1、急性m5型白血病能治好么??
初次化療能完全緩解,還是比較好的現象,不過M5病情比較復雜多變,預期生存期不超過一年,是所有的的急性髓性白血病最棘手的一種了吧,一旦找到合配型而經濟條件容許,建議骨髓移植。
2、白血病M5型,治癒率有多少呢?是否可以不換骨髓
1,經常發燒意味著有感染,而感染是白血病患者死亡的重要原因。要小心謹慎。第二個死亡因素是出血。
2,化療之後有患者的骨髓里會找不到癌細胞。這樣的病人預後比較好,但多數會在五年內復發。把五年內復發也算成治癒的話,治癒率還是比較高的。但同時,西醫認為,要根治白血病,惟一的方法是換骨髓。
換言之,解決你的問題,如果不換骨髓,只化療,痊癒的意思大概就是能夠延長你丈夫的生存時間,提高他的生存質量。
3,如果有換骨髓,也會存在復發的概率。但不是你所說的10年重新換一次@@不過換骨髓之後,因為需要服用免疫抑制劑,通常免疫能力較為低下,所以有文獻稱平均11年會遭遇一次較嚴重的疾病。
4,如果目前診斷為M5,那當然盡量不要出門,以免接觸細菌、病毒而感染喪命,或者磕碰出血而喪命。孩子的話...得看是原發繼發,一般是可以要的。
3、急性非淋巴細胞型白血病M5 ,70歲了能做骨髓移植嗎?
你好
急性白血病患者,骨髓移植是有年齡限制的,一般要小於60歲。對於年齡較大的應該積極的專中西醫結合治療,化療配合中葯取得完全緩解。中葯可屬以有效的提高緩解率,減少復發,減少化療的副作用對老人的影響。
4、急性髓系白血病m5化療好?還是移植好?
急性白血病目前有三種治療方式:A40歲以下可以考慮骨髓移植,B中西醫結合口服葯物治療,C單純靜脈化療,至於每種方法的具體葯物都要根據病人的實際情況決定。骨髓移植費用高復發風險大。化療短期效果明顯,但是部分患者無法承受其副作用,一旦發生嚴重反應,不但無法起到治療作用,更會造成二次傷害,增加治療難度和費用。口服葯物治療起效相對慢一些,但治療溫和,對大部分患者有效,重要的是副作用小,風險小,不會造成二次傷害
5、m5型白血病化療能治癒嗎?骨髓移植成功率如何?_m5型白血病
兒童百白血病分為急性淋巴細胞性白血病(ALL)和急性非淋巴細胞性白血病(AML)。您所提供的病例為M5,屬於AML。整體來講,兒童ALL預後較AML好,若規度律化療,5年無病生存率能達到70-80%,對於一種惡性腫瘤來講,效果已經是非常之高了,所以對ALL來講,化療知效果很好,除非高危或復發患兒,我們才考慮行幹細胞移植。而AML,除M3外,對化療不理想,一般情況下,化療達到完全道緩解後,有條件的話,可以行幹細胞移植。幹細胞移植只是我們治療的手段之一而已,從理論上講,它可以達到治癒白血病的目的。但鑒於目前技術手段,最好的移植中心移植成功率也僅達到40-50%左右。是否化療還專是移植,要根據患兒屬具體的情況而定(發病時情況,融合基因、染色體及化療的敏感度),可以和主治大夫聯系。
6、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的
骨髓象是這種疾病的骨髓檢查的表現,看你的問題應該是看到骨穿報告上寫著「急性髓系白血病(M5b)骨髓象」,這說明這個骨髓標本的提供者是急性髓系白血病患者。
7、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪個較嚴重?
白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中,幾個都嚴重,但M7、M6治療的難度更大,緩解率更低,所以M7、M6更嚴重。
急性白血病根據受累的細胞類型,分為急髓白血病和急淋白血病,急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病,以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為特徵,急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型。
M6是指急性紅白血病,骨髓中幼紅細胞≥50%,有形態異常,NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始細胞≥30%。
M7是指急性巨核細胞白血病,骨髓中異常原始細胞>30%,並由電鏡細胞化學和(或)細胞免疫化學染色(CD41、CD42)等證實為原始巨核細胞。
(7)急性骨髓型M5擴展資料:
急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型,除去上面提到的M6,M7,剩餘六個亞型如下:
1、M0:急性髓細胞白血病微小分化型,骨髓中幾乎全為Ⅰ型原始細胞,MPO和SBB陰性或陽性。
2、M1:急性粒細胞未分化型,骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC),至少3%以上原始細胞MPO或SBB陽性。
3、M2:急性粒細胞部分分化型白血病,骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分為M2a和M2b兩個亞型。
4、M3:急性早幼粒細胞白血病,顆粒過多早幼粒細胞>30%。FAB診斷標准自1976年提出後未作更動,1980年增加M3變異型(M3v),即相當於細顆粒型。
5、M4:急性粒 – 單核細胞白血病,可再分為M4a、M4b、M4c和M4Eo四個亞型。
骨髓中原始細胞>30%,粒系細胞總和>30%至20%至5×109/L,溶菌酶高於正常3倍或酯酶染色等證明骨髓中單核細胞增加伴嗜酸粒細胞增多的M4(M4 with eosinophilia,M4Eo):除符合上述標准外,有嗜酸粒細胞增多,常≥5%(NEC)。
6、M5:急性單核細胞白血病,骨髓中≥80%為單核系細胞(NEC)。
8、急性髓系白血病(M5b)骨髓象是什麼引起的
M5即急性單核細胞性白血病。約佔AML的百分之十,多見於兒童或年輕人。臨床上除有一般AML的症狀外,浸潤症狀較為明顯,其突出表現為皮膚粘膜的損害,皮膚出現彌漫性丘疹、硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎;牙齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見;鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞、嗅覺減退,甚至咽喉水腫、窒息等。器官浸潤表現為肝脾、淋巴結腫大,腎損害也較其他類型多見。易發生DIC。 特異性染色體異常為11號染色體長臂2區3帶的缺失或易位致MLL基因重排。
M5患者血象示血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少。大多數患者白細胞數偏低,分類可以出現原單和幼單核細胞增多,或占細胞總數的30%-45%,血小板生度減少。 M5患者骨髓像示增生極度活躍或明顯活躍。原始加幼單細胞大於或等於百分之三十。原始單核細胞大於或等於百分之八十(NEC)可診斷為M5a。原始單核細胞小於百分之八十,原始單核+幼稚單核細胞大於百分之三十(NEC)可診斷為M5b。
M5白血病患者白血病細胞非特異性酯酶染色陽性,但可被氟化鈉抑制。a-丁酸萘酚酯酶(a-NBE)染色診斷價值較大。白血病細胞形態特點有:原單及幼單體積較大,形態變化多端;胞核較小,常偏一側,呈筆架形、馬蹄形、S形、腎形或不規則形,核染色質疏鬆,排列似蜂窩狀,著色較淡;胞質量相對較多,常出現內外雙層胞質,有明顯偽足突出,邊緣清晰,顆粒的粗細和數量不一,外層胞質呈淡藍色,常透明,無顆粒或顆粒甚少,內層胞質呈灰藍色並帶紫色,不透明,似有毛玻璃感。胞質內常有空泡和被吞噬的細胞。
免疫學檢驗:白血病細胞表面抗原表達CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、HLA-DR。
遺傳學和分子生物學檢驗:t/del(11)(q23)約見於22%M5型,其中60%以上病例為M5a,其次為M5b和M4,染色體的缺失和易位均累及11q23帶的HRX基因(MLL基因),以t(9;11)易位致MLL-AF9融合基因及t(11;19)易位致MLL-ENL融合基因最多見。嬰兒中常見t(4;11)。t(8;16)(p11;p13)已在具有特徵的M5b亞型中確認。在16p13斷裂點上的CBP(CREB結合蛋白)基因與8p11斷裂點上MOZ(單核細胞鋅指)基因融合(MOZ-CBP)。此外,還有單染色體受累的9q-/12q-及22p+等,亦可表現為Ph染色體。
患者血和尿中的溶菌酶水平中度增高。
9、急性M5型白血病資料!求,急用!~~~~
白血病M5,是急性粒-單細胞白血病,臨床上是以肝、脾、淋巴結腫大,以及出血為主,但經過有效的治療,配型上合適的造血幹細胞,移植過程中不出意外,移植後積極有效的預防和治療移植物抗宿主病,應該是可以治癒的。
急性非淋巴細胞白血病M5又分為M5a和M5b
親屬之間進行骨髓配型的成功率很高,具體數據沒有找到。
對於骨髓移植許多人都存在認識上的誤區,認為骨髓移植就是用針管兒從骨腔中抽取骨髓,其實不然。骨髓移植就是通過靜脈抽取的方式,把血液中的造血幹細胞通過機器分離出來,輸給需要的人,通俗的講整個過程和常規獻血並無二樣。一些人體造血系統或免疫系統的嚴重疾病,如白血病等病患者生存的一線希望就是骨髓移植。除直系親屬配型外,骨髓移植的配型成功率僅為萬分之一(因為骨髓移植需進行HLA配型,HLA即人類白細胞抗原。它是人體生物學「身份證」,由父母遺傳;能通過免疫反應排除「非己」。故HLA配型是否成功直接關系造血幹細胞移植成敗)。據資料顯示,我國有百餘萬白血病等病患者等待著造血幹細胞志願者的支援以挽救生命。
中華骨髓庫此次面向公眾開放,就是讓普通百姓能夠了解骨髓捐獻過程,以期能夠有更多的志願者加入其間,用他們靜脈中的鮮血,實現「萬分之一」的希望。