1、骨髓增生異常綜合征的危害以及能治癒嗎
你好，骨髓增生異常綜合征MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。目前骨髓增生異常綜合征是難以治癒的。骨髓增生異常綜合征中醫中葯治療比較好。建議你應該看看當地中醫用中葯治療。
2、骨髓增生異常綜合征能治癒嗎?大概費用是多少呢
骨髓增生異常綜合征治療費用有醫保在5-10萬左右，沒有醫保在20萬左右。具體的還要看醫生的治療方案。
1、骨髓增生異常綜合征治療費用根據病情輕重程度確定判斷：
要根據骨髓增生異常綜合征患者的病情而定，這是不能以具體數據來回答的，不同程度的病情也就意味著不同的幹細胞移植治療方案及結果，可以說在治療費用上疾病程度越輕，骨髓增生異常綜合征的治療及預後就越有利，反之不僅治療困難、而且預後也是很差的。
骨髓增生異常綜合征患者進醫院後的治療費用，要根據患者的病情來判斷。而且這個病並不是一下就能治好，出院後的一兩年內。患者必須每月到醫院復查一次，期間根據病情醫生會用不同的葯。這才是此病花錢最多的地方。而且要一直到病情穩定，才不用檢查。但終生服葯是肯定的，必要時還可以進行一些中醫調理。由此可見骨髓增生異常綜合征的治療費用，是不能確定，患者的病情不同，治療的方式不同，費用也不同。
2、骨髓增生異常綜合征治療費用根據治療方法確定判斷：
免疫抑制治療骨髓增生異常綜合征，ATG單葯或聯合環孢素進行IST選擇以下患者可能有效：無克隆性證據的≤60歲的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推薦原始細胞>5%，伴染色體-7或者復雜核型者使用IST。
免疫調節治療骨髓增生異常綜合征，來那度胺(lenalidomide)對染色體5q-異常者效果很好，但是標准劑量(來那度胺10mg/d，共21天)骨髓抑制比例高;對於復雜染色體異常和伴p53基因突變者，使用來那度胺會導致疾病進展，促進轉白。建議5q-患者先使用Epo，無效後換用來那度胺。在使用來那度胺前和過程中檢測染色體和p53的突變情況。
3、骨髓增生異常綜合征治療費用根據主治醫院確定判斷：
當前，骨髓增生異常綜合征葯品費用比從前有較大的增長，醫療費用也有適度的增加，許多人不是抱怨「看病難」，而是抱怨「看病貴」;另一方面，全國醫療保險制度正在實施中，過去有病國家全部包攬的"福利待遇"已成為歷史，病人自己要承擔醫葯費用的一部分，甚至全部。所以，就診骨髓增生異常綜合征時除考慮上述原則外，還要盡量降低花費，應選擇醫葯費用較低的醫院。
希望可以幫到你，早日康復，記得點贊哦！謝謝！
3、骨髓增生異常綜合徵求救
我很同情你，你得的病是MDS---RA，全名叫骨髓增生異常綜合征。我的女友的父親也是得了這個病。在著名的鄭州市第三人民醫院治了。但是還是在今年5月份走了。
這個病根本不好治的。如果你有很多錢，那麼就可以活的長些。如果可以骨髓移值成功就可以根除。但是。。。。。
不過我可以給你一點建議：多補充維生素。一定要好好照顧她，不能讓她咸冒發燒。
什麼是骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。
什麼原因引起骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征可是原發的，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發性。在全部急性白血病病例中，僅少數患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50％MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化，很大程度上取決於細胞內被激活的癌基因類型和數量。對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個幹細胞演變而來，故為克隆性疾病。
骨髓增生異常綜合征有什麼症狀
骨髓增生異常綜合征的初發症狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可做為就診的首發症狀，持續數月至數年。約20％~60％病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，表現有皮膚瘀點．牙齦出血、鼻衄。重者可有消化道或腦出血。出血與血小板減低有關，一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱，發熱與感染相關，熱型不定，呼吸道感染最多，其餘有敗血症、肛周、會陰部感染。在未轉化為急性白血病的病例中，感染和／或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或輕度腫大，1／3病例有淋巴結腫大，為無痛性。個別患者有胸骨壓痛。
骨髓增生異常綜合征需要做哪些檢查
一、血象：外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血為主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB－T）則常有明顯的全血細胞減少。
二、骨髓象：骨髓活檢在MDS已廣泛應用，不僅提供診斷依據，還有助於預測預後。
三、細胞遺傳學研究：異常克隆的檢出率顯著提高。染色體的檢查對預測預後具有一定價值。
四、體外骨髓培養的研究：體外培養的異常程度與向白血病轉化的可能性關系密切。
五、其他：約20％血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。
如何治療
一、支持治療。
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療：部分RA－S對維生素B6治療有效。
三、腎上腺皮質激素：約10~15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療後，外周血細胞計數明顯上升。
四、分化誘導劑：
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些葯物能誘導瘤細胞分化。國內多採用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用於MDS。
五、雄激素。
六、聯合化療：就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小於50歲，處於RAEB－T臨床狀態好，可酌情用常規化療。
七、骨髓移植：當年齡小於50歲，並處於RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，醫療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
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4、骨髓增生異常綜合征的治療
你好，骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病，這是骨髓克隆性疾病，可以通過服葯改善症狀，嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議：要想根治就必須要找正確的療法，激素治療的快但是容易產生後遺症，不利於後期治療，最佳的辦法就是安全的中醫療法。
5、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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碼字辛苦，望採納。
6、骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病？可以治癒嗎？
骨髓增生異常綜合征是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中葯可以降低西葯和激素類葯物的耐葯性和副作用，有很多患者都是一開始用西葯還有一定的效果可是隨著時間和治療時間的延長服用西葯會出現一定的耐葯性，中葯可以調理人體免疫系統，中葯可以對抗化療副作用，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草葯進行治療是很關鍵很重要的。
7、中醫治療骨髓增生異常綜合征的效果好不好？
目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療．MDS-RA，RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候．所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行．MDS由於分期不同，治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策．RA，RAS以貧血為主症，此時採用葯物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應採用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療．〖刺激素造血劑〗適用於RA，RAS型．1，康力龍6～8mg/d，分次服用，療程至少3個月，最長可服一年以上．部分患者肝功能會受損，可合並使用聯苯雙酯．若因肝功能受損多次停葯者，可改用丙酸睾丸酮肌內注射，每日50～100mg，連續治療半年以上方可判斷療效．2，潑尼松30～40mg/d，分次服用，適用於MDS合並溶血．〖誘導分化劑〗1，維甲酸類（1）全反式維甲酸：30～60，分3次口服，療程應在3個月以上，對RA較好，（2）順式維甲酸：（3）分3次口服，療程至少3個月．2，主要副作用為口唇乾燥，皮膚過度角化，關結肌肉疼痛，肝功能傷害．為可逆性改變，與劑量相關．3，聯合化療，對年齡小於60歲，白細胞計數偏高的高維MDS患者，可採用聯合化療．可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案．MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死於骨髓衰竭有關的並發症，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療．低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS．骨髓幼稚細胞≥0．03，可採取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案．高危MDS：高危MDS主要包括RAEB，RAEB-T，CMML．年齡小於45歲，可採取以聯合化療加骨髓移植或外周造血幹細胞移植為主的治療方案，骨髓移植若患者年齡小於30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植，目前多採用外血幹細胞移植來代替骨髓造血幹細胞移植．骨髓增生異常綜合征中醫治療主要在於中醫的瘀證范疇上，一些中草葯在此方面顯現了很大的作用．宜吃補血食物l）烏骨雞肉：烏骨雞肉為雉科動物烏骨雞的肉，即烏雞肉．烏雞肉味甘，性平，具有補血益陰，退熱除煩
8、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間
你好，骨髓增生異常綜合症有多種類型之分，有高危和低危的，低危類型，有治癒的希望，高危類型的，目前的醫療水平徹底根治很難，經過治療就是緩解病情，減輕病人痛苦，提高血象，防止其向白血病轉化，延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上，配合中醫治療，這樣效果會更好。
9、骨 髓 增 生 異 常 綜 合 症 治 好 後 需 要 注 意 哪 些 問 題 ？
你好，骨髓增生異常綜合征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。因此，在日常生活中，宜多吃富含維生素的食物，如新鮮蔬菜、水果、芝麻油、谷類、豆類以及動物內臟等。都可以很好的緩解骨髓增生異常綜合征。如果已經出院，可以配合中醫中葯調理，這樣效果會更好，可以穩住病情，避免復發。