1、高中生物減數分裂 性染色體進行減數分裂時 xy經DNA復制時變成xxyy嗎？ 那同源染色體進行聯會
甲細胞進行有絲分裂，乙丙丁是減數分裂（正常狀態）（1）有同源染色體所以是有絲分裂異常。有絲分裂中帶有AA這兩個基因的姐妹染色單體未正常分開，其餘染色體上的兩個姐妹染色單體正常均分到兩個子細胞中，所以其中的一個子細胞會產生該基因型。
（2）有可能是有絲分裂異常也有可能是減數分裂異常。有絲分裂中Y染色體進入到一個子細胞中了，其餘染色體正常均分到兩個子細胞中，不含Y的細胞基因型就是這樣。減數第一次分裂含A、a這一對等位基因的同源染色體未正常分離，X、Y染色體正常分離，而減數第二次分裂正常，也會產生這種基因型。
（3）沒有同源染色體所以是減數分裂異常。減數第一次分裂正常，減數第二次分裂帶有a的兩條姐妹染色單體沒有正常分開，Y染色體的兩條姐妹染色單體正常分來，產生該基因型。
（4）有可能是有絲分裂異常也有可能是減數分裂異常。有絲分裂帶有a基因的染色體上的姐妹染色單體沒有正常分開，進入到同一細胞中，不含a的細胞基因型就是這樣。減數第一次分裂X、Y染色體沒有正常分離，和帶有A基因的染色體進入同一子細胞中，減數第二次分裂正常就產生該基因型。
（5）減數第一次分裂X、Y染色體沒有正常分離，和帶有a基因的染色體進入同一子細胞中，另一個細胞基因型就是AA，減數的二次分裂又異常，兩條姐妹染色單體沒有分開。
（6）減數第一次分裂正常，減數第二次分裂Y染色體的兩條姐妹染色單體沒有正常分開，帶有a基因的染色體的姐妹染色單體正常分開，產生該基因型
2、46染色體細胞減數分裂的過程中是怎麼變化的。剛開始是44+XY到。變成初級精母是不是88+XXYY 再到次級精母
44+XY 精原細胞
經過染色體復制，轉為初級精母細胞，
但由於著絲點還沒分裂，所以染色體回還是46條，
依然答是44+XY ，
但由於DNA復制的原因，可用88+XXYY來表示DNA的組成或染色單體的組成，
請要注意的是：XX是一條染色體上的兩條單體（或DNA），而不是兩條染色體，YY也是這樣
減數第一次分裂是同源染色體分開，
所以產生的兩個次級精母細胞染色體組成為：
22+X或者22+YY，
此時也要注意，在前期和中期，
由於著絲點還沒分裂，所以此時還只有23條染色體，
而到了後期，
由於著絲點分開，染色單體分開成為染色體，
導致染色體加倍為46條，此時就可以表示為：
44+XX或44+YY（此時的XX各表示一條染色體，YY也是）
減數第二次分裂，姐妹染色體會分開，
所以產生的精子（或精細胞）染色體組成可表示為：
22+X或22+Y
卵細胞沒有Y染色體，染色體組成為22+X
3、染色體48XXYY［4］/46XX［27］的寶寶是男孩還是女孩，會有什麼表現？
XX是女孩，XY是男孩
4、人體中xy染色體【控制性別的】是各兩條還是各一條xxyy xxxx 還是xy xx
性染色體是一對同源染色體 在體細胞內 男性xy 女性xx 只有分裂的時候才是xxxx xxyy
5、13歲 男性 染色體報告48.XXYY
不是正常的染色體型。正常男性為46XY，他多了2條染色體，XY。
48,XXYY綜合征專是罕見的染色體異常屬疾病。48,XXYY綜合征的發病率為1∶18 000～50 000。由於相似的臨床特點,48,XXYY綜合征曾被認為是47,XXY Klinefelter綜合征的一種,近年的研究發現48,XXYY綜合征在臨床表現特別是外貌特徵性改變、神經發育和行為特點上與Klinefelter綜合征相似。
先天性曲細精管發育不全綜合征又稱為克蘭費爾特綜合征（Klinefelter綜合症）是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睾身材、男性乳房發育、小睾丸、無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病又稱為47，XXY綜合征。
6、有沒有xxyy染色體的生物
四倍體生物有啊，棉花，油菜，都是四倍體的
7、男孩，染色體為48XXYY，怎麼辦
男性：46，XY； 女性：46，XX。暗示孕婦生男。
8、性染色體為XXYY的人有什麼特徵?就是2個X,2個Y.
樓上的沒有根據就別亂說啊
XXYY 出生低體重，發育遲緩，表現為痴呆樣、前額窄小、眼距寬、小眼球，鼻根扁平、
的嵌合體 面容醜陋、耳位低、發際低、小下頜、伸舌、頸短、四肢肌張力高，男性外陰、睾丸未降，108天後死亡
XXXX 有活到一歲的報道，表現為小頭、前額窄、囟門早閉，眼小畸形，虹膜裂，無晶狀體，
雙側視網膜脫離，耳廓發育不良、有耳前贅，短人中，噱狀鼻，小口，短指（趾）、
並指（趾），馬蹄內翻足，通貫掌肌張力低下，哭聲如貓叫，智力低下
多一條Y染色體的XYY型男性被稱為「超男性」。
這是性染色體異常中研究得最多的一個類型，
就整體而言，XYY型男性並不存在智力障礙問題，
這類男性具有高個頭、肌肉發達，陰莖粗大等生理特徵，
此外精力充沛，活潑好動，如伴有智力障礙則有犯罪的傾向。
但也有人因此推論，如果XYY型男性具有高智力的話，
很可能就活躍在對社會貢獻較大的職業崗位，
並且取得較高的社會地位。
XXY型男性睾丸發育不良，
常如豌豆大小，胡須少甚至無，
肌膚光滑細嫩，聲音較高尖等等。
心理上缺乏男人的沖動和自主精神，
常常表現出依賴、被動、小氣、
自我為中心、易疲勞等女性特點。
與超男性相對應，
多一條X染色體的XXX型女性被稱為「超女性」。
有人報告，「超女性」身體粗圓、乳房大的特徵，
但也有不少報告指出，
「超女性」在外陰、
內生殖器及第二性徵上與正常女性無明顯差異，
不能對她們作出女性特徵特別明顯的結
9、性染色體為XXYY的人有什麼特徵
XXYY 出生低體重,發育遲緩,表現為痴呆樣、前額窄小、眼距寬、小眼球,鼻根扁內平的嵌合體 面容醜陋、耳容位低、發際低、小下頜、伸舌、頸短、四肢肌張力高,男性外陰、睾丸未降,108天後死亡 。
此外，XXXX 有活到一歲的報道,表現為小頭、前額窄、囟門早閉,眼小畸形,虹膜裂,無晶狀體,雙側視網膜脫離,耳廓發育不良、有耳前贅,短人中,噱狀鼻,小口,短指（趾）、並指（趾）,馬蹄內翻足,通貫掌肌張力低下,哭聲如貓叫,智力低下。