
C、該過程屬於體液免疫過程，C錯誤；
D、機體再次受到百同種抗原刺激時，可在短時間內發生⑤反應的原因是抗原直接刺激記憶細胞，使之快速增殖分化成漿細胞，漿細胞產生大量抗體，即度④過程可迅速發生，D錯誤．
故選：B．

2、造血幹細胞體外定向誘導分化，為什麼不用骨髓幹細胞

探討體外誘導人骨髓間充質幹細胞(human bone marrow-derived mesenchymal stem cells, hBMSCs)定向誘導分化為心肌樣細胞的實驗條件。 方法:取成人棄骨骨髓,通過全骨髓貼壁法分離培養hBMSCs。在傳至第三代時,篩選具有心肌特異性分化潛能的c-kit~+的hBMSCs細胞克隆,用含20%胎牛血清的低糖DMEM培養液繼續克隆培養。當細胞達到70%融合時,分別用10μmol/l5-氮胞苷(5-azacytidine crystalline,5-aza),100mg/l參麥注射液,10μmol/l5-氮胞苷和100mg/l參麥注射液3組誘導劑誘導hBMSCs。24小時後,更換為含10%胎牛血清的低糖DMEM培養液繼續培養。在誘導3周後,通過顯微鏡下觀察其形態變化。用免疫細胞化學方法檢測心肌特異性標記抗原Desmin和肌鈣蛋白T的表達;用RT-PCR方法檢測心肌特異基因心房利尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)和腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)表達。 結果:骨髓中含有多種hBMSCs細胞克隆,其中成纖維細胞樣克隆表達c-kit~+。分別用3組誘導劑誘導c-kit~+細胞15天後,部分細胞胞體明顯增粗,可見有些細胞間有融合樣現象發生。誘導3周後,3組都有類似肌管樣細胞出現,細胞短粗,呈不規則的圓柱形,有分支,互相連成網。蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin HE)染色後,3組細胞都排列規則,類似於心肌細胞的形態,可見部分細胞有排列規則的橫紋樣結構。免疫細胞化學顯示誘導3周後的hBMSCs,Desmin陽性細胞數目分別是:5-aza組(65.3±4.7%),參麥注射液組(62.3±3.9%),5-aza和參麥注射液組(68.5±2.1%),3組Desmin陽性細胞表達率無顯著差異; cTnT陽性細胞數目分別是:5-aza組(62.2±4.1%),參麥注射液組(63.8±3.4%), 5-aza和參麥注射液組(66.0±6.2%),3組Desmin陽性細胞表達率無顯著差異。陰性對照組和未分化的hBMSCs均無Desmin和cTnT的表達。RT-PCR顯示3種不同的誘導劑誘導hBMSCs3周後都有ANP,BNP的表達,未分化的hBMSCs無ANP,BNP的表達。 結論:5-aza和中葯可以誘導c-kit~+的hBMSCs細胞克隆分化為心肌樣細胞。體外誘導成的心肌樣細胞表現為未成熟心肌細胞的結構和功能特徵。證明骨髓中含有多種幹細胞克隆,c-kit可作為篩選hBMSCs向心肌樣細胞分化的一項檢測指標。篩選具有心肌特異性分化潛能的hMSCs可提高誘導分化率。

3、成熟紅細胞是由造血幹細胞分化而來的嗎？過程是怎樣的？

成熟紅細胞是由造血幹細胞分化而來的。

正常骨髓幼紅細胞在人類胚胎造血期內最先生容成，來自於髓類幹細胞的紅系祖細胞。胞體和胞核的大小隨著成熟逐漸變小，幼稚細胞由於蛋白質合成旺盛，核糖體多故胞質呈深藍色，逐漸隨著血紅蛋白的增多而略帶紅色。幼稚時核染色質構造纖細，隨著成熟變得粗糙，核仁也逐漸消失。

(3)骨髓染色使用的分化液擴展資料：

成熟紅細胞有各種各樣的異常，紅細胞形態觀察在貧血診斷中意義重大。在觀察標本時，往往只觀察白細胞類而忽略了紅細胞的形態，應當引起注意。

此外要使用良好的塗片標本並觀察紅細胞平鋪理想的體尾交界區域。成熟紅細胞異常可以分為：紅細胞外形異常；紅細胞分布異常；紅細胞胞內包涵物。

4、請教誘導人類骨髓間充質幹細胞向成骨方向分化的相關問題

下面就是爬片的製作、衰老死亡為止，即全量換液，直至細胞不能傳代。倒專置顯微鏡隔日觀察。屬此後每3-4天換1次條件培養基。 5天後半量換液，改為條件培養基、貼壁，第10天當觀察到少量細胞變為梭形？你說的是成骨誘導條件培養基吧充質幹細胞成脂誘導分化培養基的配製誘導液，染色以及結果判定了。誘導培養基添加必要的成分使組織切塊或細胞形成愈傷組織,分化培養基指把促使愈傷組織細胞恢復全能性

5、骨髓造血幹細胞可分化為B細胞，不可分化為T細胞對嗎？為什麼？

不對。
骨髓造血幹細胞可分化為B細胞和T細胞，但是T細胞是遷移到胸腺後成熟的，而B細胞則是在骨髓中成熟的。

詳情：在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血幹細胞多處於增殖周期之中；而在正常骨髓中，則多數處於靜止期（G0期），當機體需要時，其中一部分分化成熟，另一部分進行分化增殖，以維持造血幹細胞的數量相對穩定。造血幹細胞進一步分化發育成不同血細胞系的定向幹細胞。定向幹細胞多數處於增殖周期之中，並進一步分化為各系統的血細胞系，如紅細胞系、粒細胞系、單核-吞噬細胞系、巨核細胞系以及淋巴細胞系。由造血幹細胞分化出來的淋巴細胞有兩個發育途徑，一個受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟為胸腺依賴性淋巴細胞，即T細胞；另一個不受胸腺，而受腔上囊（鳥類）或類囊器官（哺乳動物）的影響，分化成熟為囊依賴性淋巴細胞或骨髓依賴性淋巴細胞，即B細胞。並分別由T、B細胞引起細胞免疫及體液免疫。如機體內造血幹細胞缺陷，則可引起嚴重的免疫缺陷病。

6、骨髓造血幹細胞,神經組織幹細胞,胚胎幹細胞的分化程度

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