1、血小板低於正常指數
但是很多情況可以因起的有生理性的正常人一般一天有6%-10%的變化早上較低，午後較專略高，春天較屬低冬天略高，高原地區較高月經後增高，運動後增高。病理性的骨髓增生性疾病，原發性血小板增多症，急性溶血，急性化膿性感染，你先注意觀察，過陣子再檢查依次，如果還是高那就要找出怎麼因起的。
人在某種炎性因素作用下的炎性反應可導致血小板的升高,而其他值均正常.人正常的血小板含量為100-300*10^9/L,略高於正常值的人,如果其他值正常及沒有症狀,一般不會有問題.只是血小板參與凝血,於是值較高會增加血栓形成的可能.
血小板增多：當>400x109／L時為血小板增多，原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症等；反應性血小板增多症常見於急慢性炎症，缺鐵性貧血及癌症患者，此類增多一般不超過500×109／L，經治療後情況改善，血小板數目會很快下降至正常水平。
2、肝脾淋巴結未腫大,三系減少,骨髓細胞增生活躍,融合基因陽性是什麼病
你好，白血病可能性大，具體情況建議咨詢主治醫師，他才最了解病情
3、皮膚瘙癢怎麼治療？
皮膚瘙癢症的病因尚不明了，多認為與某些疾病有關，如糖尿病、肝病、腎病等；同時還與一些外界因素刺激有、關，如寒冷、溫熱、化纖織物等。
以下一些疾病往往也可引起皮膚瘙癢：
膽酸濃度過高
膽酸在血中的濃度增高時，會沉積於皮膚，導致嚴重的皮膚瘙癢。因此，當皮膚發癢又發黃時，應到醫院檢查一下肝和膽，看是否患有膽結石。
血中鈣、磷過高
血中的鈣、磷濃度過高也會出現皮膚發癢。如果此時皮膚較乾燥，並同時伴尿頻、尿急、腰痛，甚至小便如水樣，或尿少等情況，就要想到腎臟病的可能。慢性腎炎患者進入尿毒症期，因血液中尿毒素及蛋白衍生物增高，常引起全身性皮膚瘙癢。
內分泌紊亂
如甲狀腺機能亢進的病人，由於皮膚的血液循環加快，皮膚溫度增高，導致皮膚發癢，尤以睡覺後瘙癢更劇；糖尿病患者由於血糖增高，身體防禦病菌的能力降低，易受細菌和真菌感染，也會導致皮膚瘙癢。
中樞神經系統疾病
神經衰弱、大腦動脈硬化的病人，常發生陣發性瘙癢；腦瘤患者當病變浸潤到腦室底部時，也常引起劇烈而持久的瘙癢，且這種瘙癢僅限於鼻孔部位。
某些淋巴系統腫瘤
如葷樣肉芽腫、何傑金氏病等或骨髓增生疾患者，常伴有全身性瘙癢。
因此，當皮膚瘙癢並伴有其他症狀時，決不能等閑視之，不要「頭痛醫頭，腳痛醫腳」，最好到醫院查明原因，對症下葯。
預防常識
1.
生活規律，早睡早起，適當鍛煉。及時增減衣服，避免冷熱刺激。
2.
全身性瘙癢患者應注意減少洗澡次數，洗澡時不要過度搓洗皮膚，不用鹼性肥皂。
3.
內衣以棉織品為宜，應寬松舒適，避免摩擦。
4.
精神放鬆，避免惱怒憂慮，樹立信心。積極尋找病因，去除誘發因素。
5.
戒煙酒、濃茶、咖啡及一切辛辣刺激食物，飲食中適度補充脂肪。
瘙癢症是一種病因復雜的疾病，在治療上首先應去除可能的病因(如內臟疾病)，另外，去除可能加重的因素如搔抓、燙洗、大量的皮膚清潔劑、限制飲用酒類、濃茶、咖啡及辛辣食物，保持外陰局部清潔乾燥，再配合適當的治療，外用葯物，疾病可逐漸好轉。
治療
治療皮膚瘙癢最好用滇王銀癬凈，效果非常好，滇王銀癬凈適用范圍：適用於牛皮癬（銀屑病）、頭癬、股癬、濕疹、蕁麻疹、疥瘡、毛囊炎、甲癬（灰指甲）、腳癬（腳氣）、神經性皮炎、魚鱗病、手癬（鵝掌風）、扁平疣、蚊蟲叮咬創傷以及各種頑固性皮膚病人群。
4、貧血最好吃什麼？
貧血有好幾種分類！ 根據紅細胞形態特點分類， 貧血可分為三類： 一、大細胞性貧血 二、正細胞正色素性貧血 三、小細胞低色素性貧血 貧血的病因分類 一、主要由於紅細胞生成減少所致的貧血 （一）造血幹細胞增殖和分化障礙 1、再生障礙性貧血； 2、骨髓增生異常性貧血 （二）紅系祖細胞或前體細胞增殖分化障礙 1.單純紅細胞再生障礙性貧血； 2、慢性腎功能衰竭伴發的貧血 3、內分泌疾病伴發的貧血； 4、先天性紅細胞生成異常的貧血 （三）DNA合成障礙（巨幼細胞性貧血） 1.維生素B12缺乏； 2、葉酸缺乏； 3、先天性或獲得性嘌呤和嘧啶代謝紊亂 （四）血紅蛋白合成障礙（低色素性貧血） 1.缺鐵性貧血； 2、先天性轉鐵蛋白缺乏性貧血和特發性肺含鐵黃素沉積症 3、地中海貧血 （五）多種機制或原因未明 1.慢性病貧血 2.骨髓浸潤伴發的貧血（白血症、多發性骨髓瘤、骨髓纖維化） 3.營養缺乏伴發的貧血 4. 鐵粒幼細胞性貧血 二、主要由於紅細胞破壞過多或丟失所致的貧血 （一）紅細胞內部異常 1、膜缺陷 （1）遺傳性球形紅細胞增多症； （2）遺傳性橢圓形紅細胞增多症 （3）遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症 2、酶缺乏 （1）葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏 （2）丙酮酸激酶缺乏和其它酶缺乏 （3）卟啉症 3、珠蛋白異常（血紅蛋白病） （1）鐮狀細胞病和有關疾病 （2）不穩定血紅蛋白 （3）低氧親和力血紅蛋白病 4、陣發性睡眠性血紅蛋白尿 （二）紅細胞外部異常 1、機械的 （1）行軍性血紅蛋白尿和運動性貧血 （2）心臟創傷性溶血性貧血 （3）微血管病性溶血性貧血 2、化學或物理的 由於化學或物理因素引起的溶血性貧血 3、感染 由於微生物感染引起的溶血性貧血 4、抗體介導的 （1）由於溫反應自身抗體所致獲得性溶血性貧血 （2）冷凝集素綜合征 （3）陣發性冷性血紅蛋白尿 （4）葯物誘發的免疫性溶血性貧血 （5）新生兒同種[異體] 免疫性溶血性疾病 5、單核巨噬細胞機能亢進 脾機能亢進 6、失血 急性失血性貧血 所以你要查明是哪一種貧血，然後再根據貧血的原因治療！一定會有效果的，不要亂吃補葯！
5、血小板低怎麼治
血小板疾病是由於血小板數量減少(血小板減少症)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的。
血小板減少症
血小板數低於正常范圍14萬~40萬/μl。
血小板減少症可能源於血小板產生不足，脾臟對血小板的阻留，血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1)。無論何種原因所致的嚴重血小板減少，都可引起典型的出血：多發性瘀斑，最常見於小腿；或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血，胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血)；和手術後大量出血。胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命。然而血小板減少症不會像繼發於凝血性疾病(如血友病，參見第131節)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血)。
診斷
必須徹底弄清病人的服葯史，以排除對敏感病人增加血小板破壞的葯物。約5%接受肝素治療的患者可發生血小板減少(見下文肝素誘發血小板減少)，為保持動靜脈輸注導管通暢，即使應用極少量肝素沖洗，也可發病。其他葯物較少誘發血小板減少症，例如奎尼丁，奎寧，磺胺制劑，口服抗糖尿病葯，金鹽以及利福平。
病史中還有很重要的內容，病史中可能引出提示免疫性基礎疾病的症狀(例如關節疼痛，雷諾氏現象，不明熱)；提示血栓性血小板減少症(見下文TTP-HUS)的體征與症狀；10天之內輸過血提示可能是輸血後紫癜，大量飲酒提示酒精所致血小板減少症。5%孕婦分娩期可發生輕度血小板減少症。由於感染人類免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板減少症，可與特發性血小板減少性紫癜症(見ITP)相鑒別；由此可以得出其他HIV感染症狀的危險因素和病史。
體檢對診斷亦很重要：(1)通常繼發於感染性或活動性系統性紅斑狼瘡(SLE)的血小板減少症以及血栓性血小板減少症(TTP)時有發熱，而在特發性血小板減少性紫癜(ITP)以及與葯物有關的紫癜則不發熱。(2)由於血小板的破壞增加(例如特發性血小板減少性紫癜，與葯物有關的免疫性血小板減少症，血栓性血小板減少性紫癜)而引起的血小板減少症病人的脾臟捫診不增大；而繼發於脾臟對血小板阻留的血小板減少症患者的脾臟大多可以捫及，繼發於淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板減少症病人也是如此。(3)其他慢性肝病的體征對診斷也有意義，如蜘蛛痣，黃疸和肝掌。(4)妊娠末期常引起血小板減少症。
外周血細胞計數是確定血小板減少症及其嚴重性的關鍵性檢查，同時血塗片檢查能為其病因檢查提供線索(表133-2)。若血小板減少不伴有其他影響止血功能的疾病(例如肝臟疾病或彌散性血管內凝血)，止血功能篩選檢查(參見第131節)則是正常的。骨髓象檢查若在血塗片上見到除血小板減少以外的異常，有本檢查適應證。本檢查可提供巨核細胞的數量及形態的信息，並確定有或無引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓異常增生)的存在。抗血小板抗體檢查臨床意義不大。若患者病史或檢查提供HIV感染危險依據，應對其進行HIV抗體檢查。
治療
血小板減少症的治療隨其病因和嚴重程度而多變，需迅速鑒別病因，若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少症停用肝素)。由於血小板反復輸注會產生同種血小板抗體，造成療效的降低，因而要間歇性使用以預防上述抗體產生。若血小板減少是由於血小板消耗，則血小板輸注應保留於治療致命性或中樞神經系出血。若由於骨髓衰竭引起的血小板減少，則血小板輸注保留於治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血小板數＜10000/μl)。
特發性(免疫性)血小板減少性紫癜
本病為不伴全身性病變的出血性疾病，成年患者表現為慢性型，而兒童患者常是急性型並有自限性。
成年特發性(免疫性)血小板減少性紫癜(ITP)是由於產生了一種針對結構性血小板抗原的抗體(自身抗體)；而兒童患ITP時，是由病毒抗原激發了抗體的合成。該抗體和附著在血小板表面的病毒抗原起反應。
診斷
除了瘀斑，紫癜和粘膜出血(輕微或量多)外，體檢結果均為陰性。外周血檢查結果，除血小板數目減少外，均屬正常。骨髓檢查通常除可發現巨核細胞正常或數量增加外，其他亦屬正常。
治療
成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg)。如有效，血小板計數將在2~6周內恢復正常，然後逐步遞減皮質類固醇。但大多數病人的療效不夠滿意，或是減少腎上腺類固醇劑量後即復發。脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解。對於用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人，使用其他葯物的療效尚未證實。由於慢性ITP病程長，同時慢性ITP患者死亡率低，而對治療方法的利弊仍須慎重權衡。應用合成的雄激素(達那唑)，或使用硫唑嘌呤，長春新鹼，環磷醯胺，或環孢菌素的免疫抑制療法的療效並不一致。
對ITP伴致死性出血的患者，可使用免疫球蛋白靜注(IVIg)，這可抑制單核巨噬細胞的清除包被抗體血小板的作用。IVIg劑量1g/kg，1天或連續2天。患者血小板數常可在2~4天內上升，但僅維持2~4周。大劑量甲基強的松龍1g/(kg。d)靜脈輸注3天，可使血小板數迅速上升，且費用略低於IVIg。對那些有致命性出血的患者亦應輸注血小板。由於糖皮質類固醇或IVIg可能預期在幾天內顯效，因而對ITP患者不應預防性輸注血小板。
患兒治療與成人相反。使用皮質類固醇或IVIg可迅速恢復血小板數，但不能改善臨床結果。由於大多患兒在幾天或幾周內可從嚴重血小板減少症自發性恢復，有時推薦單用支持療法。對使用皮質類固醇或IVIg無效的慢性型ITP患兒脾切除術應至少推遲6~12個月，這由於無脾患兒增加了嚴重感染的危險，即使患病經年累月，大多患兒可自發性緩解。
6、男：47 ，血清、肝、膽、胃、布魯斯等病都排除掉了，就是紅細胞沉降率80（0-15參考），骨髓穿刺結果：增生
(就是一直高燒，昨晚突然喉嚨痛，肩膀痛。到現在為止，高燒不退，都有20 天了。一直無法退燒。請問大家是什麼問題！) 建議 看當地中醫 辨證用葯 或者 中成葯 小柴胡顆粒和補中益氣丸調理 看